Gaviscon zawiesina o smaku mięty lek wskazany do stosowania w leczeniu objawów refluksu, zgagi i niestrawności dla osób dorosłych i młodzieży od 12. roku życia.
Wskazania
Gaviscon o smaku mięty jest stosowany w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność (związana
z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży a także u pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku.
Działanie
Lek Gaviscon o smaku mięty należy do grupy leków nazywanych, środkami hamującymi refluks żołądkowo-przełykowy, który tworzy ochronną warstwę utrzymującą się na powierzchni treści żołądkowej, zapobiegając cofaniu się kwaśnej treści żołądkowej z żołądka, co powoduje ból i uczucie dyskomfortu w przełyku.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Gaviscon o smaku mięty jeśli: u pacjenta stwierdzono reakcje alergiczne (nadwrażliwość) na którykolwiek składnik leku objawiające się jako trudności w oddychaniu lub wysypki skórne (patrz dalsze informacje na pełnej liście działań niepożądanych).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Gaviscon o smaku mięty.
Lek zawiera sód (143 mg/10 ml) i wapń (64 mg/10 ml). Maksymalna zalecana dobowa dawka tego leku zawiera 1140 mg sodu (składnika soli kuchennej). Odpowiada to 57% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Lek Gaviscon o smaku mięty jest wskazany do krótkotrwałego podawania chyba, że lekarz zaleci inaczej. W razie przyjmowania leku Gaviscon o smaku mięty w codziennej diecie przez długi czas lub regularnego stosowania tego leku, pacjenci, zwłaszcza kontrolujący zawartość sodu w diecie, powinni skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku chorób nerek lub serca, gdyż
zwiększona zawartość soli zwiększa ryzyko tych chorób.
Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku zmniejszonego wydzielania soku
żołądkowego.
Przyjmowanie
Do stosowania doustnego.
Lek należy wstrząsnąć przed użyciem.
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku i dzieci w wieku 12 lat i powyżej: 10 - 20 ml po posiłkach i przed snem (do 4 razy na dobę).
Interakcje
Nie należy stosować tego leku w ciągu dwóch godzin od zastosowania innych leków ponieważ może to wpływać na skuteczność niektórych leków. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Lek ten można stosować podczas ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Bardzo rzadko (<1/10000) u pacjentów mogą występować objawy nadwrażliwości,
takie jak pokrzywka lub skurcz oskrzeli, lub reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne.
Przechowywanie
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po oznaczeniu EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Składniki
Substancja mi czynnymi leku w każdej dawce 10 ml są 500 mg Alginianu sodu, 267 mg Wodorowęglanu sodu oraz 160 mg Węglanu wapnia.
Inne składniki leku to Karbomer 974P, Metylu (E218) i Propylu (E216) parahydroksybenzoesan, Sacharyna sodowa, Sodu wodorotlenek, Aromat miętowy nr 5 oraz Woda oczyszczona.
Lek ten nie zawiera cukru i glutenu.
Zobacz kategorie
Na zgagę
Trawienie
