Apap Junior to lek, który zawiera paracetamol należący do grupy farmakoterapeutycznej analgetyków - leków przeciwbólowych. Lek działa jednocześnie przeciwgorączkowo oraz słabo przeciwzapalnie. Wskazany do stosowania dla dzieci od 4. roku życia.
Działanie
- przeciwgorączkowe
- przeciwbólowe
- przeciwzapalne
Przeciwwskazania
Nie należy przyjmować leku Apap Junior:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników leku Apap Junior,
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby
Przyjmowanie
Apap Junior należy zawsze przyjmować dokładnie według wskazówek podanych w tej ulotce. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkę ustala się na podstawie informacji podanych w poniższej tabeli. Dawka leku Apap Junior zależy od wieku i masy ciała, zwykle jednorazowa dawka wynosi 10–15 mg paracetamolu na kilogram masy ciała, do całkowitej dawki dobowej do 60-75 mg/kg masy ciała.
Odpowiedni odstęp między dawkami zależy od objawów i maksymalnej całkowitej dawki dobowej. Należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp pomiędzy dwiema dawkami, co oznacza podawanie leku maksymalnie 4 razy na dobę.
Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy skontaktować się z lekarzem.
| Masa ciała (wiek) |
Pojedyczna dawka |
Maksymalna dawka dobowa |
| 17 kg-25 kg (4-8 lat) |
250 mg paracetamolu (1 saszetka) |
1000 mg paracetamolu (4 saszetki) |
| 26 kg-40 kg (8-12 lat) |
500 mg paracetamolu (2 saszetki) |
1500 mg paracetamolu (6 saszetek) |
Sposób podawania
Lek Apap Junior podaje się wyłącznie doustnie.
Nie należy przyjmować leku Apap Junior po posiłku.
Granulat należy przyjąć bezpośrednio do jamy ustnej na język, a następnie połknąć bez popijania wodą.
Dorośli i młodzież przed zastosowaniem leku powinni ustalić sposób dawkowania z lekarzem lub farmaceutą.
Apap Junior a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Leki, które mogą zaburzać działanieleku Apap Junior:
- probenecyd (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej/podagry);
- leki potencjalnie uszkadzające wątrobę, np. fenobarbital (tabletki nasenne), fenytoina, karbamazepina, prymidon (leki przeciwpadaczkowe) i ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy). Równoczesne przyjmowanie tych leków i paracetamolu może powodować uszkodzenie wątroby;
- metoklopramid i domperydon (stosowane w leczeniu nudności) mogą przyspieszać wchłanianie i początek działania paracetamolu;
- leki spowalniające opróżnianie żołądka mogą opóźniać wchłanianie i początek działania paracetamolu;
- cholestyramina (stosowana do zmniejszenia zwiększonego stężenia tłuszczów surowicy) może zmniejszać wchłanianie i początek działania paracetamolu. Dlatego nie należy przyjmować cholestyraminy w ciągu pierwszej godziny po podaniu paracetamolu;
- leki zmniejszające krzepliwość krwi (doustne leki przeciwzakrzepowe, szczególnie warfaryna).
Wielokrotne przyjmowanie paracetamolu przez dłużej niż tydzień nasila tendencję do krwawień. Dlatego długotrwałe stosowanie paracetamolu może odbywać się jedynie pod kontrolą lekarza. Sporadyczne przyjmowanie paracetamolu nie ma istotnego wpływu na skłonność do krwawień.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Po podaniu doustnym paracetamol w niewielkich ilościach przenika do mleka matki.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Apap Junior może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Możliwe jest wystąpienie następujących działań niepożądanych:
Działanianiepożądanewystępującerzadko(u1do10na10000pacjentówstosującychlek):- niedokrwistość (zarówno zmniejszona liczba czerwonych krwinek jak i niski poziom hemoglobiny w krwinkach) , niedokrwistość niehemolityczna i choroby szpiku kostnego z zaburzonym wytwarzaniem krwinek (zwane depresją szpiku kostnego), małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi);
- obrzęki
- zaburzenia zewnątrzwydzielnicze trzustki, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, krwawienie, bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty, niewydolność wątroby (uszkodzenie wątroby, martwica wątroby), żółtaczka.
- świąd (swędzenie) , wysypka, pocenie się, plamica, obrzęk naczynioruchowy (obrzęki podskórne obejmujące okolice twarzy, kończyn, mogące zamykać drogi oddechowe) pokrzywka (swędząca wysypka)
- choroby nerek.
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów stosującychlek):Paracetamol to lek powszechnie stosowany, a doniesienia o występowaniu działań niepożądanych są rzadkie i zwykle związane z przedawkowaniem.
Działania nefrotoksyczne są rzadkie, nie odnotowano ich związku z dawkami terapeutycznymi, poza przypadkami długotrwałego stosowania leku.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Składniki
1 saszetka zawiera: substancję czynną: Paracetamol 250 mg;
Ponadto lek zawiera: Sorbitol (E 420), Talk, Kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, Magnezu tlenek lekki, Karmeloza sodowa, Sukraloza (E 955), Magnezu stearynian, Hypromeloza, Kwas stearynowy, Sodu laurylosiarczan, Tytanu dwutlenek (E 171), Symetykon, Aromat truskawkowy (zawiera: Maltodekstrynę, Gumę arabską, Aromaty naturalne i identyczne z naturalnymi, Glikol propylenowy, Triacetynę, 3-hydroksy-2-metylo-4H-piran-4-on), Aromat waniliowy (zawiera: Maltodekstrynę, Aromaty naturalne i identyczne z naturalnymi, Glikol propylenowy, Sacharozę)
Zwiń opis
