Mucofortin 600 mg lek mukolityczny polecany do stosowania dla osób dorosłych. Zawiera acetylocysteinę, która rozrzedza wydzielinę w drogach oddechowych i ułatwia jej odkrztuszanie.
Wskazania
Produkt leczniczy Mucofortin stosuje się krótkotrwale jako lek rozrzedzający wydzielinę dróg
oddechowych i ułatwiający jej odkrztuszanie u pacjentów z objawami zakażenia związanego
z przeziębieniem.
Działanie
Acetylocysteina jest pochodną aminokwasu cysteiny. Acetylocysteina działa sekretolitycznie
(upłynnia wydzielinę), przez co ułatwia wykrztuszanie wydzieliny z dróg oddechowych. Rozszczepia
wiązania disiarczkowe w łańcuchach mukopolisacharydowych i powoduje depolimeryzcję łańcuchów
DNA (w śluzie ropnym). W wyniku tego działania zmniejsza się lepkość śluzu.
Alternatywny mechanizm działania acetylocysteiny wynika ze zdolności reaktywnych grup
sulfhydrylowych (SH) do wiązania wolnych rodników i ich detoksykacji. Ponadto acetylocysteina
bierze udział w zwiększeniu syntezy glutationu, substancji istotnej dla detoksykacji szkodliwych
czynników.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Stan astmatyczny.
Fenyloketonuria.
Dzieci w wieku poniżej 2 lat - gdyż substancja czynna: acetylocysteina może wywołać
niedrożność dróg oddechowych u dzieci w wieku poniżej 2 lat
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli:
600 mg acetylocysteiny (1 tabletka musująca) raz na dobę.
Produkt nie powinien być stosowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat):
Ze względu na ilość substancji czynnej produktu Mucofortin nie należy stosować u dzieci i młodzieży
w wieku poniżej 18 lat.
Sposób podania leku:
Tabletkę musującą należy rozpuścić w pół szklanki wody i wypić natychmiast po rozpuszczeniu.
Roztwór jest przejrzysty i bezbarwny.
Uwaga:
Stosować co najmniej 4 godziny przed snem ze względu na możliwość zalegania w oskrzelach
rozrzedzonej wydzieliny. Podczas leczenia zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.
Interakcje
Nie należy podawać leków przeciwkaszlowych w skojarzeniu z acetylocysteiną, ponieważ osłabienie
odruchu kaszlowego może prowadzić do zalegania wydzieliny oskrzelowej.
Węgiel aktywny może osłabiać działanie acetylocysteiny.
Istniejące doniesienia o inaktywacji antybiotyków przez acetylocysteinę i inne leki mukolityczne
dotyczące jedynie doświadczeń in vitro, w których wymienione substancje mieszano ze sobą
bezpośrednio. Jednak ze względów bezpieczeństwa acetylocysteinę i doustnie podawane antybiotyki
należy przyjmować oddzielnie, w odstępie co najmniej 2 godzin. Opisane niezgodności in vitro
dotyczyły zwłaszcza półsyntetycznych penicylin, tetracyklin, cefalosporyn i aminoglikozydów. Nie
wykazano niezgodności acetylocysteiny z takimi antybiotykami, jak amoksycylina, doksycyklina,
erytromycyna, tiamfenikol i cefuroksym.
Acetylocysteina nasila przenikanie cefuroksymu do wydzieliny oskrzelowej.
Jednoczesne stosowanie acetylocysteiny i nitrogliceryny lub innych azotanów może prowadzić do
nasilenia ich działania rozszerzającego naczynia krwionośne i hamowania agregacji płytek krwi.
Jeśli konieczne jest jednoczesne leczenie acetylocysteiną i azotanami, należy monitorować stan
pacjenta, czy nie występuje u niego ciężkie niedociśnienie i ostrzegać przed możliwością wystąpienia
bólu głowy.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Ciąża
Istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania acetylocysteiny u kobiet w okresie ciąży.
Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na
reprodukcję.
Produkt można stosować u kobiet w ciąży tylko po wnikliwej analizie ryzyka i korzyści.
Karmienie piersią
Brak wystarczających danych dotyczących przenikania acetylocysteiny i jej metabolitów do mleka
ludzkiego.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaburzenia żołądka i jelit: Niezbyt często: zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, biegunka, ból brzucha, nudności
Rzadko: niestrawność
Zaburzenia układu nerwowego: Niezbyt często: ból głowy
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia- Rzadko: skurcz oskrzeli, duszność
Zaburzenia ucha i błędnika - Niezbyt często: szumy uszne,
Zaburzenia układu immunologicznego, reakcje nadwrażliwości - Bardzo rzadko: wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne lub rzekomo-anafilaktyczne,
Zaburzenia serca - Niezbyt często: tachykardia
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Niezbyt często: pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania - Niezbyt często: gorączka; Częstość nieznana: obrzęk twarzy
Zaburzenia naczyniowe - Niezbyt często: niedociśnienie tętnicze; Bardzo rzadko: krwotok
Istnieją bardzo rzadkie doniesienia dotyczące zespołu Stevensa-Johnsona i rozwoju zespołu Lyella po
leczeniu acetylocysteiną. W większości przypadków u pacjenta, u którego wystąpiły zmiany na skórze
i błonach śluzowych, zastosowano co najmniej jeden dodatkowy produkt leczniczy. Jeśli na skórze lub
błonach śluzowych wystąpią jakiekolwiek nowe zmiany, leczenie acetylocysteiną należy natychmiast
przerwać.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze do 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki
Substancją czynną leku jest Acetylocysteina. Jedna tabletka musująca zawiera 600 mg Aecetylocysteiny. Pozostałe składniki to: Kwas cytrynowy bezwodny
Izomalt, Sodu wodorowęglan, Kwas askorbowy, Aspartam (E 951), Aromat cytrynowy
Zobacz kategorie
To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.