Allefin
Wskazania
Lek Allefin jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat w
objawowym leczeniu zmian zapalnych i alergicznych skóry, z towarzyszącym świądem, powstałych w
następstwie ukąszeń owadów, a także kontaktu z roślinami np. pokrzywą.
Działanie Lek Allefin zawiera dwie substancje czynne: difenhydraminy chlorowodorek oraz lidokainy
chlorowodorek jednowodny. Difenhydramina hamuje działanie histaminy (odpowiedzialnej za reakcje
alergiczne) i działa przeciwświądowo. Lidokaina działa miejscowo znieczulająco. Lek zmniejsza
zaczerwienienie, obrzęk i wysięk skórny.
Przeciwwskazania Kiedy nie stosować leku Allefin:
jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne (difenhydraminy chlorowodorek, lidokainy
chlorowodorek jednowodny) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
w przypadku dermatoz wysiękowych i pęcherzykowych
u dzieci w wieku poniżej 2 lat
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Allefin należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.
Lek należy stosować ostrożnie po przebytych porażeniach neurologicznych oraz w niewydolności
mięśnia sercowego.
Nie należy nasłoneczniać skóry leczonej lekiem Allefin.
W przypadku stosowania w sposób niezgodny z zaleceniami mogą wystąpić reakcje związane z
przedawkowaniem lidokainy. Lidokaina może zaburzać czynność ośrodkowego układu nerwowego, a
także sercowo-naczyniowego. Objawami jej przedawkowania mogą być zawroty głowy i drętwienie
wokół ust, trudności ze skupieniem wzroku oraz szumy w uszach, nudności, wymioty, zmniejszenie
ciśnienia tętniczego krwi. W przypadku wystąpienia takich objawów należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z
lekarzem.
Stosowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek Allefin jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Dawkowanie: nanieść niewielką ilość żelu na zmienione miejsce na skórze i delikatnie rozprowadzić. Stosować w
zależności od potrzeb 2 lub 3 razy na dobę.
Interakcje Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę, w przypadku stosowania:
leków metabolizowanych przez enzym CYP2D6 np. metoprolol i wenlafaksyna (difenhydramina
hamuje jego działanie, co może mieć wpływ na metabolizm tych leków)
leków przeciwbakteryjnych z grupy sulfonamidów (lidokaina osłabia ich działanie)
leków antyarytmicznych klasy IB lub innych leków miescowo znieczulających (istnieje ryzyko
sumowania się działań niepożądanych tych leków)
leków z grupy tzw. inhibitorów MAO (stosowane w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona)
trójpierścienowych leków przeciwdepresyjnych
leków przeciwpsychotycznych z grupy pochodnych fenotiazyny
leków przeciwzakrzepowych
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża:
Lidokaina przenika przez łożysko, jednak w badaniach na zwierzętach nie wykazano szkodliwego
wpływu na płód. Ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku w
okresie ciąży należy unikać stosowania leku Allefin w okresie ciąży.
Karmienie piersią:
Lidokaina przenika do mleka kobiecego, jednak w bardzo małych ilościach, co nie stwarza na ogół
ryzyka dla dziecka. Ze względu jednak na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania
leku w okresie karmienia piersią, należy unikać stosowania leku Allefin w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Dotychczas nie stwierdzono nasilonych działań niepożądanych po miejscowym podaniu
difenhydraminy i lidokainy.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): rumień, reakcja alergiczna.
Przechowywanie Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 3 lata lecz nie dłużej niż termin ważności podany na
opakowaniu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki Substancjami czynnymi leku są: Difenhydraminy chlorowodorek i Lidokainy chlorowodorek
jednowodny. 1 g żelu zawiera 20 mg Difenhydraminy chlorowodorku i 10 mg Lidokainy
chlorowodorku jednowodnego
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: Glikol propylenowy (E 1520),
Hydroksyetyloceluloza, Olejek eteryczny cytronelowy, Disodu edetynian, Woda oczyszczona.
Zobacz kategorie To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
