Paracetamol Aurovitas 500 mg lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy w formie tabletek. Polecany do stosowania dla osób dorosłych oraz dzieci powyżej 10. roku życia.
Wskazania
Lek Paracetamol Aurovitas jest stosowany w celu złagodzenia bólu i zmniejszenia gorączki. Tabletki mogą zmniejszać łagodny do umiarkowanego ból i (lub) gorączkę (np. ból głowy i ból zęba).
Działanie
Substancją czynną leku Paracetamol Aurovitas jest paracetamol, który należy do grupy leków przeciwbólowych.
Przeciwwskazania
Nie stosować Paracetamolu Aurovitas u pacjentów z uczuleniem na paracetamol lub którykolwiek ze składników leku.
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecane dawkowanie:
Dorośli, osoby starsze i dzieci w wieku 16 lat starsze (o masie ciała powyżej 55):
Należy przyjąć jedną do dwóch tabletek Paracetamol Aurovitas 500 mg na raz, do 4 razy na dobę.
Nie należy stosować dawki dobowej paracetamolu większej niż 6 tabletek (3000 mg).
Dzieci w wieku 10-15 lat (o masie ciała 40-55 kg):
Należy przyjąć jedną tabletkę Paracetamol Aurovitas 500 mg na raz, do 4 razy na dobę.
Nie należy stosować dawki dobowej paracetamolu większej niż 4 tabletki (2000 mg).
Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 10 lat.
Odstęp pomiędzy dawkami musi wynosić co najmniej 4 godziny i nie należy przyjmować więcej niż 4 dawki na dobę.
Interakcje
Należy porozmawiać z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania paracetamolu w przypadku stosowania jednego z następujących leków:
metoklopramidu lub domperidonu (stosowanych w leczeniu nudności i wymiotów)
cholestyraminy (leku obniżającego cholesterol)
warfaryny i innych kumaryn (leków rozrzedzających krew), zwłaszcza w przypadku, gdy pacjent ma zażywać paracetamol na co dzień przez dłuższy czas
salicylamidu (leku przeciwbólowego)
probenecydu (stosowanego w dnie moczanowej)
izoniazydu lub ryfampicyny (stosowanych w leczeniu gruźlicy)
lamotryginy lub fenytoiny (leków przeciwpadaczkowych)
barbituranów lub karbamazepiny (grupa leków powodujących rozluźnienie i senność)
ziela dziurawca (lek przeciwdepresyjny)
chloramfenikolu (antybiotyk)
zydowudyny (leku stosowanego w leczeniu AIDS)
Jeśli pacjent wie, że będzie przechodził badania laboratoryjne (takie jak badanie krwi, analiza moczu, próby alergologiczne itp.), powinien poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku, ponieważ paracetamol może mieć wpływ na wyniki tych badań.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Ciąża
Badania z paracetamolem nie wskazują, że istnieje niekorzystny wpływ na przebieg ciąży lub stan zdrowia płodu. Można przyjmować paracetamol w zalecanych dawkach w czasie ciąży.
Podczas ciąży nie należy stosować paracetamolu przez dłuższy czas, w dużych dawkach lub w połączeniu z innymi lekami.
Karmienie piersią
Paracetamol przenika do mleka matki, ale w niewielkich ilościach. W zalecanych dawkach, paracetamol może być stosowany krótkotrwale przez kobiety karmiące piersią.
Płodność
Nie są znane żadne szkodliwe skutki wpływające na płodność podczas normalnego stosowania paracetamolu.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Możliwe działania niepożądane zostały wymienione poniżej:
Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):
Niektóre choroby krwi, w tym agranulocytoza, małopłytkowość, plamica małopłytkowa, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, zaburzenia dotyczące płytek krwi (zaburzenia krzepnięcia krwi) i zaburzenia dotyczące komórek macierzystych (zaburzenia dotyczące komórek krwionośnych w szpiku kostnym). Reakcje alergiczne. Depresja, splątanie i omamy. Drgawki i bóle głowy. Zaburzenia widzenia. Obrzęk (nieprawidłowe gromadzenie się płynu pod skórą). Ból brzucha, krwawienie z żołądka lub jelit, biegunka, nudności, wymioty. Zaburzenia czynności wątroby, niewydolność wątroby, żółtaczka (z objawami takimi jak zażółcenie skóry i oczu), marskość wątroby (martwica komórek wątroby). Wysypka, świąd, pocenie się, pokrzywka, czerwone plamy na skórze, obrzęk naczynioruchowy z objawami, takimi jak obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka. Zawroty głowy, ogólne złe samopoczucie, gorączka, uspokojenie, interakcje z lekami. Przedawkowanie i zatrucie.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):
Pancytopenia (zmniejszenie liczby krwinek). Reakcje alergiczne, należy wówczas przerwać leczenie, w tym obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, pocenie się, nudności, spadek ciśnienia tętniczego, wstrząs i anafilaksja. Małe stężenie cukru we krwi. Hepatotoksyczność (uszkodzenie wątroby spowodowane chemikaliami). Mętny mocz oraz zaburzenia nerek. Skurcz oskrzeli (trudności z oddychaniem) u pacjentów z nadwrażliwością na aspirynę i inne leki przeciwzapalne. Krwiomocz (krew w moczu). Moczenie mimowolne (niemożność oddawania moczu).
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Ostra uogólniona osutka krostkowa (wysypka polekowa charakteryzująca się licznymi, małymi, głównie nie pęcherzykowymi, sterylnymi krostkami). Ciężka wysypka lub łuszcząca się skóra. Zespół Stevensa-Johnsona (ciężka choroba skóry zagrażające życiu). Obrzęk skóry, pęcherze lub wysypka spowodowane przyjęciem paracetamolu.
Po zaprzestaniu przyjmowania leku objawy te powinny ustąpić. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze do 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki
Substancją czynną leku jest Paracetamol. Każda tabletka zawiera 500 mg Paracetamolu.
Pozostałe składniki to: Skrobia żelowana kukurydziana, Krzemionka koloidalna bezwodna, Hydroksypropyloceluloza (o niskiej lepkości), Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), Talk, Magnezu stearynian.
Zobacz kategorie To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
