Otrivin Ipra Max jest lekiem złożonym, zawierającym dwie różne substancje czynne. Jedna z substancji czynnych zmniejsza katar, druga zmniejsza przekrwienie błony śluzowej.
Wskazania Lek Otrivin ipra MAX stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem.
Działanie zmniejsza katar
zmniejsza przekrwienie błony śluzowej
Przeciwwskazania Nie należy stosować leku Otrivin Ipra Max:
u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub ipratropiowy bromek, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne do atropiny, takie jak np. hioscyjamina i skopolamina
jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos
jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamą ustną
jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oczach)
jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa)
Ostrzeżenia i środki ostrożności
U pacjentów z nadwrażliwością na leki przynoszące ulgę przy zatkanym nosie, Otrivin ipra MAX może powodować bezsenność, zawroty głowy, drżenie, nieregularne bicie serca lub podwyższone ciśnienie tętnicze krwi. Jeśli te objawy wystąpią i będą uciążliwe, należy skontaktować się z lekarzem. Przed rozpoczęciem stosowania leku Otrivin ipra MAX należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje:
choroba serca (np. zespół długiego odstępu QT)
podwyższone ciśnienie tętnicze krwi
cukrzyca
nadczynność tarczycy
trudność w oddawaniu moczu i (lub) rozrost gruczołu krokowego
jaskra z wąskim kątem przesączania
tendencja do krwawień z nosa
niedrożność jelita (porażenna niedrożność jelit)
mukowiscydoza
łagodny guz nadnerczy wytwarzający duże ilości adrenaliny i noradrenaliny (guz chromochłonny) lub szczególna wrażliwość na adrenalinę lub noradrenalinę.
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości typu natychmiastowego (reakcje alergiczne). Objawami mogą być: swędząca, czerwona wysypka ze stanem zapalnym skóry (pokrzywka), trudności w oddychaniu lub mówieniu, trudności w przełykaniu spowodowane obrzękiem warg, twarzy lub gardła. Objawy te mogą występować pojedynczo lub wszystkie razem jako ciężka reakcja alergiczna. Jeśli to nastąpi, należy natychmiast PRZERWAĆ stosowanie leku Otrivin ipra MAX.
Leku Otrivin ipra MAX nie należy stosować dłużej niż przez 7 kolejnych dni. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem. Przedłużone lub nadmierne stosowanie leku może spowodować nawrót lub nasilenie objawów zatkania nosa oraz obrzęk błony śluzowej nosa.
Należy unikać rozpylania leku Otrivin ipra MAX w pobliżu oczu. Jeśli lek dostanie się do oczu, należy dokładnie przemyć je zimną wodą. Może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie i podrażnienie, ból i zaczerwienienie oczu. W takiej sytuacji należy poradzić się lekarza. Może również wystąpić zaostrzenie jaskry z wąskim kątem przesączania.
Stosowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to:
Dorośli: jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę, nie dłużej niż przez 7 dni. Należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami. Nie należy przekraczać 3 aplikacji do każdego otworu nosowego na dobę.
Nie przekraczać zalecanego dawkowania. Do leczenia objawów należy stosować lek z najmniejszą możliwą częstotliwością dawkowania oraz przez najkrótszy czas potrzebny do osiągnięcia pożądanego działania.
Czas leczenia
Nie należy stosować tego leku dłużej niż 7 dni.
Jeśli objawy choroby zmniejszają się, zaleca się przerwanie leczenia, nawet jeśli trwało ono krócej niż 7 dni, w celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuję się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Otrivin Ipra Max jest zbyt mocne lub za słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Instrukcja stosowania:
Zdjąć nasadkę ochronną
Nie należy obcinać końcówki dozownika. Butelka z aerozolem jest gotowa do użycia.
Przed pierwszym użyciem należy uruchomić pompkę przez czterokrotne naciśnięcie dozownika. Po uruchomieniu pompka jest gotowa do codziennego regularnego stosowania przez cały okres leczenia. Jeśli po wciśnięciu pompki dozowanie jest nieprawidłowe lub jeśli lek nie był stosowany dłużej niż przez 6 dni, należy powtórzyć aktywację pompki poprzez 4-krotne naciśnięcie dozownika, jak przed pierwszym użyciem.
