Opokan zawiera Meloxicanum 7,5 mg. Lek o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym do krótkotrwałego leczenia w zaostrzeniach chorób reumatoidalnych bólach kostno-stawowych i zwyrodnieniach stawów.
Wskazania Krótkotrwałe leczenie zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych, takich jak:
reumatoidalne zapalenie stawów
młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Działanie Opokan należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Lek ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Jest stosowany w bólach kostno-stawowych i mięśniowych ( np. bóle kręgosłupa, pleców, kolan) w przebiegu chorób reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów.
Przeciwwskazania Nie należy przyjmować leku:
Jeśli pacjent ma uczulenie na meloksykam lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
Jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na inny lek należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), np. kwas acetylosalicylowy.
Jeśli podczas przyjmowania innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (np. kwasu acetylosalicylowego) wystąpiły napady duszności bądź astmy, pokrzywka, polipy nosa lub obrzęk naczynioruchowy.
Jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby.
Jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek i pacjent nie jest leczony dializami.
Jeśli u pacjenta występuje czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy (u którego wystąpiły co najmniej dwa epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia).
Jeśli pacjent miał wylew krwi do mózgu lub inne krwawienia np. z przewodu pokarmowego.
Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca.
U kobiet w trzecim trymestrze ciąży i okresie karmienia piersią.
U dzieci w wieku poniżej 15 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Opokan należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
jeśli u pacjenta wystąpiła nagła reakcja uczuleniowa (tzw. wstrząs anafilaktyczny), występująca do 20 minut od zastosowania leku
jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy lub zapalenie błony śluzowej przełyku lub żołądka. Lek ten można podawać pacjentom, u których choroba została całkowicie wyleczona
jeśli pacjent ma astmę oskrzelową, ponieważ lek może powodować skurcz oskrzeli
jeśli pacjent ma cukrzycę, podwyższony poziom cholesterolu we krwi i nadciśnienie tętnicze; zwiększa się ryzyko zawału serca lub udaru
jeśli pacjent ma łagodną lub umiarkowaną niewydolność serca (objawiająca się obrzękami)
jeśli pacjent ma chorobę niedokrwienną serca, chorobę tętnic obwodowych lub chorobę naczyń mózgu, ponieważ zwiększa się wtedy ryzyko zatoru tętnic
jeśli pacjent ma choroby jelit (wrzodziejące zapalenie okrężnicy lub choroba Crohna), ponieważ zwiększa się ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego; jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego, lek należy natychmiast odstawić
jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub zmniejszoną objętość krwi krążącej; należy wtedy regularnie kontrolować pracę nerek
jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby; lek może powodować niewielkie, przemijające zwiększenie enzymów wątrobowych we krwi (AspAT i AlAT)
jeśli pacjent ukończył 65 lat, ponieważ zwiększa się ryzyko zaburzeń czynności nerek, wątroby i serca. Lekarz zleci regularne badania
jeśli pacjentka planuje ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę, ponieważ lek wpływa niekorzystnie na płodność
należy wtedy odstawić lek lek Opokan może maskować (ukrywać) objawy istniejącego zakażenia
Przyjmowanie takich leków, jak Opokan może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca („zawał serca”) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku.
Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane.
W przypadku problemów z sercem, przebytego udaru, lub podejrzewania, że występuje ryzyko tych zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjmowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka:
Zalecana dawka to 1 tabletka (7,5 mg) na dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku: 1 tabletka (7,5 mg) na dobę.
Pacjenci z niewydolnością nerek: nie należy przekraczać dawki 7,5 mg na dobę.
Pacjenci z chorobami wątroby: nie należy przekraczać dawki 7,5 mg na dobę.
Stosowanie u dzieci: nie należy stosować leku Opokan u dzieci w wieku poniżej 15 lat.
Sposób podawania:
Opokan przyjmuje się doustnie razem z posiłkiem, popijając wodą.
Opokan powinien być przyjmowany raz na dobę (w dawce jednorazowej).
Maksymalna dawka dobowa to 7,5 mg (1 tabletka).
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Interakcje Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie należy stosować leku Opokan jednocześnie z następującymi lekami:
inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym salicylany (np. kwas acetylosalicylowy w dawce jednorazowej 1 g i dobowej 3 g), jednoczesne stosowanie z lekiem Opokan może zwiększyć ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego
leki moczopędne (zwiększające wytwarzanie moczu, np. furosemid), jednoczesne stosowanie z lekiem Opokan może powodować u pacjentów odwodnionych ciężką niewydolność nerek. Pacjenci otrzymujący jednocześnie lek Opokan i leki moczopędne powinni otrzymywać dużo płynów (do picia i (lub) podawanych dożylnie w kroplówkach). Przed rozpoczęciem leczenia lekarz zbada pracę nerek
doustne leki przeciwzakrzepowe (stosowane w zapobieganiu powstawania skrzepów krwi); jednoczesne stosowanie z lekiem Opokan może nasilić krwawienie
leki obniżające ciśnienie krwi: inhibitory konwertazy angiotensyny (np. kaptopryl, enalapryl); antagoniści receptora angiotensyny II (tzw. sartany); leki beta - adrenolityczne
Jednoczesne stosowanie wyżej wymienionych leków z lekiem Opokan może powodować ciężkie zaburzenie czynności nerek oraz zmniejszyć ich terapeutyczny efekt.
