Goldesin Alerstop jest lekiem przeciwalergicznym, który nie powoduje senności. Ułatwia on kontrolę reakcji alergicznych i jej objawów. Lek polecany jest do stosowania dla osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia.
Wskazania
Objawy alergii:
kichanie
swędzenie lub wodnista wydzielina z nosa
swędzenie podniebienia
swędzenie, zaczerwienienie lub łzawienie oczu
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Goldesin Alerstop:
jeśli pacjent ma uczulenie na desloratadynę, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej)
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę popijana wodą, przyjmowana w czasie posiłku lub niezależnie od niego.
Lek przeznaczony jest do stosowania doustnego.
Tabletkę należy połykać w całości.
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Interakcje
Nie są znane interakcje leku Goldesin Alerstop z innymi lekami.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku Goldesin Alerstop w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po wprowadzeniu do obrotu leku zawierającego desloratadynę bardzo rzadko zgłaszano występowanie ciężkich reakcji alergicznych (trudności w oddychaniu, świszczący oddech, swędzenie, pokrzywka i obrzęk). Jeśli wystąpi którakolwiek z tych ciężkich działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza.
W badaniach klinicznych działania niepożądane u osób dorosłych były prawie takie same, jak po zastosowanie tabletek, które nie zawierają substancji czynnej. Jednakże uczucie zmęczenia, suchość w jamie ustnej i ból głowy były obserwowane częściej niż po zastosowaniu tabletki niezawierającej substancji czynnej. U młodzieży najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym był ból głowy.
W badaniach klinicznych dotyczących desloratadyny zgłoszono następujące działania niepożądane:
Często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób
zmęczenie
suchość w jamie ustnej
ból głowy
Po wprowadzeniu desloratadyny do obrotu zgłaszano następujące działania niepożądane:
Bardzo rzadko: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób
ciężkie reakcje alergiczne, wysypka
kołatanie serca oraz nieregularne bicie serca, szybkie bicie serca
bóle brzucha, nudności, wymioty, rozstrój żołądka, biegunka
zawroty głowy, senność, bezsenność
bóle mięśni
omamy, drgawki, niepokój z nadmierną aktywnością ruchową
zapalenie wątroby, nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby
Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
nietypowe osłabienie
zażółcenie skóry i (lub) gałek ocznych)
zwiększona wrażliwość skóry na słońce (nawet w przypadku zachmurzonego słońca) i na promieniowanie UV (ultrafioletowe), na przykład na promieniowanie UV w solarium
nietypowe zachowanie
zachowanie agresywne
zmiana w sposobie bicia serca
zwiększenie masy ciała
zwiększony apetyt
Dzieci:
Częstość nieznana
wolne bicie serca
zmiana w sposobie bicia serca
nietypowe zachowanie
zachowanie agresywne
Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmceucie.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki
Substancją czynną leku jest Desloratadyna. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg Desloratadyny.
Pozostałe składniki ot: Celuloza mikrokrystaliczna, Skrobia żelowana kukurydziana, Magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna. Ponadto otoczka tabletki zawiera: Opadry Blue 03A30735 (w skład której wchodzą: Hypromeloza 6 cP, Tytanu dwutlenek (E 171), Celuloza mikrokrystaliczna, Kwas stearynowy i Indygotyna (E 132)).
Zobacz kategorię
To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.