Hedelix 40 mg/ 5 ml lek w postaci syropu polecany jest jako środek wykrztuśny w kaszlu dla osób dorosłych oraz dzieci od 5. roku życia.
Wskazania
Hedelix jest stosowny jako środek wykrztuśny w kaszlu, w szczególności w stanach zapalnych dróg oddechowych i leczeniu objawowym przewlekłych stanów zapalnych oskrzeli.
Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Przeciwwskazania
Nie należy przyjmować leku Hedelix:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- nie wolno przyjmować w zaburzeniach syntezy bursztynianiu argininy (zaburzenie przemiany materii w cyklu mocznikowym)
- w przypadku występowania wrodzonej nietolerancji fruktozy
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W celu dokładnego dawkowania należy użyć strzykawki dozującej dołączonej do opakowania.
Zalecana dawka:
Dorośli i dzieci powyżej 10 lat:
5 ml 3 razy na dobę.
Stosowanie u dzieciDzieci od 5 do 10 lat:
2,5 ml 4 razy na dobę.
U dzieci poniżej 5 lat stosowanie syropu skonsultować z lekarzem, który określi dawkowanie.Sposób użycia
Dokładna podziałka konieczna do odmierzania odpowiedniej dawki jest wydrukowana na strzykawce dozującej.
1. Odkręcić zakrętkę butelki. Połączyć strzykawkę dozującą z otwartą butelką. Wciskać strzykawkę delikatnie w butelkę do momentu aż strzykawka zostanie unieruchomiona. W tym czasie tłok powinien znajdować się w strzykawce.
2. Ostrożnie odwrócić butelkę do góry dnem i nabrać odpowiednią ilość syropu przesuwając delikatnie tłok strzykawki do odpowiedniego miejsca na podziałce.
3. Odwrócić butelkę do początkowej pozycji i wyciągnąć strzykawkę delikatnie nią obracając. Zamknąć butelkę po przyjęciu dawki.
4. Syrop może zostać bezpośrednio podany poprzez opróżnienie strzykawki dozującej w jamie ustnej na policzek lub zastosowanie łyżeczki.
Po przyjęciu dawki należy umyć każdą część strzykawki i wysuszyć.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Interakcje z innymi lekami nie są znane.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Lek nie może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po przyjęciu leków zawierających bluszcz mogą wystąpić reakcje alergiczne: takie jak duszność, obrzęk, wysypka i pokrzywka.
Sporadycznie mogą wystąpić u osób wrażliwych objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka).
Częstość występowania działań niepożądanych nie została określona.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i kartoniku.
Okres ważności po pierwszym otwarciu: 6 miesięcy.
Składniki
Substancją czynną leku jest Wyciąg z liści bluszczu pospolitego (Hederae helicis folii extractum spissum).
100 ml syropu zawiera 0,8 g Wyciągu z liści bluszczu pospolitego (Hederae helicis folii extractum spissum) DER (2,2 - 2,9:1); Ekstrahent etanol 96% (v/v): Glikol propylenowy: Woda (45:2:53) m/m/m/
Pozostałe składniki to: Makrogologlicerolum hydroksystearynian, Olejek anyżowy, Hydroksyetyloceluloza, Sorbitol (roztwór 70%), Glikol propylenowy, Glicerol, Woda oczyszczona.
Lek nie zawiera alkoholu.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
