Tantum Verde o smaku miodowo-pomarańczowym polecany jest do stosowania dla osób dorosłych i dzieci od 6. roku życia w leczeniu dolegliwości i objawów związanych ze stanami zapalnymi jamy ustnej i gardła.
Wskazania
Lek Tantum Verde smak miodowo-pomarańczowy jest wskazany u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat w leczeniu dolegliwości i objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk) związanych ze stanami zapalnymi jamy ustnej i gardła
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Produkt leczniczy zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią
Przyjmowanie
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: jedna pastylka 3 razy na dobę.
Nie stosować dawki większej niż zalecana. Leczenie ciągłe nie powinno przekraczać siedmiu dni.
Pastylkę należy ssać powoli. Nie połykać. Nie żuć.
Interakcje
Nie badano interakcji produktu leczniczego Tantum Verde smak cytrynowy z innymi produktami.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
CiążaBrak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania benzydaminy u kobiet w okresie ciąży a badania na zwierzętach dotyczące szkodliwego wpływu na reprodukcję są niewystarczające. Produktu leczniczego Tantum Verde smak cytrynowy nie należy stosować w czasie ciąży.
Karmienie piersiąBrak wystarczających danych dotyczących przenikania benzydaminy i (lub) metabolitów do mleka ludzkiego. Produktu leczniczego Tantum Verde smak cytrynowy nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Działania niepożądane opisano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA, a ich częstość oszacowano na podstawie danych uzyskanych w badaniach klinicznych i (lub) po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu.
Częstość występowania działań niepożądanych uporządkowano w następujący sposób: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
| Klasyfikacja układów i narządów |
Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) |
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) |
Bardzo rzadko (<1/10 000) |
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
| Wady wrodzone, choroby rodzinne i genetyczne |
|
|
|
przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu* |
| Zaburzenia żołądka i jelit |
|
pieczenie lub suchość w jamie ustnej |
|
niedoczulica jamy ustnej |
| Zaburzenia układu immunologicznego |
|
|
|
reakcje anafilaktyczne, reakcje nadwrażliwości |
| Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
|
|
skurcz krtani |
|
| Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
nadwrażliwość na światło |
|
obrzęk naczynioruchowy |
|
*W literaturze odnotowano pojedyncze przypadki przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu w czasie stosowania produktu leczniczego przez matkę.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Składniki
Każda pastylka twarda zawiera 3 mg Benzydaminy chlorowodorku (Benzydamini hydrochloridum), co odpowiada 2,68 mg Benzydaminy.
Substancje pomocnicze: każda pastylka zawiera 3073,53 mg Izomaltu (E 953), 0,017 mg Żółcieni pomarańczowej (E 110).
Substancje pomocnicze: Izomalt (E 953), Kwas cytrynowy jednowodny, Substancja smakowa pomarańczowa, Substancja smakowa miodowa, Lewomentol, Acesulfam potasowy, Żółcień chinolinowa (E 104), Żółcień pomarańczowa (E 110).
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
