Recigar przeznaczony jest dla osób dorosłych w leczeniu uzależnień od nikotyny. Końcowym celem stosowania leku Recigar jest trwałe zaprzestanie używania produktów zawierających nikotynę.
Wskazania
Lek Recigar stosuje się w leczeniu uzależnienia od nikotyny.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Recigar:
jeśli pacjent ma uczulenie na cytyzynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
w przypadku niestabilnej dławicy piersiowej
w przypadku przebytego niedawno zawału mięśnia sercowego
w przypadku klinicznie istotnych zaburzeń rytmu serca
w przypadku niedawno przebytego udaru mózgu
w okresie ciąży i karmienia piersią
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jedno opakowanie leku Recigar (100 tabletek) wystarcza na pełną terapię. Czas leczenia to 25 dni.
Zalecana dawka
Lek Recigar należy przyjmować doustniez odpowiednią ilością wody zgodnie z następującym schematem.
Dni terapii Dawkowanie Maksymalna dawka dzienna Od 1 do 3 dnia
1 tabletka co 2 godziny
6 tabletek
Od 4 do 12 dni
1 tabletka co 2,5 godziny
5 tabletek
Od 13 do 16 dnia
1 tabletka co 3 godziny
4 tabletki
Od 17 do 20 dnia
1 tabletka co 5 godzin
3 tabletki
Od 21 do 25 dnia
1-2 tabletki na dobę
do 2 tabletek
Na blistrze oznaczone są kolejne dni przyjmowania leku Recigar.
Osoba paląca powinna całkowicie zrezygnować z palenia najpóźniej 5. dnia po rozpoczęciu leczenia. Osoba, która zrezygnowała z palenia, w żadnym przypadku nie może pozwolić sobie na zapalenie nawet jednego papierosa. Od tego zależy trwałość uzyskanego wyniku leczenia. Jeżeli rezultat terapii jest niezadowalający, należy przerwać leczenie i po upływie 2 do 3 miesięcy rozpocząć leczenie ponownie.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie należy przyjmować leku Recigar razem z lekami przeciwgruźliczymi.
W niektórych przypadkach w wyniku zaprzestania palenia tytoniu, z użyciem lub bez użycia leku Recigar, konieczne może być dostosowanie dawek innych leków. Jest to szczególnie ważne, gdy pacjent stosuje leki zawierające teofilinę (stosowana w astmie), takrynę (stosowana w chorobie Alzheimera), klozapinę (stosowana w schizofrenii) i ropinirol (stosowany w chorobie Parkinsona). W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Obecnie nie wiadomo, czy Recigar może zmniejszać skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych działających ogólnoustrojowo. Kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne działające ogólnoustrojowo powinny stosować dodatkową metodę barierową (np.
prezerwatywę).
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia lekiem Recigar. Należy zwrócić się po poradę do lekarza.
Lek Recigar jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej określono następująco: bardzo często (występują u więcej niż 1 osoby na 10), często (występują u 1 do 10 osób na 100), niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1 000), rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000), bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Bardzo często:
zmiana apetytu (głównie zwiększenie)
przyrost masy ciała
bóle głowy
rozdrażnienie
zaburzenia snu (bezsenność, senność, ospałość, dziwne sny, koszmary)
zmiany nastroju
lęk
przyspieszenie akcji serca
suchość w jamie ustnej
bóle brzucha (głównie w nadbrzuszu)
nudności
bóle mięśniowe
Często:
zawroty głowy
trudności w koncentracji
zwolnienie akcji serca
zwyżki ciśnienia tętniczego
wymioty
zmiany smaku
zaparcie
biegunka
wzdęcia
pieczenie języka
zgaga
wysypka
męczliwość
złe samopoczucie.
Niezbyt często:
uczucie ciężkości głowy
osłabienie popędu płciowego
łzawienie
duszność
wzmożone
odkrztuszanie
nadmierne ślinienie
wzmożona potliwość
zmniejszenie elastyczności skóry
zmęczenie
wzrost aktywności aminotransferaz (enzymów wątrobowych)
Wymienione działania niepożądane występują głównie w początkowym okresie leczenia i ustępują wraz z jego trwaniem. Mogą być one również wynikiem zaprzestania palenia tytoniu (objawy odstawienia), a nie przyjmowania leku Recigar.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki
Substancją czynną leku jest Cytyzyna. Każda tabletka zawiera 1,5 mg Cytyzyny.
Pozostałe składniki to:
rdzeń tabletki: Hypromeloza, Mannitol, Skrobia kukurydziana, Krzemian glinowo-magnezowy, Krzemionka koloidalna bezwodna, Magnezu stearynian.
skład otoczki: AquaPolish P green Project 16712 (Hypromeloza (E464), Celuloza mikrokrystaliczna (E460), Talk (E553b), Glicerol, Tytanu dwutlenek (E171), Lak żółcieni chinolinowej (E104), Lak indygotyny (niebieski 2) (E132)), Aromat mentolowy proszek (SC552873), Aspartam (E951)).
Zobacz kategorie Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
