Sulfarinol krople do nosa do stosowania dla młodzieży od 12. roku życia i dorosłych. Lek zawiera sulfatiazol o krótkotrwałym działaniu bakteriostatycznym na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Sulfarinol stosuje się w leczeniu kataru, uczucia zatkania nosa i obrzęku błony śluzowej nosa, spowodowanych przez stan zapalny związany z zakażeniem bakteryjnym.
Wskazania
Sulfarinol stosuje się
w leczeniu kataru, uczucia zatkania nosa i obrzęku błony śluzowej nosa, spowodowanych przez stan
zapalny związany z zakażeniem bakteryjnym. Jeśli po upływie pięciu dni nie nastąpiła poprawa lub
pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Działanie
Krople do nosa Sulfarinol są białym, oleistym płynem zawierającym dwie substancje czynne - sulfatiazol w ilości 50 mg/1 ml i nafazoliny azotan w ilości 1 mg/1 ml. Sulfatiazol jest sulfonamidem
o krótkotrwałym działaniu bakteriostatycznym na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Nafazolina
jest pochodną imidazolową o działaniu adrenomimetycznym (pobudzającym współczulny układ
nerwowy).
Miejscowe zastosowanie na błonę śluzową nosa powoduje po ok. 5 min skurcz
rozszerzonych naczyń krwionośnych, co prowadzi do hamowania objawów związanych ze stanem
zapalnym, m.in. obrzęku i wysięku (kataru). Ułatwia to usuwanie płynu wysiękowego z zatok
obocznych nosa i oddychanie przez nos. Podanie donosowe może także udrożnić trąbkę słuchową.
Lek działa głownie objawowo. Efekt terapeutyczny utrzymuje się 6 do 8 godzin.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Sulfarinol
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli u pacjenta występuje uczulenie na sulfonamidy
- jeśli u pacjenta występuje jaskra z zamkniętym kątem przesączania
- jeśli u pacjenta występuje nieżyt nosa wysychający
- u dzieci w wieku poniżej 12 lat
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Sulfarinolu należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: pacjent leczony jest inhibitorami MAO lub trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (leki stosowane w psychiatrii i neurologii); wystąpi miejscowy ból, brak poprawy, nasilenie miejscowych zmian nabłonka oraz krwawienie z nosa; pacjent choruje na cukrzycę, astmę oskrzelową, nadciśnienie tętnicze, chorobę tarczycy, choroby
układu krążenia (zwłaszcza w przypadku zaburzeń rytmu), stwardnienie tętnic mózgu, przerost gruczołu krokowego; pacjent jest w podeszłym wieku.
Leku nie należy stosować dłużej niż przez 5 dni.
W przypadkach wymagających zachowania ostrożności oraz w razie jakichkolwiek wątpliwości, przed
zastosowaniem leku Sulfarinol należy skontaktować się z lekarzem.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sulfarinol można stosować o dowolnej porze niezależnie od posiłków.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: nie przeprowadzono badań na temat wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn w ruchu. Należy zachować ostrożność i nie podejmować takich czynności, jeśli
wystąpiły działania niepożądane lub pacjent jest szczególnie wrażliwy na działanie leku.
Lek Sulfarinol zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu
parahydroksybenzoesan (E 216): W 1 ml produktu leczniczego znajduje się 0,16 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218) i 0,01 mg
propylu parahydroksybenzoesanu (E 216). Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje
typu późnego).
Stosowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat to 1 do 2 kropli co 4 do 6 godzin
do każdego otworu nosowego. Lek należy zakroplić do każdego otworu nosowego na skrzydełko
nosa, następnie kilkakrotnie zacisnąć nos palcem wskazującym i kciukiem. Przed użyciem wstrząsnąć.
Leku nie należy stosować częściej niż co 4 godziny i nie dłużej niż 3 do 5 dni.
Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku powyżej 12 lat jest zgodne z dawkowaniem dla dorosłych.
Nie należy stosować Sulfarinolu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Stosowanie leków zawierających nafazolinę u chorych leczonych trójpierścieniowymi lekami
przeciwdepresyjnymi może nasilać ich działanie na naczynia krwionośne (nasilenie skurczu).
Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego (nagły
wzrost ciśnienia krwi).
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Sulfarinol nie wolno stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, jeśli nie jest to bezwzględnie
konieczne. Decyzję może podjąć wyłącznie lekarz po oszacowaniu spodziewanej korzyści z leczenia
dla matki w stosunku do ryzyka dla płodu lub karmionego piersią dziecka.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane przy prawidłowym stosowaniu, zalecanym w niniejszej ulotce, występują
bardzo rzadko. Miejscowe działania niepożądane - objawy uczuleniowe (wysypka skórna, obrzęk
warg) mogą wystąpić w przypadku zastosowania leku (pomimo przeciwwskazań) u osób uczulonych
na sulfonamidy.
Ogólne działania niepożądane spowodowane przez nafazoliny azotan mogą wystąpić
po podaniu donosowym z powodu szybkiego wchłaniania leku przez zmienioną zapalnie błonę
śluzową oraz w przypadku przedawkowania po nieprawidłowym zakropleniu (gdy lek spływający do
żołądka wchłonie się z przewodu pokarmowego). Może się to zdarzyć również w przypadku
zastosowania (pomimo przeciwwskazań) u dzieci, głównie w grupie wiekowej poniżej 3. lat.
Miejscowe działania niepożądane związane z donosowym podaniem leku to:
- kichanie
- kłujący ból nosa
- uczucie pieczenia
- zwiększone wydzielanie z nosa
- stany uczuleniowe
Ogólne działania niepożądane, najczęściej związane z przedawkowaniem, to:
- wzrost ciśnienia tętniczego
- nudności
- bóle i zawroty głowy
- kołatanie serca
- senność i ospałość
- zwolnienie czynności serca
- zespół Stevensa-Johnsona.
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży:
Miejscowe działania niepożądane - objawy uczuleniowe (wysypka skórna, obrzęk warg) mogą
wystąpić w przypadku zastosowania leku (pomimo przeciwwskazań) u dzieci w wieku poniżej 12 lat,
a zwłaszcza w grupie wiekowej poniżej 7 lat.
Ogólne działania niepożądane spowodowane przez nafazoliny azotan mogą wystąpić po podaniu
donosowym z powodu szybkiego wchłaniania leku przez zmienioną zapalnie błonę śluzową oraz
w przypadku przedawkowania po nieprawidłowym zakropleniu (gdy lek spływający do żołądka
wchłonie się z przewodu pokarmowego). Może się to zdarzyć również w przypadku zastosowania
(pomimo przeciwwskazań) u dzieci, głównie w grupie wiekowej poniżej 3 lat.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed
światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie. Termin ważności
oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Składniki
Substancjami czynnymi leku są: ulfatiazol i Nafazoliny azotan.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: Parafina ciekła, Woda oczyszczona, Wosk biały,
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i Propylu parahydroksybenzoesan (E 216).
Zobacz kategorie
Na katar
Zapalenie zatok
