Opokan Actigel lek zawierający naproxen. Żel do stosowania przy bólach pourazowych, bólach kręgosłupa, bólach zwyrodnieniowych i reumatoidalnych.
Wskazania
bóle pourazowe mięśni i stawów (skręcenia, zwichnięcia, stłuczenia)
bóle kręgosłupa
bóle w chorobie zwyrodnieniowej stawów i w reumatoidalnym zapaleniu stawów
Działanie Lek Opokan Actigel zawiera substancję czynną naproksen, która ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.
Przeciwwskazania Nie należy przyjmować leku:
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
jeśli pacjent ma uczulenie na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) oraz salicylany (np. aspiryna)
jeśli pacjent ma uszkodzoną skórę (skaleczenia, otwarte, sączące rany, wypryski)
u dzieci w wieku poniżej 3 lat
jeśli pacjentka jest w III trymestrze ciąży
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Opokan Actigel należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
jeśli pacjent ma niewydolność wątroby i (lub) nerek
jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy
jeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia krwi
jeśli pacjent ma niewydolność krążenia
jeśli pacjent jest w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
Podczas stosowania leku Opokan Actigel należy przestrzegać poniższych ostrzeżeń:
Nie należy stosować leku na dużą powierzchnię skóry oraz przez długi czas, ponieważ naproksen wchłania się do krwi i może spowodować wystąpienie objawów niepożądanych.
Jeśli w miejscu stosowania leku Opokan Actigel wystąpi reakcja uczuleniowa lub zmiany skórne, należy skontaktować się z lekarzem.
Należy unikać kontaktu leku z oczami oraz błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu z lekiem miejsca te należy dokładnie przemyć dużą ilością chłodnej wody.
Po nałożeniu leku Opokan Actigel na skórę nie należy przykrywać tego miejsca żadnym opatrunkiem (zwłaszcza folią czy ceratką), ponieważ nasila to wchłanianie leku.
Podczas leczenia oraz przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia należy unikać przybywania na słońcu oraz opalania się (w tym także w solarium), ponieważ lek może powodować uczulenie na światło słoneczne i promieniowanie UV.
Stosowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Sposób podawania:
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Niewielką ilość żelu (około 5 cm wyciśniętego paska) należy nakładać na bolące miejsca 4 do 5 razy
na dobę, delikatnie wcierając aż do całkowitego wchłonięcia żelu.
Maksymalna dawka dobowa naproksenu podawana miejscowo wynosi 500 mg (około 25 cm wyciśniętego paska żelu). 5 cm wyciśniętego paska żelu zawiera średnio 100 mg naproksenu. Żel należy nakładać na oczyszczoną suchą skórę. Po każdym nałożeniu żelu należy dokładnie umyć ręce.
Czas trwania leczenia:
Jeśli objawy nasilą się lub nie ma poprawy po 7 dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.
Dzieci:
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Interakcje Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Dotychczas nie stwierdzono oddziaływania (interakcji) naproksenu stosowanego miejscowo na skórę z innymi lekami. W przypadku długotrwałego stosowania naproksenu na duże powierzchnie skóry może dojść do interakcji.
Równoczesne stosowanie miejscowo innych leków może wywołać lub nasilić ich działanie drażniące. Nie należy więc stosować jednocześnie dwóch leków miejscowo na tę samą powierzchnię skóry.
Lek Opokan Actigel może nasilać działanie:
doustnych leków przeciwzakrzepowych (stosowanych w celu zmniejszenia krzepliwości krwi)
sulfonamidów (leków stosowanych w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie)
doustnych leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (pochodnych sulfonylomocznika)
kwasu acetylosalicylowego (np. aspiryny) i innych leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych - NLPZ (np. ibuprofenu)
fenytoiny, hydantoiny oraz pochodnych kwasu walproinowego (leków stosowanych w leczeniu padaczki)
metotreksatu (leku stosowanego w leczeniu niektórych nowotworów oraz reumatoidalnego zapalenia stawów)
litu (leku stosowanego w leczeniu depresji)
digoksyny (leku stosowanego w leczeniu niewydolności serca i zaburzeń pracy serca)
aminoglikozydów (antybiotyków stosowanych w leczeniu zakażeń bakteryjnych)
Nie należy stosować jednocześnie leku Opokan Actigel z:
probenecydem (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej), ponieważ zwiększa on stężenie naproksenu we krwi
lekami obniżającymi ciśnienie krwi, ponieważ naproksen może zmniejszać ich skuteczność
lekami zwiększającymi wytwarzanie moczu (np. furosemidem) ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych we krwi (sodu, potasu)
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Opokan Actigel może być stosowany w I i II trymestrze ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Stosowanie leku w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
Leku Opokan Actigel nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.
Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Stosowanie leku na duże powierzchnie skóry lub pod opatrunkiem może spowodować wystąpienie następujących objawów niepożądanych, które występują bardzo rzadko: świąd, wysypka (swędzące, czerwone grudki na skórze), pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze), pieczenie, zaczerwienienie skóry; ciężkie reakcje uczuleniowe jak: trudności w oddychaniu, napady kaszlu, obrzęk twarzy, duszność, kołatanie serca (nierówne, szybkie bicie serca).
Opokan Actigel zwiększa wrażliwość skóry na światło słoneczne.
Długotrwałe stosowanie żelu, zwłaszcza na duże powierzchnie skóry może spowodować wystąpienie objawów niepożądanych charakterystycznych dla ogólnoustrojowego działania naproksenu, jak np.:
zaburzenia żołądka i jelit (nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, zgaga, bóle brzucha)
nasilenie objawów choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy
żółtaczkę (żółte zabarwienie skóry i białkówki oka)
zaburzenia czynności nerek
bóle i zawroty głowy
osłabienie koncentracji, bezsenność
szumy uszne, zaburzenia widzenia
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
Przechowywanie Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze do 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki Substancją czynną leku jest Naproksen. 1 g żelu zawiera 100 mg Naproksenu (w postaci Naproksenu sodowego).
Pozostałe składniki to: Dimetylosulfotlenek, Etanol 96%, Glikol propylenowy, Hydroksypropyloceluloza, Woda oczyszczona.
Zawartość opakowania 50 g
Zobacz kategorie To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
