Ranimax 150 mg lek przeznaczony jest do objawowego leczenia dolegliwości żołądkowych niezwiązanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego.
Wskazania
Lek Ranimax wskazany jest do stosowania w objawowym leczeniu nawracających dolegliwości dyspeptycznych związanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego, takich jak zgaga, nadkwaśność soku żołądkowego, bóle w nadbrzuszu.
Działanie
Lek hamujący wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Powoduje ustąpienie w krótkim czasie dolegliwości związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego: nadkwaśności, zgagi, bólów w nadbrzuszu.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Ranimax:
- jeśli pacjent ma uczulenie na ranitydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli u pacjenta stwierdzono w wywiadzie marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym,
- u dzieci w wieku poniżej 16 lat.
Przyjmowanie
Dorośli i młodzież od 16 lat:W przypadku występowania nawracających objawów dyspeptycznych należy zastosować 1 tabletkę 150 mg, w razie potrzeby 2 razy na dobę.
Nie należy stosować więcej niż 2 tabletki preparatu na dobę. Leku nie należy stosować bez konsultacji z lekarzem dłużej niż 2 tygodnie. Jeśli dolegliwości
nie ustępują po 2 tygodniach leczenia, należy bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza.
Interakcje
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które
wydawane są bez recepty.
Lek może powodować:
- zmniejszenie wchłaniania ketokonazolu (lek przeciwgrzybiczy), atazanawiru (lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu HIV), delawirdyny (lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu HIV), gefitynibu (lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc) i innych leków, których wchłanianie zależy od kwaśności soku żołądkowego (podczas jednoczesnego stosowania należy zachować przynajmniej 2 godziny przerwy między podaniem tych leków i ranitydyny),
- zwiększenie wchłaniania triazolamu (lek z grupy benzodiazepin stosowany w leczeniu bezsenności), midazolamu (lek psychotropowy z grupy benzodiazepin) i glipizydu, lek przeciwcukrzycowy.
- zmiany czasu protrombinowego podczas jednoczesnego stosowania z warfaryną.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
CiążaPrzed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza
Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.
Karmienie piersiąPrzed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza
Nie zaleca się stosowania leku Ranimax w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentów);
Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów);
Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów);
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Podczas stosowania ranitydyny najczęściej obserwowano występowanie:
Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentów)• ból brzucha, biegunka, zaparcia, nudności lub wymioty (te objawy ustępowały w trakcie leczenia);
Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)- reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (nagłe obrzęki skóry i tkanki podskórnej, głównie w okolicach twarzy i szyi, mogące obejmować również okolicę języka i gardła), skurcz oskrzeli, gorączka, niedociśnienie tętnicze, ból w klatce piersiowej), przemijające zmiany aktywności enzymów wątrobowych w testach diagnostycznych; wysypka; zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi (zwykle niewielkie, objawy te ustępowały w trakcie leczenia).
Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów) - zmiany morfologii krwi (leukopenia- zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi, trombocytopenia- zmniejszenie liczby płytek krwi). Zmiany te są zazwyczaj odwracalne; agranulocytoza (znaczące zmniejszenie ilość granulocytów, jednego z rodzajów białych krwinek we krwi) lub pancytopenia (niedobór wszystkich prawidłowych elementów morfotycznych krwi), czasem z uszkodzeniem szpiku kostnego; wstrząs anafilaktyczny; odwracalne splątanie, depresja i omamy; bóle głowy (czasem ciężkie) (4% w grupie stosujących ranitydynę 75 mg i 4% w grupie placebo), zawroty głowy i przemijające mimowolne zaburzenia ruchowe; odwracalne niewyraźne widzenie; zapalenie naczyń; ostre zapalenie trzustki; zapalenie wątroby ( miąższu wątroby, dróg żółciowych lub mieszane) z żółtaczką lub bez, były one zazwyczaj odwracalne; rumień wielopostaciowy, łysienie; ostre śródmiąższowe zapalenie nerek; odwracalna impotencja, ginekomastia - nadmierny rozrost gruczołów piersiowych u mężczyzn i mlekotok; objawy mięśniowo-szkieletowe, takie jak bóle stawów i mięśni
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)- wysypki sporadycznie; donoszono również o przypadkach zespołu Stevensa-Johnsona (to działanie niepożądane zgłaszano po pojedynczej dawce); zaburzenia smaku (0,3% i 0,0%), stany splątania (0,08%), niepokój ruchowy, omamy wzrokowe i słuchowe; bradykardia – zwolnienie częstości akcji serca, blok przedsionkowo-komorowy – zaburzenia przewodnictwa w sercu, tachykardia - przyspieszenie akcji serca; bóle w nadbrzuszu (1,2% i 1,8%), wzdęcia lub odbijanie (1.0% i 0.9%), pojedyncze przypadki przemijającej hipergastrynemiinadmierne wydzielane gastryny, hormonu pobudzającego żołądek do wydzielania kwasu solnego; świąd skóry; obniżenie libido u mężczyzn; zakażeń górnego odcinka układu oddechowego, katar, grypa i objawy grypopodobne.
Działania niepożądane ze strony układu nerwowego są bardziej nasilone w trakcie stosowania dużych dawek leku, u osób powyżej 65 lat oraz u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i (lub) wątroby.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Składniki
Jedna tabletka zawiera 150 mg Ranitydyny w postaci chlorowodorku (co odpowiada 168 mg Ranitydyny chlorowodorku).
Substancje pomocnicze: Skrobia kukurydziana, Celuloza mikrokrystaliczna, Powidon, Magnezu stearynian, Hypromeloza, Tytanu dwutlenek (E171), Makrogol 6000, Laktoza jednowodna.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.