Mucopect Kids lek zmniejszający lepkości śluzu (flegmy) przeznaczony jest do stosowania dla osób dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia. Dzięki działaniu tego leku wydzielina śluzowa jest łatwiejsza do odkrztuszenia.
Wskazania
Mucopect Kids lek jest stosowany w objawowym leczeniu chorób dróg oddechowych, przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.
Działanie Lek Mucopect Kids zawiera substancję leczniczą o nazwie karbocysteina, która powoduje zmniejszenie lepkości śluzu (flegmy), dzięki czemu łatwiej usuwany jest z dróg oddechowych podczas kaszlu.
Przeciwwskazania Nie należy przyjmować leku Mucopect Kids:
jeśli pacjent ma uczulenie na karbocysteinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
jeśli pacjent ma wrzody żołądka i (lub) dwunastnicy
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Mucopect Kids należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
u pacjenta występowała w przeszłości choroba wrzodowa
pacjent ma ostrą niewydolność oddechową
pacjent jest osłabiony. Osłabienie odruchu kaszlowego wiąże się z ryzykiem niedrożności dróg oddechowych wskutek wzrostu ilości wydzieliny
Leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, dlatego pacjenci, u których występowała w przeszłości choroba wrzodowa powinni stosować je z dużą ostrożnością.
W przypadku wwystępowania obfitej ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc u pacjentów ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania konieczna jest wizyta u lekarza, który może zalecić inne leki.
Leczenie pacjentów z astmą oskrzelową powinno przebiegać pod dokładną kontrolą lekarską ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli. W przypadku wystąpienia tego objawu należy natychmiast przerwać podawanie leku.
Nie należy zażywać leku przed snem.
Stosowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Za pomocą miarki (łyżka miarowa o objętości 5 ml) należy odmierzyć ilość leku odpowiednią dla pacjenta (dziecka lub dorosłego) zgodnie z zalecanym dawkowaniem. Łyżka miarowa stosowana do odmierzania dawki doustnej ma objętość 5 ml i podziałkę wskazującą 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5,0 ml.
Zazwyczaj lek stosuje się następująco:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
Dawka dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat to: 15 ml syropy trzy razy na dobę. Po złagodzeniu objawów, dawkę należy zmniejszyć do 10 ml syropu trzy razy na dobę.
Dzieci
Dzieci w wieku od 6 lato do 12 lat: 5 ml syropu trzy razy na dobę.
Po przyjęciu dawki syropu należy dokładnie zamknąć butelkę. Nie należy stosować leku przed snem. Ostatnią dawkę należy podać najpóźniej 4 godziny przed snem.
Bez zalecenia lekarza leku nie należy stosować dłużej niż 4 do 5 dni.
Zalecane jest przyjmowanie zwiększonej ilości płynów podczas stosowania leku Mucopect Kids.
Interakcje Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie należy stosować karbocysteiny jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi i lekami zmniejszającymi wydzielinę.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie zaleca się stosowanie leku w ciąży.
Karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią. Nie wiadomo, czy karbocysteina przenika do mleka matki.
Płodność
Brak danych dotyczących wpływu karbocysteiny na płodność.
Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, zespołu Stevensa-Johnsona (pojawienia się na skórze krwawiących ran lub pęcherzy, w tym w okolicach warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych oraz wystąpienia objawów grypopodobnych i gorączki) oraz wystąpienia krwi w wymiotach lub stolca, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem lub udać się na izbę przyjęć do szpitala.
Rzadko (częściej niż u 1 na 10 000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób): nudności, wymioty i biegunka.
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): krwawienia z przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowe, ból brzucha, reakcje alergiczne (wysypka skórna, świąd, pokrzywka).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): bóle głowy, pojedyncze przypadki pęcherzykowego zapalenia skóry takie jak zespół Stevensa-Johnsona, u pacjentów nadwrażliwych może wystąpić zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i nosa.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Przechowywanie Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 3 miesiące.
Składniki Substancją czynną leku jest Karbocysteina. 1 ml syropu zawiera 50 mg Karbocysteiny.
Pozostałe składniki to: Metylu parahydroksybenzoesan (E 128), Karmel (E 150d), Sacharoza, Aromat agrestowy "Aroma grosella 63 2334" [Glikol propylenowy, Mrówczan etylu, Octan izopentylu, 4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one, 3-metylobutan-1-il, Gruszlin karbolistny (Barosma betulina) ekstrakt, Kwas octowy, 4-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-ene-1-yl)-but-3-ene-2-one], Sodu wodorotlenek i Woda oczyszczona.
Zobacz kategorie To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
