One Step LH strumieniowy wyrób medyczny domowego użytku do oznaczania dni płodnych. Szybki test do oznaczania poziomu hormonu luteinizującego (LH) w moczu. Test pozwala monitorować dni płodne oraz zwiększyć szanse na sukces w planowaniu rodziny.
Wskazania
One Step LH Ovulation Test Test Owulacyjny LH strumieniowy to test immunochromatograficzny do samodzielnego wykonania, przeznaczony do jakościowego oznaczania ludzkiego hormonu luteinizującego (hLH) w moczu w warunkach in vitro w celu przewidzenia czasu owulacji.
Ludzki hormon luteinizujący (hLH) jest hormonem glikoproteinowym wydzielanym przez przedni płat przysadki mózgowej. LH, wraz z innymi hormonami steroidowymi, odgrywa kluczową rolę w regulacji owulacji i funkcji jajników podczas cyklu miesiączkowego. Ze względu na charakterystyczne wahania poziomu LH w trakcie cyklu, szybkie i czułe oznaczanie LH stanowi istotne narzędzie w diagnostyce i leczeniu niepłodności u kobiet. Wykrycie nagłego wzrostu poziomu hLH pozwala przewidzieć moment owulacji, który następuje około 30 godzin po jego wystąpieniu. Analiza poziomu hLH jest z powodzeniem wykorzystywana do określania optymalnego momentu pobrania komórek jajowych do zapłodnienia in vitro oraz może wspomagać wyznaczanie terminu sztucznego zapłodnienia.
Zasada działania
One Step LH Ovulation Test Test Owulacyjny LH strumieniowy to jakościowy test immunologiczny oparty na podwójnym wiązani przeciwciał, typu "sandwich". Przeznaczony do ludzkiego hormonu luteinizującego (hLH) w moczu. Membrana została wstępnie pokryta przeciwciałem anty-a hLH w obszarze pola linii testowej oraz poliklonalnym przeciwciałem kozim anty-mysim IgG w obszarze pola linii kontrolnej. Podczas przeprowadzania testu próbka moczu wchodzi w reakcję z barwnym koniugatem (koniugat monoklonalnego przeciwciała anty-ẞ hLH i złota koloidalnego). który został uprzednio naniesiony na kasetę testową. Następnie mieszanina migruje wzdłuż membrany metodą chromatograficzną dzięki działaniu sił kapilarnych. Jeśli w próbce obecny jest hLH. w obszarze poia linii testowej pojawi się barwna linia w wyniku reakcji przeciwciała anty-ẞ hLH z barwnym koniugatem. Z drugiej strony, kozie poliklonalne przeciwciało anty-mysie IgG reaguje z mysim monoklonalnym przeciwciałem anty-B hLH sprzężonym z koloidalnym złotem, generując barwną linię w obszarze pola linii kontrolnej. Pole linii kontrolnej służy jako odniesienie dla intensywności koloru odpowiadającego stężeniu około 25 mIU/ml LH. Jeśli intensywność linii testowej jest wyższa niż linii kontrolnej. wynik jest pozytywny, co wskazuje na prawdopodobne wystąpienie skoku LH. Natomiast brak różowej linii w obszarze pola linii testowej lub jej jaśniejszy kolor w porównaniu do linii w obszarze pola linii kontrolnej, oznacza wynik negatywny. Obecność różowej linii w obszarze pola linii kontrolnej pełni następujące funkcje: 1) potwierdza, że dodano wystarczającą ilość próbki. 2) wskazuje na prawidłowy przepływ próbki. 3) stanowi kontrolę dla odczynników.
Przeciwwskazania
- Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na jakikolwiek składnik wyrobu medycznego. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie preparatu.
- Nie stosować po upływie terminu ważności wyrobu medycznego.
- Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone.
Ostrzeżenia
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Przed wykonaniem testu uważnie przeczytać instrukcję użycia. Zwrócić szczególną uwagę na położenie linii (C) i (T).
Nie używać testu po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Test jednorazowego użytku nie używać ponownie. Po wykonaniu testu wyrzucić go do kosza.
Nie używać testu, jeśli saszetka jest uszkodzona lub otwarta. 5. Nie dotykać membrany na pasku.
Po otwarciu saszetki test należy wykonać natychmiast. Długotrwale narażenie na wilgotne powietrze może spowodować pogorszenie jakości testu.
Próbki moczu oraz zużyte testy należeć traktować jako potencjalnie zakaźne. Unikać kontaktu ze skórą.
Przed użyciem sprawdzić, czy pojemnik na mocz jest zawarty w opakowaniu.
Najlepsza pora na wykonanie testu to popołudnie, a nie wczesny poranek, natomiast test można wykonać bezpiecznie między godziną 10:00 a wczesnym wieczorem.
W przypadku nieregularnych lub nietypowo długich cykli należeć skonsultować się z lekarzem.
Przeciwciała w teście zawierają 0,01% azydku sodu.
