Allertec Effect 20 mg lek zawiera substancję czynną bilastynę. Jest stosowany w celu złagodzenia objawów kataru siennego (kichanie, świąd, katar, zatkany nos oraz zaczerwienione i łzawiące oczy) oraz innych postaci alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Może on być również stosowany do leczenia swędzących wysypek skórnych.
Wskazania
Allertec Effect jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu sezonowego i całorocznego
alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki.
Allertec Effect stosuje się u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej w celu złagodzenia
objawów kataru siennego (katar, zatkany nos, kichanie, świąd oraz zaczerwienione i łzawiące oczy)
oraz innych postaci alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i alergicznego zapalenia spojówek
(obrzęk, świąd, zaczerwienione i łzawiące oczy).
Lek może być również stosowany do leczenia
swędzących wysypek skórnych (bąble lub pokrzywka). Bilastyna hamuje powstawanie bąbli oraz
zaczerwienienia skóry przez 24 godziny po przyjęciu pojedynczej dawki, dzięki czemu poprawia się
jakość snu i jakość życia.
Bez konsultacji lekarskiej lek nie powinien być stosowany dłużej niż 10 dni.
Jeśli objawy nie ustępują po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Działanie
Allertec Effect zawiera substancję czynną bilastynę, która działa przeciwhistaminowo. Allertec Effect
stosuje się przeciwalergicznie w celu złagodzenia objawów w obrębie nosa, oczu i skóry.
Przeciwwskazania
Nie należy przyjmować leku jeśli pacjent ma uczulenie na bilastynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Allertec Effect należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli u pacjenta występują umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności nerek i pacjent przyjmuje inne leki.
Lek nie posiada właściwości uspokajających, nie wywołuje uczucia senności oraz nie powoduje spadku koncentracji.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza.
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku oraz młodzieży w wieku 12 lat i powyżej to 1 tabletka (20 mg) na dobę.
Sposób podawania: tabletka do podawania doustnego.
Tabletkę należy przyjmować jedną godzinę przed lub dwie godziny po jakimkolwiek posiłku lub wypiciu soku owocowego. Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody.
Bez konsultacji lekarskiej lek nie powinien być stosowany dłużej niż 10 dni.
Jeśli objawy nie ustępują po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie u dzieci: nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować oraz tych, które wydawane są
bez recepty.
W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków:
ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy)
erytromycyna (antybiotyk)
diltiazem (lek stosowany w chorobie wieńcowej)
cyklosporyna (lek zmniejszający aktywność układu odpornościowego stosowany u pacjentów
po transplantacji narządów lub w przypadku chorób autoimmunologicznych i alergicznych,
takich jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry lub reumatoidalne zapalenie stawów)
rytonawir (stosowany w leczeniu AIDS)
ryfampicyna (antybiotyk).
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania bilastyny u kobiet w ciąży, w okresie
karmienia piersią oraz wpływu na płodność.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza i przerwać stosowanie leku Allertec Effect, jeśli wystąpią
reakcje alergiczne, których objawy mogą obejmować: trudności w oddychaniu, zawroty głowy, zapaść lub utrata przytomności, obrzęk twarzy, warg,
języka lub gardła i (lub) obrzęk i zaczerwienienie skóry.
Często (występują u mniej niż 1 na 10 osób): bóle głowy, senność.
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 osób): nieprawidłowy zapis EKG, zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności wątroby, zawroty głowy, ból żołądka, zmęczenie, nasilony apetyt, zaburzenia rytmu serca, zwiększenie masy ciała, nudności (uczucie mdłości), lęk, uczucie suchości lub dyskomfortu w nosie, ból brzucha, biegunka, zapalenie żołądka (zapalenie ściany żołądka), zawroty głowy (zawroty lub uczucie wirowania), osłabienie, nasilone pragnienie, duszność (trudności w oddychaniu), suchość w jamie ustnej, niestrawność, świąd, opryszczka na twarzy, gorączka, szumy uszne (dzwonienie w uszach), zaburzenia snu, zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności nerek, podwyższone stężenie lipidów we krwi.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): kołatanie serca, tachykardia (szybkie bicie serca), wymioty.
Działania niepożądane, które mogą występować u dzieci, to:
Często (występują u mniej niż 1 na 10 osób): zapalenie błony śluzowej nosa (podrażnienie nosa), alergiczne zapalenie spojówek (podrażnienie oczu), ból głowy, ból żołądka (bóle brzucha, ból w nadbrzuszu).
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 osób): podrażnienie oczu, zawroty głowy, utrata przytomności, biegunka, nudności (uczucie mdłości), obrzęk warg, wyprysk, pokrzywka, zmęczenie.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze do 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki
Substancją czynną leku jest Bilastyna. Każda tabletka zawiera 20 mg Bilastyny.
Pozostałe składniki to: Mannitol, Celuloza mikrokrystaliczna, Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), Magnezu glinometakrzemian, Magnezu stearynian, Krzemionka koloidalna bezwodna.
Zobacz kategorie
To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.