1 Oczyścić nos.
2. Butelkę trzymać pionowo, kciukiem podtrzymując dno butelki, końcówkę trzymać między dwoma palcami.
3. Pochylić głowę do przodu i umieścić końcówkę w otworze nosowym.
4. Nacisnąć pompkę i jednocześnie wciągnąć nosem powietrze.
5. Powtórzyć czynność (punkty od 1 do 4) podczas podawania leku do drugiego otworu nosowego.
6.Po każdym użyciu oczyścić i osuszyć końcówkę dozownika przed nałożeniem nasadki ochronnej.
Opakowanie leku powinno być stosowane przez jedną osobę, aby uniknąć możliwych zakażeń. Należy unikać rozpylenia leku Otrivin Ipra Max do lub w pobliży oczu. Działanie leku występuje w ciągu 5-15 minut.
Interakcje Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczególnie ważne jest, aby zwrócić uwagę na:
inhibitory monaominooksydazy (stosowane w leczeniu depresji). Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi
trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi
leki stosowane w chorobie lokomocyjnej (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym)
leki stosowane w zaburzeniach jelitowych (szczególnie leki zmniejszające perystaltykę jelit), (leki zwierające substancje o działaniu cholinolitycznym)
leki stosowane w leczeniu niewydolności oddechowej (leki z grupy agonistów receptora beta-2-adrenergicznego), takie jak: astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, ponieważ mogą one powodować zaostrzenia jaskry u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania w wywiadzie.
Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Otrivin Ipra Max.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią Bez zalecenia lekarz leku Otrivin Ipra Ma nie należy stosować w okresie ciąży.
W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku Otrivin Ipra Max, chyba że lekarz zdecyduje, że korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Działania niepożądane Jak każdy lek, lek tan może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów:
kołatanie serca i przyspieszone bicie serca (występuje rzadziej niż u 1 na 100 osób)
objawy reakcji alergicznej, takie jak trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; silne swędzenie skóry z czerwoną wysypką lub guzkami (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie, zaostrzenie jaskry lub wzrost ciśnienia w oku), widzenie tęczowych obwódek wokół źródła jasnego światła i (lub) ból oka (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa. Wiele ze zgłoszonych objawów niepożądanych to również objawy przeziębienia:
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
krwawienie z nosa
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa
suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła
zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia
nudności
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka
rozstrój żołądka
zmienione czucie zapachy, drżenie
dyskomfort, zmęczenie
bezsenność
podrażnienie oczu, suchość oczu, obrzęk oczu, zaczerwienienie oczu
kołatanie serca, przyspieszenie bici serca
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
katar
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
reakcje na lek takie jak: obrzęk, wysypka, swędzenie
zaburzenia wzroku
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
pokrzywka
uczucie dyskomfortu w okolicy nosa
problemy z przełykaniem
uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, wzmocnione pragnienie
nagły skurcz mięśni gardła, obrzęk gardła
nieregularny rytm serca
zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic, błyski, podniesione ciśnienie w oku, jaskra, niewyraźne widzenie, widzenie tęczowej obwódki wokół źródła światła, ból oka
trudności zminimalizowania pęcherza moczowego
W celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych, zaleca się przerwanie stosowania leku Otrivin Ipra Max, tak szybko jak tylko objawy zmniejszą się.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Po otwarciu lek jest trwały do końca terminu ważności.
Składniki Substancjami czynnymi leku są Ksylometazoliny chlorowodorek i Ipratropiowy bromek.
1 ml leku zawiera 0,5 mg Ksylometazoliny chlorowodorku i 0,6 mg Ipratropiowego bromku. 1 dawka leku zawiera 70 mikrogramów Ksylometazoliny chlorowodorku i 84 mg mikrogramy Ipratropiowego bromku.
Pozostałe składniki leku to: Disodu edetynian, Glicerol 85%, Woda oczyszczona, Sodu wodorotlenek i Kwas solny stężony.
Zobacz kategorie To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
