APAP Przeziębienie Junior to lek złożony, który działa przeciwgorączkowo, przeciwbólowo oraz zmniejsza obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa. Preparat przeznaczony do stosowania dla osób dorosłych oraz dzieci od 6. roku życia.
Wskazania
Lek wskazany do krótkotrwałego stosowania w leczeniu objawów przeziębienia i grypy, takich jak: gorączka i dreszcze, ból głowy, bóle mięśniowo-stawowe, ból gardła, niedrożność przewodów nosowych i zatok przebiegających z bólem, nieżyt błony śluzowej nosa (katar).
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Apap Przeziębienie Junior:
- jeśli pacjent ma uczulenie na którąkolwiek substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
- jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z następujących stanów: niestabilna choroba wieńcowa, zaburzenia rytmu serca, wysokie ciśnienie tętnicze, wrodzony niedobór enzymów: dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lub reduktazy methemoglobinowej, ciężka niewydolność wątroby lub nerek, wirusowe zapalenie wątroby, choroba alkoholowa, jaskra z wąskim kątem przesączania, anatomicznie wąski kąt przesączania
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Stosowanie u dzieci w wieku od 6 lat do 12 latW razie konieczności 1 saszetka, nie częściej niż co 4 do 6 godzin, do maksymalnie 4 saszetek na dobę.
Maksymalna dawka dobowa paracetamolu stosowana u dzieci: 60 mg/g masy ciała na 24 godziny podawana w dawkach podzielonych do 4 razy na dobę po 15 mg/kg masy ciała.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 latW razie konieczności 1 lub 2 saszetki, nie częściej niż co 4 do 6 godzin, do maksymalnie 6 saszetek na dobę.
Sposób podawania
Zawartość saszetki należy wsypać do gorącej wody (100 ml) i dokładnie wymieszać aż do całkowitego rozpuszczenia proszku.
Płyn należy spożyć w ciąg 15 minut od momentu przygotowania.
Nie stosować dłużej niż 3 dni bez porady lekarskiej.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Leku nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi:
- paracetamol (substancją czynną znajdującą się w wielu lekach stosowanych w przeziębieniu i grypie), dlatego że przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do niewydolności wątroby, co może zakończyć się koniecznością przeszczepienia wątroby lub zgonem
- fenylefrynę lub pseudoefedrynę (leki z grupy tzw. sympatykomimetyków, stosowane w objawowym leczeniu zapalenia błony śluzowej nosa, czyli kataru)
- inne sympatykomimetyki lub inhibitory MAO (stosowane w leczeniu niedociśnienia tętniczego lub depresji)
- zydowudynę (lek przeciwwirusowy stosowny w leczeniu zakażeń wirusem HIV)
Należy zasięgnąć opinii lekarza przed równoczesnym zastosowaniem z następującymi lekami:
- leki przeciwzakrzepowe (warfaryna, kumaryna)
- leki przeciwpadaczkowe
- barbiturany (leki działające nasennie i uspokajająco)
- inne leki indykujące enzymy mikrosomowe wątroby (np. izoniazyd, ryfampicyna leki przeciwgruźlicze)
- metoklopramid (lek przeciwwymiotny)
- cholinolityki (leki stosowane w astmie oskrzelowej, w leczeniu wrzodów żołądka i refluksu, jako leki przeciwwymiotne, w stanach skurczowych przewodu pokarmowego, w objawowym leczeniu choroby Parkinsona)
- leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi (guanetydyna, mekamylamina, metyldopa, rezerpina)
- antagoniści receptorów beta-adrenergicznych (leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym i chorobach układu krążenia)
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne
- pochodne alkaloidów sporyszu np. bromokryptyna, kabergolina, lizuryd, pergolid (leki stosowane w leczeniu migreny)
- bromokryptyna i karbegolina (leki obniżające poziom hormonu prolaktyny)
- leki przyspieszające poród
- salicylany (np. kwas acetylosalicylowy)
- leki zobojętniające sok żołądkowy
- leku lub suplementy diety zawierające żelazo
- leki pobudzające
- leki zmniejszające apetyt
- leki psychopobudzające z grupy pochodnych amfetaminy (np. stosowane w leczeniu nadpobudliwości z zaburzeniami uwagi)
