Phlebodia 600 mg lek zmniejszający objawy niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych (żylaki kończyn dolnych), uczucie ciężkości nóg, ból i inne dolegliwości spowodowane zespołem niespokojnych nóg zmuszające do zmiany pozycji ciała.
Wskazania Zmniejszenie objawów niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych (żylaki kończyn dolnych), uczucie ciężkości nóg, ból i inne dolegliwości spowodowane zespołem niespokojnych nóg zmuszające do zmiany pozycji ciała.
Krótkotrwałe leczenie objawowe żylaków odbytu w okresie zaostrzeń dolegliwości.
Działanie Phlebodia jest lekiem zwiększającym napięcie naczyń żylnych, działa ochronnie na naczynia i zmniejsza podatność na pękanie małych naczyń krwionośnych.
Przeciwwskazania Nie należy przyjmować leku jeśli pacjent ma uczulenie na diosminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
Środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Phlebodia należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia
jeśli dyskomfort i łamliwość włośniczek nie ustąpią w ciągu 15 dni leczenia, należy
skontaktować się z lekarzem
jeśli objawy dotyczące żylaków odbytu utrzymują się po kilku dniach stosowania leku, należy
skontaktować się z lekarzem
Środki ostrożności
Leczenie będzie skuteczniejsze, jeżeli zostanie zastosowane łącznie ze zmianą trybu życia.
Należy unikać nadmiernej ekspozycji na słońce, wysokich temperatur, długiego stania, nadwagi.
Noszenie odpowiednich pończoch uciskowych wspomaga prawidłowe krążenie krwi.
Lek zawiera czerwień koszenilową A, pąs 4R (barwnik azowy), który może powodować reakcje
alergiczne.
Przyjmowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych (od 18 lat).
Zalecana dawka w:
niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych: 1 tabletka na dobę.
żylakach odbytu: 2 do 3 tabletek na dobę, razem z posiłkiem.
Sposób stosowania: podanie doustne. Należy połknąć tabletkę popijając połową szklanki wody.
Interakcje
Istotne klinicznie interakcje leku Phlebodia z innymi lekami nie są znane. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Lek może być stosowany w czasie ciąży jedynie na zlecenie lekarza. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w
trakcie leczenia, należy zasięgnąć porady lekarza, ponieważ tylko on może zdecydować, czy należy
kontynuować leczenie.
Karmienie piersią
W związku z brakiem danych na temat przenikania leku do mleka kobiet karmiących piersią leczenie
nie jest zalecane w czasie karmienia piersią.
Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często: bóle żołądka.
Niezbyt często: reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk twarzy lub gardła; wzdęcia; biegunka; zaburzenia trawienia; mdłości.
Rzadko: wymioty.
Ponadto: Zaburzenia trawienia rzadko prowadzą do zaprzestania leczenia.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze do 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki Substancją czynną leku jest diosmina. Każda tabletka zawiera 600 mg Diosminy.
Pozostałe składniki to: Kwas stearynowy, Talk, Krzemionka koloidalna bezwodna (Aerozol R 972), Celuloza mikrokrystaliczna.
Otoczka:
1. Substancja powlekająca Sepifilm 002: Hypromeloza, Celuloza mikrokrystaliczna, Makrogol 400, Stearynian.
2. Substancja barwiąca Sepisperse AP 5523: Glikol propylenowy, Hypromeloza, Tytanu dwutlenek (E 171), Czerwień koszenilowa A, Pąs 4R (E 124), Żelaza tlenek czarny (E 172), Żelaza tlenek czerwony (E 172).
3. Opaglos 6000: Alkohol etylowy 95%, Guma lakowa (E 904), Wosk Carnauba (E 903), Wosk pszczeli (E 901).
Zawartość opakowania 60 tabletek
Zobacz kategorie To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
