Strepsils Intensive Direct lek zalecany jest w leczeniu objawów ostrego bólu gardła u dorosłych. Zwalcza stan zapalny gardła i przynosi ulgę w bólu aż do 6 godzin.
Wskazania Lek przeznaczony jest do krótkotrwałego łagodzenia objawów stanu zapalnego gardła, takich jak ból gardła, trudności z przełykaniem i obrzęk u osób dorosłych od 18. roku życia.
Działanie Substancją czynną leku jest flurbiprofen.
Przeciwwskazania Nie należy stosować leku Strepsils Intensive Direct:
jeśli pacjent jest uczulony na fluriprofen, inne niesteroidowe leku przeciwzapalne (NLPZ), kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek ze składników
jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub kwasy acetylosalicylowego, np. astma, świszczący oddech, swędzenie, nieżyt nosa, wysypka skórna, obrzęk
jeśli pacjent ma lub miał dwa lub więcej epizody wrzodów żołądka lub krwawienia lub owrzodzenia jelit
jeśli pacjent kiedykolwiek miał ciężkie zapalenie okrężnicy (zapalenie jelita grubego)
jeśli pacjent kiedykolwiek miał zaburzenia krzepnięcia lub problemy z krwawieniem po przyjęciu NLPZ
jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży
jeśli pacjentka ma ciężką niewydolność serca, nerek lub wątroby
dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia
Ostrzeżenia i środki ostrożności
jeśli pacjent już przyjmuje jakiekolwiek inne niesteroidowe leku przeciwzapalne (NLPZ) lub kwas acetylosalicylowy
jeśli pacjent ma zapalenie migdałków lub podejrzewa, że może mieć zakażenie bakterujne gardła (może wymagać antybiotyku)
jeśli pacjent jest w podeszłym wieku (może być bardziej podatny na wystąpienie skutków ubocznych)
jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał astmę lub cierpi z powodu alergii
jeśli pacjent cierpi na chorobę skóry o nazwie toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej
jeśli u pacjenta stwierdzono nadciśnienie tętnicze
jeśli u pacjenta występowała w przeszłości choroba jelit (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Crohna)
jeśli pacjent cierpi na chorobę serca, nerek lub wątroby
jeśli pacjent przebył udar
jeśli pacjentka jest w pierwszych lub drugim trymestrze ciąży lub karmi piersią
Stosowanie Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Rozpylić aerozol jedynie na tylną ścianę gardła.
Nie wdychać podczas rozpylania aerozolu.
Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek (15 rozpyleń aerozolu) w ciągu 24 godzin.
Lek Strepsils Intensive Direct przeznaczony jest wyłącznie do krótkotrwałego użycia.Nie należy stosować leku dłużej niż 3 dni, o ile nie jest zalecany przez lekarza.
Jeśli nie nastąpi poprawa, pacjent poczuje się gorzej lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przygotowanie pompki
Użycie aerozolu trzy razy , uważając aby wcisnąć całkowicie pompkę, przy każdym rozpyleniu, usuwając palec z góry pompki pomiędzy każdym rozpyleniem.
Nie wdychać podczas rozpylania aerozolu.
Interakcje Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, włącznie leki wydawane bez recepty.
inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2 w leczeniu bólu lub zapalenia, ponieważ mogą one zwiększać ryzyko krwawienia w obrębie żołądka lub jelitwarfaryna, kwas acetylosalicylowy oraz inne leki rozrzedzające krew i działające przeciwzakrzepowoinhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), antagoniści receptora angiotensyny II (leki obniżające ciśnienie krwi)diuretyki (leki moczopędne), w tym diuretyki oszczędzające potas SSRI (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) w leczeniu depresjiglikozydy nasercowe (stosowane w chorobach serca) takie jak digoksynacyklosporyna (zapobiega odrzuceniu narządu po przeszczepie)kortykosteroidy (zmniejszają stan zapalny)lit (leczenie zaburzeń nastroju)metotreksat (leczenie łuszczycy, zapalenia stawów i raka)mifepristol (stosowany w celu zakończenia ciąży): nie należy stosować NLPZ w okresie 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ mogą one osłabiać działania mifepristonudoustne leki przeciwcukrzycowe
fenytoina (leczenie padaczki)probenecyd, sulfinpirazon (leczenie dny moczanowej oraz zapalenie stawów)leki z grupy chinolonów (leczenie zakażeń bakteryjnych), takie jak cyprofloksacyna, lewofloksacynatakrolimus (lek immunosupresyjny stosowany po przeszczepieniu narządów)zydowudyna (w zakażeniu HIV)
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku w ostatnim trymestrze ciąży
Należy unikać stosowania tego leku w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Ten lek należy do grupy leków (NLPZ), które mogą upośledzać płodność u kobiet. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu stosowani leku.
Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
NALEŻY PRZERWAĆ PRZYJMOWANIE leku i natychmiast skontaktować się z lekarze, jeśli wystąpią poniższe objawy:
ciężkie postacie reakcji skórnych, np. reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsonai toksyczna nekroliza naskórka (rzadkie schorzenia wskutek ciężkich działań niepożądanych leków lub zakażeń, w których następuje ciężka reakcja skóry i błon śluzowych). Częstość nieznana (nie można ocenić częstości na podstawie dostępnych danych)
objawy szoku anafilaktycznego: obrzęk twarzy, języka lub gardła, powodując trudności w oddychaniu, kołatania serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym użyciu leku). Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób)
objawy nadwrażliwości i reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, łuszczenie, powstawanie pęcherzy lub owrzodzenie skóry i błon śluzowych. Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób)
objawy reakcji alergicznych, np. astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszności, świąd, nieżyt nosa lub wysypka skórna. Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów lub objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty:
Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób)
zawroty głowy, ból głowy
podrażnienie gardła
owrzodzenie jamy ustnej, ból i drętwienie w jamie ustnej
ból gardła
dyskomfort (uczucie ciepła, pieczenia lub mrowienia) w jamie ustnej
nudności i biegunka
mrowienie i świąd skóry
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób)
senność
pęcherze w jamie ustnej lub w gardle, uczucie drętwienia gardła
wzdęcia brzucha, ból brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty
suchość w jamie ustnej
uczucie palenia w ustach, zaburzenia smaku
gorączka, ból
senność lub trudności w zasypianiu
zaostrzenie astmy, świszczący oddech, duszność
zmniejszenie czucia w gardle
Częstość nieznana (nie można ocenić częstości na podstawie dostępnych danych)
niedokrwistość, trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, co może powodować powstawanie siniaków i krwawienia)
obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub atak serca
zapalenie wątroby
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce.
Przechowywanie Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Składniki Substancją czynną leku jest Flurbiprofen. Jedna dawka (3 rozpylenia) zawiera 8,75 mg Flurbiprofenu, co odpowiada 16,2 mg/ml Flurbiprofenu.
Zobacz kategorie To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