Jeśli pacjent nie jest pewien, czy stosuje którykolwiek z tych leków, powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza w razie wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów:
- reakcje alergiczne (uczuleniowe) takie jak: wysypka skórna lub swędzenie skóry, czasem połączone z utrudnionym oddychaniem lub opuchliznę warg, języka, gardła lub twarzy; występuje rzadko
- ciężkie reakcje skórne objawiające się wysypką na całym ciele, nadżerkami w jamie ustnej, oczach, narządach płciowych i na skórze, czerwonymi plamkami na tułowiu, często z pęcherzami po środku, pękającymi olbrzymimi pęcherzami, złuszczaniem dużych płatów naskórka, osłabieniem, gorączką i bólami stawowymi; występuje bardzo rzadko
- problemy z oddychaniem, jeśli podobne problemy występowały w przeszłości podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych; występują bardzo rzadko
- utrata widzenia, która może być spowodowana nadmiernie wysokim ciśnieniem śródgałkowym szczególnie u osób z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania, występuje rzadko
- nietypowe szybkie tętno lub uczucie nieregularnego rytmu serca; występują z częstością nieznaną
- trudności w oddawaniu moczu; występują z częstością nieznaną
- żółtaczka, ostre uszkodzenie wątroby występującego najczęściej w wyniku przedawkowania, niewydolność wątroby (na co mogą wskazywać zażółcenie skóry i oczu, tkliwość wątroby), martwica wątroby; występują bardzo rzadko
- hipoglikemia (nadmierne zmniejszenie się stężenia cukru we krwi); występuje bardzo rzadko
- kwasica metaboliczna z wysoką luką anionową (obniżenie pH krwi spowodowane nagromadzeniem we krwi nadmiernych ilości substancji o charakterze kwaśnym z równoczesnymi zaburzeniami elektrolitowymi); występuje z częstością nieznaną
- zawroty głowy, przyspieszenie akcji serca, skłonność do występowania siniaków (zahamowania czynności szpiku kostnego - zmniejszenie liczby komórek szpiku wytwarzających krwinki) i zaburzenia krzepnięcia; występuje rzadko
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):- depresja,splątanie
- drżenie
- rozszerzenie źrenic
- obrzęki
- bieguna, bóle brzucha
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz), nieprawidłowa czynność wątroby
- świąd, pocenie się
- złe samopoczucie, gorączka, nadmierne uspokojenie
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):- niedokrwistość (zmniejszenie liczby krwinek czerwonych)
- leukopenia, neutropenia (zmniejszenie liczby jednego rodzaju krwinek białych we krwi - leukocytów lub neutrofili), agranulocytoza (brak jednego rodzaju krwinek białych we krwi), trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- plamica barwnikowa
- jałowy ropomocz (mętny mocz)
Działania niepożądane, występujące z nieznaną częstotliwością (nie można jej określić na podstawie dostępnych danych):- lęk, nerwowość, niepokój, omamy
- zawroty głowy, ból głowy, bezsenność
- podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi
- bladość skóry
- nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, pieczenie w nadbrzuszu, suchość w jamie ustnej, ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światem i wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku u opakowaniu bezpośrednim (miesiąc/rok). Zastosowane oznakowanie dla saszetki: EXP - termin ważności, Lot - numer serii.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki
Substancjami czynnymi leku są: Paracetamol, Kwas askorbowy, Fenylefryny chlorowodorek.
1 saszetka zawiera 300 mg Paracetamolu, 20 mg Kwasu askorbowego i 5 mg Fenylefryny chlorowodorku.
Pozostałe składniki: Mannitol (E421), Kwas cytrynowy, Sodu cytrynian, Sodu cyklaminian, Sacharyna sodowa, Wapnia glukonian, Aromat pomarańczowy*, Aromat truskawkowy* *, Krzemionka koloidalna bezwodna.
*Aromat pomarańczowy (Olejek pomarańczowy, Olejek cytrynowy, Alkohol C-12, Linalol, Alkohol benzylowy, Cytronelal, Dekstroza, Guma arabska, Syrop glukozowy z odwodnionej kukurydzy, Butylohydroksyanizol).
* *Aromat truskawkowy (cis-30heksenol, Furaneol, etylo-2-metylomaślan, Kwas heksaenowy, Metylu cynamonian, Maltol, Gum arabska, Syrop glukozowy z odwodnionej kukurydzy, Krzemu dwutlenek).
Zwiń opis