Metafen Rozkurczowy substancją czynną leku jest drotaweryny chlorowodorek (Drotaverini hydrochloridum). Lek rozkurcza mięśnie gładkie w chorobach dróg żółciowych, moczowych, w chorobach żołądka i jelit oraz bolesnym miesiączkowaniu.
Wskazania
Stany skurczowe mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamica pęcherzyka
żółciowego i dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego.
Stany skurczowe mięśni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, zapalenie miedniczek
nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne parcie na mocz.
Wspomagająco:
w stanach skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego: w chorobie wrzodowej
żołądka i dwunastnicy, w stanach skurczowych wpustu i odźwiernika żołądka, w zespole
drażliwego jelita grubego, w zaparciach spastycznych i wzdęciach jelit
w bolesnym miesiączkowaniu
Działanie
Substancja czynna leku - drotaweryna jest syntetyczną pochodną papaweryny. Lek wykazuje działanie
rozkurczowe (spazmolityczne) na mięśnie gładkie. Jego działanie spazmolityczne wiąże się
z bezpośrednim wpływem na mięśniówkę gładką i jest niezależne od rodzaju unerwienia.
Działanie leku szczególnie wyraźnie zaznacza się w stanach skurczowych w obrębie jamy brzusznej,
dróg żółciowych, układu moczowego, przewodu pokarmowego oraz układu krążenia.
Przeciwwskazania
Nie należy przyjmować leku:
eśli pacjent ma uczulenie na drotawerynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca, wątroby lub nerek
jeśli pacjent ma blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia
u dzieci w wieku poniżej 6 lat
Przyjmowanie
Stosowanie u dorosłych:
120 mg do 240 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 240 mg.
Stosowanie u dzieci:
Badania kliniczne nie były prowadzone z udziałem dzieci.
W przypadku konieczności zastosowania leku Metafen rozkurczowy u dzieci: dawka dobowa dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat: wynosi 80 mg, w 2 dawkach podzielonych; dawka dobowa dla dzieci w wieku powyżej 12 lat: wynosi 160 mg, w 2 - 4 dawkach podzielonych.
Bez konsultacji z lekarzem lek może być stosowany maksymalnie przez 10 dni.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jednoczesne stosowanie drotaweryny z lekami zawierającymi lewodopę (leki stosowane w chorobie
Parkinsona) zmniejsza skuteczność ich działania oraz zwiększa nasilenie drżeń i sztywności.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża:
Drotaweryna przenika przez łożysko. Lek można stosować u kobiet w ciąży jedynie w przypadku
zdecydowanej konieczności. Nie stosować leku w czasie porodu.
Karmienie piersią:
Nie wiadomo czy drotaweryna przenika do mleka kobiet karmiących, dlatego nie zaleca się
stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Płodność:
Brak dostępnych danych dotyczących wpływu na płodność.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko: bóle i zawroty głowy, bezsenność, nudności, utrata łaknienia, zaparcia, po dużych dawkach - senność, osłabienie, obniżenie ciśnienia krwi, kołatanie serca, reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd).
Częstość nieznana: krwawienie poporodowe.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze do 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki
Substancją czynną leku jest Drotaweryna.
Każda tabletka zawiera 40 mg Drotaweryny chlorowodorku. Pozostałe składniki to: Celuloza mikrokrystaliczna, Krospowidon, Magnezu stearynian.
Zobacz kategorie
To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.