Sebidin Intensive lek przeznaczony jest do stosowania dla osób dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia. Preparat działa przeciwbólowo , przeciwbakteryjnie oraz miejscowo znieczulająco.
Wskazania
Sebidin Intensive jest lekiem przeznaczonym do leczenia objawów, takich jak: ból i podrażnienie gardła, bezgłos, towarzyszących zakażeniom jamy ustnej i gardła przebiegającym bez gorączki.
Działanie
- przeciwbólowe
- przeciwgorączkowe
Przeciwwskazania
Nie należy przyjmować leku Sebidin Intensive:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- u dzieci w wieku poniżej 12 lat;
- u pacjentów chorych na methemoglobinemę (chorobę krwi związaną z powstaniem nieprawidłowej hemoglobiny, niezdolnej do przyłączania i przenoszenia tlenu. Najczęstszym jej objawem jest sinica, powstająca w wyniku niedotlenienia tkanek).
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to: 1 tabletka co 2 godziny. W ciągu doby można przyjąć maksymalnie 8 tabletek.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie stosować leku Sebidin Intensive wraz z:
- innymi lekami zawierającymi substancje bakteriobójcze (np. z sulfonamidami);
- inhibitorami cholinoesterazy (lekami stosowanymi w leczeniu zaburzeń poznawczych).
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania leku Sebidin Intensive w tej grupie pacjentów.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):- podrażnienie czubka języka i błony śluzowej jamy ustnej.
Działanie niepożądane, których częstości występowania nie można określić na podstawie dostępnych danych:- methemoglobinemia (choroba krwi związana z występowaniem nieprawidłowej hemoglobiny);
- reakcje alergiczne dotyczące skóry i błony śluzowej;
- utrata apetytu;
- zaburzenia smaku (rzadko trwałe);
- zaburzenia oddychania, przekrwienie błony śluzowej nosa, podrażnienie gardła;
- brązowe przebarwienie zębów, języka, nudności, niestrawność, ból brzucha, biegunka, suchość w jamie ustnej, pieczenie języka, mrowienie języka, zwiększone odkładanie się kamienia nazębnego;
- wysypka, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, alergiczne zapalenie skóry;
- brązowe przebarwienie wypełnień dentystycznych, protez dentystycznych i innych aparatów stosowanych w jamie ustnej.
Brązowe przebarwienia mogą być bardziej wyraźne u pacjentów, u których występuje kamień nazębny i pojawia się zwykle po tygodniu od rozpoczęcia leczenia. Przebarwienie języka nie jest groźne i zwykle ustępuje samoistnie. Przebarwienie zębów nie jest trwałe i może zostać usunięte podczas higieny jamy ustnej. Przebarwienie wypełnień dentystycznych może być trwałe.
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu, po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.
Składniki
Substancjami czynnymi leku są Chloroheksydyny dichlorowodorek oraz Benzokaina.
Jedna tabletka zawiera 5 mg Chloroheksydyny dichlorowodorku i 5 mg Benzokainy.
Pozostałe składniki to: Manitol, celuloza mikrokrystaliczna (PH 101), Powidon K29/32, Magnezu stearynian, Sodu cyklaminian (E 952), Sodu sacharynian (E 954), Aromat mentolowy 611072E, Aromat pomarańczowy 90103-71.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