OGRANICZENIA PROCEDURY
1. Alkohol może wpływać na wynik testu. Nie zaleca się przeprowadzania testu po spożyciu alkoholu.
2. Leki zawierające HCG (takie jak Pregnyl, Profasi, Novarel) lub LH mogą wpływać na wynik testu, a Clomid może powodować fałszywie pozytywny wynik, jeśli testowanie rozpocznie się zbyt wcześnie w cyklu miesiączkowym. Alkohol, aspiryna, paracetamol, leki przeciwbólowe, antybiotyki oraz inne powszechnie stosowane leki, które nie zawierają HCG ani LH, nie powinny wpływać na wynik testu, jednak leki hormonalne mogą zakłócać wyniki. Jeśli stosujesz takie leki lub podejrzewasz ich wpływ, zaleca się konsultację z lekarzem w celu zweryfikowania wyniku testu.
3. Sporadycznie próbki moczu zawierające mniej niż 25 mIU/ml mogą również wykazać wynik pozytywny.
4. Kobiety cierpiące na zespół policystycznych jajników (PCOS) mogą mieć podwyższone stężenie LH, co może prowadzić do fałszywie pozytywnego wyniku.
5. Kobiety w ciąży nie powinny stosować poniższego testu, ponieważ mocz kobiet ciężarnych zawiera wysokie stężenie HCG, a odczynniki użyte w zestawie testowym wykazują reakcję krzyżową z HCG, co może prowadzić do fałszywie pozytywnego wyniku.
6. Tak jak przy każdej procedurze diagnostycznej, użytkownik powinien interpretować wyniki testu w kontekście innych danych klinicznych oraz skonsultować się z lekarzem, aby potwierdzić owulację przed podjęciem jakichkolwiek medycznie
7. Nie zaleca się używania pierwszego, porannego moczu jako próbki do testu, ponieważ stężenie LH w surowicy wzrasta we wczesnych godzinach porannych u większości kobiet, jednak nie pojawia się ono jeszcze w pierwszym porannym moczu.
Stosowanie
Bezpośrednio przed wykonaniem badania należy zwrócić uwagę, by elementy zestawu osiągnęły temperaturę pokojową.
POBIERANIE I PRZECHOWYWANIE PRÓBKI
One Step LH Ovulation Test Test Owulacyjny LH strumieniowy jest przeznaczony do stosowania ze świeżymi próbkami moczu. Test należy wykonać natychmiast po pobraniu próbki. Do pobierania moczu należy używać pojemnika na mocz, a próbka nie wymaga żadnej specjalnej obróbki wstępnej. Na popranie moczu należy wybrać dogodną porę dnia i starać się pobierać próbki o tej samej porze każdego dnia przez cały cykl. Dla uzyskania najlepszych wyników, zaleca się pobieranie moczu między godziną 10:00 a 20:00.
PROCEDURA TESTOWA
1. Wyjąć pasek testowy z foliowej saszetki.
2. Zdejmij nasadkę, aby odsłonić chłonny końcówkę.
3. Trzymać pasek testowy za uchwyt kciukowy, kierując odsłoniętą chłonną końcówkę w dół. Oddać mocz na chłonną końcówkę do momentu, aż będzie całkowicie nasączona.
4. Położyć pasek testowy na płaskiej powierzchni okienkami do góry i odczekać na wynik testu. Odczytać wynik w 10 minucie. NIE INTERPRETOWAĆ WYNIKU PO UPŁYWIE 10 MINUT.
5. Po jednokrotnym użyciu wyrzucić pasek testowy do kosza.
Po odczytaniu wyniku należy zinterpretować go na podstawie ulotki dołączonej do opakowania lub skonsultować się z lekarzem.
Działania niepożądane
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się lekarzem.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Trzymać z dala od źródeł ciepła i wilgoci.
Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze od 4°C do 30°C.
Zawartość opakowania
Każda saszetka zawiera:
1. Jeden pasek One Step LH Ovulation Test Test Owulacyjny LH strumieniowy
2. Pochłaniacz wilgoci
Każde opakowanie zawiera:
1. 5 testów strumieniowych One Step LH Ovulation Test Test Owulacyjny LH strumieniowy
2. Instrukcję użycia
3. Pojemnik na mocz
Do wykonania testu nie są potrzebne żadne dodatkowe przyrządy ani odczynniki.
Producent
Wytwórca:
Hubei Meibao Biotechnology Co., Ltd Address: No. 5 Hongfu Road,
Shayang Economic Development Zone, 448200,
JingMen City PEOPLE'S REPUBLIC OF China.
Przedstawiciel UE:
Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe)
Address: Eiffestrasse, 80,
20537, Hamburg, Germany
Importer:
DIATHER Petrusewicz Sp. K.
ul. Ku Ujściu 19
80-701 Gdańsk
https://diather.pl/kontakt
Zobacz kategorie
Testy owulacyjne
Diather - testy diagnostyczne