Panzol Pro 20 mg może usunąć dolegliwości związane z chorobą refluksową (takie jak zgaga, kwaśne odbijanie) już po pierwszym dniu stosowania, nie jest jednak lekiem przeznaczonym do natychmiastowego usuwania objawów.
Wskazania
Panzol Pro stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku (np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Działanie
Substancją czynną leku Panzol Pro jest pantoprazol, który blokuje enzymy wytwarzający kwas solny w żołądku. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w żołądku.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Panzol Pro:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku Panzol Pro
- jeśli pacjent stosuje lek zawierający atazanawir (w leczeniu zakażenia HIV)
- jeśli pacjent nie ukończył 18. roku życia
- w przypadku ciąży lub karmienia piersią
Przyjmowanie
Panzol Pro należy zawsze stosować zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjmować 1 tabletkę na dobę. Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 20 mg.
Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni. Należy zakończyć stosowanie leku Panzol Pro po całkowitym ustąpieniu objawów. Możliwe jest zgodnie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania leku Panzol Pro, lecz należy pamiętać, że lek ten nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli po stosowaniu tego leku przez pełne 2 tygodnie objawy nie ustąpią.
Nie należy przyjmować leku Panzol Pro dłużej niż przez 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.
Tabletki przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze. Tabletki należy połykać w całości, obficie popijając wodą, nie należy ich rozgryzać ani dzielić.
Interakcje
Lek Pancol Pro może wpływać hamująco na skuteczność działania innych leków. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych lekach, zwłaszcza zawierających jedną z następujących substancji czynnych:
- ketokonazol (stosowany w zakażeniach grzybiczych)
- warfarynę i fenprokumon ( wpływają na gęstość krwi i zapobiegają zakrzepom). Może być konieczne dodatkowe badanie krwi
- atazanawir (stosowany w leczeniu HIV). Nie wolno stosować leku Panzol Pro jednocześnie z atazanawirem
- metotreksat (stosowany w leczeniu różnych rodzajów nowotworów lub łuszczycy)
Nie należy stosować leku Panzol Pro wraz z lekami zmniejszającymi ilość kwasu wytworzonego w żołądku, takimi jak inne inhibitory pompy protonowej ( omeprazol, lanzoprazol lub rebeprazol) lub antagoniści H2 (np. ranitydyna, famotydyna).
Panzol Pro można stosować w razie konieczności ze środkami zobojętniającymi kwas solny w żołądku (np. magaldrat, kwas alginowy, sodu wodorowęglan, glinu wodorotlenek, magnezu węglan lub ich połączenia).
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Dotyczy to również leków roślinnych i homeopatycznych.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Nie należy stosować leku Panzol Pro u kobiet w ciąży w przypadku kobiet, u których nie można wykluczyć ciąży lub u kobiet karmiących piersią.
Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem, jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych ciężkich działań. Jednocześnie należy zaprzestać stosowania tego leku, ale zabrać ze sobą ulotkę i (lub) tabletki.
- Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko): reakcje nadwrażliwości, tak zwane reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, ciężki zawroty głowy z przyspieszony biciem serca i obfitym poceniem się
- Ciężkie reakcje skórne (częstość nie znana): wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych oraz szybkie pogarszanie się stanu ogólnego, wysypka po ekspozycji na słońce
- Inne ciężkie reakcje (częstość nie znana): zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby), problemy z nerkami przewijające się bolesnym oddawaniem moczu, bólem w dolnej części pleców z towarzyszącą gorączką, które mogą prowadzić do niewydolności nerek
Występowanie działań niepożądanych definiuje się w oparciu o określoną częstość ich występowania:
- bardzo często: częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów
- często: u 1 do 10 na 100 leczonych pacjentów
- niezbyt często: u 1 do 10 na 1000 leczonych pacjentów
- rzadko: u 1 do 10 na 10 000 leczonych pacjentów
- bardzo rzadko: rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów
- częstość nie znana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Często:Niezbyt często:- ból głowy; zawroty głowy; biegunka; nudności; wymioty; wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów; zaparcia; suchość w jamie ustnej; ból i dyskomfort w obrębie brzucha; wysypka skórna lub pokrzywka; swędzenie skóry; osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie; zaburzenia snu; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi
Rzadko:- zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku; zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie; bóle stawów; bóle mięśni; zmiany masa ciała; podwyższona temperatura ciała; obrzęk kończyn; reakcje alergiczne; depresja; zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi stwierdzane w badaniach krwi); powiększenie piersi u mężczyzn; wysoka gorączka i nagłe zmniejszenie ilości krążących granulocytów - białych krwinek (stwierdzane w badaniach krwi)
Bardzo rzadko:- zaburzenia orientacji; zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną tendencję do krwawień i tworzenia się wybroczyn na skórze ("siniaków"); zmniejszeni liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstym zakażeniom; współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak również płytek krwi (stwierdzane w badaniach krwi)
Częstość nie znana:- omamy; splątanie (szczególnie u pacjentów, u których występowały takie objawy); zmniejszenie stężenia sodu we krwi; zmniejszenie stężenia magnezu we krwi, uczucie kłucia lub palenia, mimowolne skurcze mięśni spowodowane zaburzeniami równowagi elektrolitowej, wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować leku Panzol Pro po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Składniki
Substancją czynną leku jest Pantoprazol. Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg Pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego, półtorawodnego).
Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki: Maltitol (E 965), Krospowidon typu B, Karmeloza sodowa, Sodu węglan bezwodny, Wapnia stearynian.
Otoczka tabletki: Alkohol poliwinylowy, Talk, Tytanu dwutlenek (E 171), Makrogol 3350, Lecytyna sojowa, Żelaza tlenek żółty (E 172), Sodu węglan bezwodny, Kwasu metakrylowego i Etylu akrylanu kopolimer (1:1), Laurylosiarczan sodu, Polisorbat 80, Trietylu cytrynian.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