cyklosporyna (lek stosowany u pacjentów po przeszczepieniu narządów); lekarz będzie regularnie kontrolował pracę nerek
antykoncepcyjne środki wewnątrzmaciczne; lek Opokan może zmniejszać ich skuteczność. Konieczne jest stosowanie dodatkowej metody zapobiegania ciąży, np. używanie prezerwatywy
glikokortykosteroidy (hormony kory nadnerczy); jednoczesne stosowanie z lekiem Opokan może zwiększyć ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego
lit (lek stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych)
metotreksat (lek cytostatyczny, stosowany w leczeniu chorób nowotworowych)
doustne leki stosowane w leczeniu cukrzycy
cholestyramina (lek obniżający stężenie cholesterolu we krwi)
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Opokan może wpływać niekorzystnie na nienarodzone dziecko. Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwględnie konieczne. Jeśli Opokan jest przyjmowany przez kobiety w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, należy stosować jak
najmniejszą dawkę i przez jak najkrótszy okres.
Leku Opokan nie wolno stosować w ostatnich 3 miesiącach ciąży (trzeci trymestr). Opokan przenika do mleka kobiecego, dlatego nie wolno karmić piersią podczas stosowania tego leku.
Opokan może niekorzystnie wpływać na płodność kobiet i utrudniać zajście w ciążę. Nie stosować u kobiet, które mają trudności z zajściem w ciążę, lub które poddawane są badaniom w związku z niepłodnością.
Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Często:
nudności, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, zaparcia, biegunka, niedokrwistość, uczucie pustki w głowie, bóle głowy, wysypka (swędzące, czerwone grudki na skórze), obrzęki, również w okolicy kostek.
Niezbyt często:
krwawienie z przewodu pokarmowego (wymioty zawierające krew lub fusowatą treść – podobną do fusów z kawy, czarny stolec lub krew w stolcu), choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej,
przemijające zaburzenia czynności wątroby, zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi ( może zwiększyć się ryzyko krwawienia i powstawania siniaków), zmniejszenie liczby granulocytów (rodzaj białych krwinek, co może spowodować zmniejszenie odporności), zawroty głowy, szumy w uszach, senność, uczucie szybkiego bicia serca, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, zaczerwienienie twarzy z uczuciem gorąca, pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze), zaburzenia czynności nerek (np. zwiększone stężenie kreatyniny lub mocznika we krwi).
Rzadko:
zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, reakcja uczuleniowa występująca do 20 minut od przyjęcia leku (wysypka, silne puchnięcie twarzy, ust lub gardła, trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu, gwałtowne zmniejszenie ciśnienia krwi, wolne lub szybkie tętno, bladość, niepokój, pocenie się, zawroty głowy, utrata przytomności, zatrzymanie oddechu i pracy serca), zmiany nastroju, bezsenność, koszmary nocne, zaburzenia orientacji (dezorientacja), zaburzenia widzenia (np. niewyraźne widzenie), napady astmy (świszczący oddech, kaszel, trudności w oddychaniu), występowanie na skórze i (lub) błonach śluzowych pęcherzy, które po pęknięciu tworzą bolesne rany, często równocześnie występuje gorączka, ból mięśni i stawów (jest to tzw. zespół Stevensa-Johnsona), złuszczanie się dużych powierzchni naskórka i jego martwica, rumień wielopostaciowy (sino - czerwone plamy na skórze, niekiedy z pęcherzami), nadwrażliwość na światło, reakcja uczuleniowa powodująca obrzęk twarzy, gardła i kończyn (tzw. obrzęk naczynioworuchowy), niewydolność nerek (objawiająca się zmniejszeniem ilości wydalanego moczu, krwią w moczu, zmętnieniem moczu, obrzękami kostek, nudnościami, wymiotami).
Częstość nieznana:
zapalenie trzustki.
Nasilenie objawów może wystąpić zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz u osób w podeszłym wieku. Opokan może powodować niewielkie zwiększenie ryzyka zawału serca lub udaru.
Przechowywanie Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25ºC, w suchym miejscu. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki Substancją czynną leku jest Meloksykam. Jedna tabletka zawiera 7,5 mg Meloksykamu. Pozostałe składniki to: Celuloza mikrokrystaliczna, Laktoza jednowodna, Skrobia żelowana, Skrobia kukurydziana, Sodu cytrynian, Krzemionka koloidalna bezwodna, Magnezu stearynian.
Zawartość opakowania 10 tabletek
Zobacz kategorie To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
