POLOPIRYNA Gardło ma właściwości przeciwbólowe i przeciwzapalne w leczeniu bólu gardła. Lek przeznaczony jest do krótkotrwałego łagodzenia objawów stanu zapalnego gardła, takich jak podrażnienie, ból oraz trudności w przełykaniu.
Wskazania
Krótkotrwałe łagodzenia objawów stanu zapalnego gardła, takich jak podrażnienie:
ból i obrzęk gardła
trudności w przełykaniu
Działanie
przeciwbólowe
przeciwzapalne
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Polopiryna Gardło:
jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
jeśli u pacjenta po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych występowała kiedykolwiek w przeszłości astma, niespodziewane odgłosy podczas oddychania lub trudności w oddychaniu, wydzielina z nosa, obrzęk twarzy lub wysypka skórna ze świądem (pokrzywka)
jeśli u pacjenta występuje lub występował wrzód w żołądku lub jelitach (dwa lub więcej epizodów wrzodów żołądka lub dwunastnicy)
jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego lub choroby krwi związane z wcześniejszym leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
jeśli pacjentka jest w trzech ostatnich miesiącach ciąży (III trymestr ciąży)
jeśli u pacjenta występuje lub występowała ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek
Stosowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 pastylka twarda co 3 do 6 godzin, w razie potrzeby. Nie należy przyjmować więcej niż 5 pastylek w ciągu 24 godzin.
Sposób podawania
Do stosowania w jamie ustnej.
Pastylkę należy powoli rozpuszczać w ustach, nie połykać i nie żuć pastylki.
Podczas rozpuszczania należy zawsze przemieszczać pastylkę w jamie ustnej.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również o lekach wydawanych bez recepty. W szczególności należy powiadomić lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
kwas acetylosalicylowy (z wyjątkiem małych dawek (do 75 mg na dobę) zaleconych przez lekarza)
leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi lub stosowane w niewydolności serca (leki przeciwnadciśnieniowe, glikozydy nasercowe)
leki moczopędne (w tym leki oszczędzające potas)
leki rozrzedzające krew (leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe)
leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (probenecyd, sulfinpirazon)
inne NLPZ lub kortykosteroidy (np. celekoksyb, ibuprofen, diklofenak sodowy, prednizolon)
mifepryston (lek stosowany w celu rozwiązania ciąży)
antybiotyki chinolonowe (np. cyprofloksacyna)
cyklosporyna lub takrolimus (leki hamujące układ immunologiczny)
fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki)
metotreksat (lek stosowany w leczeniu chorób autoimmunologicznych lub nowotworów)
lit lub leki z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors – SSRI) (leki stosowane w leczeniu depresji)
doustne leki przeciwcukrzycowe (stosowane w leczeniu cukrzycy)
zydowudyna (lek stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV)
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować tego leku w ostatnim trymestrze ciąży. Jeśli pacjentka jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Flurbiprofen należy do grupy leków, które mogą zaburzać płodność u kobiet. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu stosowania leku. Jest mało prawdopodobne, aby sporadyczne stosowanie pastylek wpłynęło na szanse zajścia w ciążę; jednak należy powiedzieć o tym lekarzowi przed zastosowaniem leku, jeśli pacjentka ma problemy z zajściem w ciążę.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
NALEŻY PRZERWAĆ STOSOWANIE tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poniższe objawy:
objawy reakcji alergicznych, takie jak astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, świąd, zapalenie błony śluzowej nosa, wysypki skórne, itp.
obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, przyśpieszone bicie serca i spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym zastosowaniu leku)
ciężkie reakcje skórne takie jak łuszczenie się, powstawanie pęcherzy lub odwarstwianie skóry
Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów lub objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:
Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
zawroty głowy, ból głowy
podrażnienie gardła
owrzodzenia jamy ustnej lub ból w jamie ustnej
ból gardła
dyskomfort lub nietypowe odczucia w jamie ustnej (uczucie ciepła, pieczenia, mrowienia, kłucia itp.)
nudności i biegunka
uczucie mrowienia i swędzenia skóry
Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
senność lub trudności w zasypianiu
zaostrzenie astmy, świszczący oddech, trudności w oddychaniu
tworzenie pęcherzy w jamie ustnej i gardle, drętwienie gardła
suchość w jamie ustnej
uczucie pieczenia w ustach, zaburzenia smaku, wzdęcia
ból brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty
zmniejszenie czucia w gardle
gorączka, ból
wysypki skórne, świąd skóry
Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów)
reakcja anafilaktyczna
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
niedokrwistość, trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, co może powodować powstawanie siniaków i krwawienia)
obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub atak serca
ciężkie postaci reakcji skórnych, takie jak zmiany pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella i toksyczna nekroliza naskórka
zapalenie wątroby
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Składniki
Substancją czynną leku jest Flurbiprofen. Jedna pastylka twarda zawiera 8,75 mg Flurbiprofenu.
Pozostałe składniki to: Izomalt (E 953), Maltitol (E 965), Czerwień koszenilowa (E 124), Żółcień pomarańczowa (E 110), Acesulfam potasowy (E 950), Makrogol 300 (E 1521), Aromat pomarańczowy (limonen (50,0%-100%), Dekanal (0,0%-10%) cytral, Cytronelol (0,1%-1,0%)), Lewomentol.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
