Nasodren Aerozol do nosa to wyrób medyczny przeznaczony do miejscowego łagodzenia objawów nieżytu nosa (uczucia zablokowanego nosa). Preparat usuwa wydzielinę i oczyszcza zatoki przynosowe.
Wskazania
Nasodren wskazany jest do leczenia objawów łagodnego oraz ostrego zapalenia zatok przynosowych i nieżytu nosa (kataru).
Działanie
Nasodren usuwa wydzielinę i oczyszcza nos oraz zatoki przynosowe, dzięki czemu szybko łagodzi objawy zapalenia zatok.
Po zastosowaniu Nasodren, u pacjenta następuje wzmożone uwalnianie wydzieliny śluzowej zgromadzonej w nosie i zatokach przynosowych, które trwa nawet do dwóch godzin. W rezultacie, szybko ustępuje ból głowy i/lub twarzy często towarzyszący zapaleniu zatok przynosowych.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować preparatu jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na fiołki, pierwiosnki lub inne gatunki z rodziny Primulaceae , ze względu na prawdopodobieństwo wystąpienia obrzęku błony śluzowej nosa, powiek czy twarzy.
Nie stosować po upływie terminu ważności wyrobu medycznego.
Nie stosować jeśli opakowanie jest uszkodzone.
Ostrzeżenia
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Należy stosować 1 dawkę dziennie do każdego otworu nosowego.
Należy unikać wdychania aerozolu podczas jego aplikacji.
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, ponieważ może on powodować podrażnienie lub objawy ostrego zapalenia spojówek.
Przejściowe uczucie łagodnego i krótkotrwałego pieczenia lub swędzenia, kichanie, łzawienie lub wzmożona wydzielina z nosa mogą pojawić się po kilku minutach po zastosowaniu preparatu. Jest to zjawisko całkowicie normalne i oznacza, że preparat Nasodren zaczyna działać, zaś pacjent reaguje na jego działanie w sposób optymalny. Z powodu wystąpienia opisanych objawów nie należy przerywać leczenia. Zabarwiona na różowo wydzielina z nosa jest także możliwym następstwem zastosowania preparatu, które nie powinno budzić niepokoju.
Stosowanie
Nasodren powinien być stosowany tylko raz dziennie do każdego otworu nosowego, najlepiej o tej samej porze dnia, ale najpóźniej około 2 godziny przed snem.
Podanie większej niż zaleca dziennej dawki preparatu Nasodren nie zwiększy jego efektywności działania.
Leczenie trwa zwykle 7-10 dni, ale w razie konieczności można je wydłużyć do 14 dni.
Znaczna poprawa lub całkowite ustąpienie objawów najczęściej następuje po zastosowaniu 6-8 dawek. Po zastosowaniu 3-5 dawek preparatu Nasodren zazwyczaj zmniejszają się lub zupełnie ustępują bóle głowy i/lub twarzy, często towarzyszące nieżytowi nosa.
Niezależnie od ustąpienia bólu głowy i innych objawów nieżytu nosa, leczenie powinno trwać przez zalecany okres 7-10 dni.
W przypadku komplikacji podczas zakażeń ropnych, należy skontaktować się z lekarzem.
W przypadku komplikacji podczas zakażeń ropnych, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli konieczne jest zastosowanie kolejnej kuracji preparatem Nasodren w ostrych czy przewlekłych stanach, może być ona rozpoczęta po 7-10 dniach od zakończenia pierwszej serii.
Jak stosować Nasodren
Nasodren można stosować jedynie poprzez rozpylenie do otworów nosowych. Należy postępować zgodnie z instrukcją użycia.
1. Otwórz szklaną buteleczkę zawierającą proszek, przekręcając zakrętkę przeciwnie do ruchu wskazówek zegara oraz usuń zatyczkę.
2. Otwórz plastikową ampułkę z płynem, odrywają jej górną część.
3. Wlej zawartość ampułki do buteleczki z proszkiem.
4. Nakręć dozownik z rozpylaczem na szklaną buteleczkę i wstrząśnij delikatnie, aż do całkowitego rozpuszczenia proszku. Zaczekaj aż powstała podczas mieszania piana całkowicie zniknie.
5. Zdejmij nasadkę ochronną z dozownika z rozpylaczem.
6. Przed pierwszym zastosowaniem, przeprowadź 2-3 próbne rozpylenia preparatem, kierując dozownik w powietrze z dala od oczu.
7. Ustaw głowę pionowo, unikając przechylenia w przód lub w tył. Umieść końcówkę dozownika w prawym otworze nosowym. Powstrzymaj oddech na 3-5 sekund i rozpyl roztwór w prawym otworze nosowym, naciskając dozownik tylko raz. Wykonaj głęboki wydech ustami, a następnie oddychaj normalnie. Nie wdychaj rozpylonego roztworu!
8. Powtórz czynności z punktu 7, umieszczając końcówkę dozownika w lewym otworze nosowy.
9. Po zakończeniu aplikacji oczyść końcówkę dozownika czystą chusteczką higieniczną i nałóż nasadkę ochronną na dozownik.
Interakcje
Przed zastosowaniem aerozolu Nasodren należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Inne produkty aplikowane do otworów nosowych mogą być zastosowane po upływie 1,5 - 2 godzin po zastosowaniu aerozolu Nasodren.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
W okresie ciąży i karmienia piersią przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.
Działania niepożądane
Jak każdy wyrób medyczny, Nasodren może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią.
Jeśli wystąpi długotrwałe łzawienie czy ślinienie, które nie występuje po upływie 2 godzin, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub personelem medycznym.
Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.
Przechowywanie
Preparat Nasodren należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Oryginalne opakowanie należy chronić przed światłem i przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Gotowy roztwór należy przechowywać w lodówce, w temperaturze 2-8ºC.
Termin ważności znajduje się na tekturowym pudełku, szklanym słoiczku zawierającym proszek oraz na ampułce z wodą. Nie należy stosować preparatu po upływie terminu ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki
Substancją aktywną wyrobu medycznego jest naturalny liofilizowany Ekstrakt ze świeżych bulw fiołka alpejskiego Cyclamen europaeum L. w postaci proszku.
Każda dawka donosowa aerozolu to rozpylone 0,13 ml (2-3 krople) roztworu. Ta ilość odpowiada 1,3 mg proszku. Gotowy roztwór zawiera 28 dawek, które mogą być podawane nie dłużej niż przez 16 dni.
Wyrób medyczny Nasodren nie zawiera sztucznych składników ani konserwantów.
Rozpuszczalnik (5 ml wody) zawarty w zestawie jest przeznaczony do sporządzenia gotowego roztworu liofilizowanego proszku.
Zawartość opakowania
1 szklana buteleczka zawierająca 50 mg liofilizowanego proszku
1 ampułka zawierająca 5 ml rozpuszczalnika (woda)
1 dozownik z rozpylaczem
Producent
Na licencji Hartington Pharma Ltd.
Wytwórca
Hartington Pharmaceutical, S.L.U.
Av. Ernest Lluch 32
08302 Mataro, Espana
Dystrybutor
Sirowa Poland Sp. z o.o.
ul. Poselska 11
03-931 Warszawa
Zobacz kategorie
Informujemy, iż wyroby medyczne mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej lub niewłaściwego ich wydania.