Lek Eloprine zawiera jako substancję czynną inozyny pranobeks, który wykazuje działanie przeciwwirusowe i pobudzające czynność układu odpornościowego.
Eloprine stosuję się u osób z obniżoną odpornością, w przypadkach nawracających zakażeń górnych dróg oddechowych.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Eloprine:
- jeśli pacjent ma uczulenie na inozyny pranobeks lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; objawami reakcji alergicznej mogą być: wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka
- jeśli pacjent ma aktualnie napad dny moczanowej (silny ból stawu z obrzękiem i zaczerwieniem skóry lub też w obrębie dużych stawów dochodzi do wystąpienia wysięku) lub badania wykazały zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi
Przyjmowanie
Dawka Eloprine ustalana jest na podstawie masy ciała pacjenta oraz zależy od stopnia nasilenia choroby. Dawkę dobową należy podzielić na równe dawki pojedyncze, podawane kilka razy dziennie.
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat):
Zalecana dawka dobowa wynosi 50mg/kg masy ciała na dobę (1ml na 1 kg masy ciała na dobę), zwykle 3 g (czyli 60 ml syropu) na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych. Dawka maksymalna wynosi 4 g inozyny pranobeksu na dobę (czyli 80 ml syropu na dobę).
Dzieci w wieku powyżej 1 roku:
Zazwyczaj zalecana dawka wynosi 50 mg/kg masy ciała/dobę (1 ml syropu na 1 kg masy ciała na dobę) w 3 lub 4 równych podzielonych dawkach podawanych w ciągu doby.
Poniższa tabela przedstawia dawkowanie w zależności od masy ciała pacjenta.
Masa ciała dziecka Dawkowanie/ na dobę
10-14 kg 3 x 5 ml syropu*
15-20 kg 3 x 5 do 7,5 ml syropu*
21-30 kg 3 x 7,5 do 10 ml syropu*
31-40 kg 3 x 10 do 15 ml syropu*
41-50 kg 3 x 15 do 17,5 ml syropu*
* W celu odmierzenia zalecanej objętości, należy stosować dołączoną do opakowania miarkę.
Czas trwania leczenia:
Leczenie trwa zazwyczaj od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów podawanie leku kontynuuje się jeszcze przez 1 do 2 dni.
Leku Eloprine nie należy stosować u dzieci poniżej 1 roku życia.Lek Eloprine a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy zwłaszcza poinformować lekarza o lekach wymienionych poniżej, gdyż mogą one wchodzić w interakcje z lekiem Eloprine:
- leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (allopurynol lub inne leki)
- leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (zwiększające wytwarzanie moczu), np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid
- leki hamujące czynność układu odpornościowego (tak zwane leki immunosupresyjne, stosowane u pacjentów po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry)
- azydotymidyna (lek stosowany w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV)
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy przyjmować Eloprine w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Lekarz oceni, czy korzyści ze stosowania leku przewyższają ryzyko.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Inne możliwe działania niepożądane leku Eloprine wymieniono poniżej.
Często (występują u 1 do 10 osób na 100:
- przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi
- podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi
- nudności z wymiotami lub bez
- bóle w nadbrzuszu
- świąd skóry
- wysypka skórna
- bóle głowy
- zawroty głowy
- zmęczenie lub złe samopoczucie
- bóle stawów
Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1 000:
- biegunka
- zaparcia
- nerwowość
- senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność)
- zwiększona objętość moczu (wielomocz)
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze.
Składniki
Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks (kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodlmetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3).
1 ml syropu zawiera 50 mg inozyny pranobeksu.
5 ml syropu (1 miarka) zawiera 250 mg inozyny pranobeksu.
Pozostałe składniki:
- metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
- propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
- sacharoza
- kwas cytrynowy jednowodny
- sodu wodorotlenek
- aromat pomarańczowy płynny
- woda oczyszczona
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
