Paracetamol Synoptis 500 mg zawiera substancję czynną paracetamol, który stosowany w łagodzeniu bólu o niewielkim oraz umiarkowanym nasileniu.
Wskazania
Paracetamol Synoptis jest wskazany w:
- objawy grypopodobne
- gorączce (trwającej krócej niż 3 dni)
- ciężkich reakcjach po podaniu szczepionki (reakcje hiperergiczne)
- łagodnych i umiarkowanych bólach głowy
- łagodnych do umiarkowanych migrenach u pacjentów ze zdiagnozowaną migreną
- łagodnych do umiarkowanych bólach zębów
- łagodnych do umiarkowanych bólach uszu
- łagodnych do umiarkowanych bólach miesiączkowych
- łagodnych do umiarkowanych bólach pourazowych, mięśni i stawów
Przeciwwskazania
Nie należy przyjmować leku Paracetamol Synoptis:
- jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby
- jeśli pacjent ma mniej niż 12 lat
- jeśli pacjent przyjmuje inne leki zawierające paracetamol
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zaleca dawka zależy od wieku i masy ciała. Paracetamol Synoptis jest przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych (w tym osób w podeszłym wieku) i dzieci w wieki 12 lat i powyżej.
Odstępy między dawkami powinny wynosić 6 do 8 godzin. W razie konieczności odstępy mogą wynosić co najmniej 4 godziny. Nie należy przekraczać dawki 6 tabletek na dobę.
Zalecana dawka paracetamolu:
Masa ciała
Wiek
Pojedyncza dawka
Maksymalna dawka dobowa
do 50 kg
młodzież w wieku od 12 do 15 lat
1 tabletka
do 4 tabletke (co odpowiada 2000 mg paracetamolu)
powyżej 50 kg
młodzież w wieku od 16 do 18 lat oraz dorośli
1 - 2 tabletki
do 6 tabletke (co odpowiada 3000 mg paracetamolu)
Maksymalna dawka dobowaMaksymalna dawka dobowa paracetamolu nie powinna przekraczać 3 g na dobę. Paracetamol (acetaminofen) jest powszechnym składnikiem wielu produktów leczniczych złożonych. Należy to wziąć pod uwagę w celu uniknięcia przekroczenia maksymalnej dawki dobowej paracetamolu.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W szczególności należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu następujących leków:
- warfaryna (leki przeciwzakrzepowe)
- probenecyd (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej)
- leki przeciwpadaczkowe, takie jak: karbamazepina,fenobarbital, fenytoina
- leki uspokajające i przeciwdrgawkowe
- ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy)
- chloramfenikol (antybiotyk)
- zydowudyna (lek przeciwwirusowy)
Nie należy przyjmować innych leków zawierających paracetamol podczas przyjmowania leku Paracetamol Synoptis.
Nie należy przyjmować leku Paracetamol Synoptis jednocześnie z lekami, które powodują opóźnienie opróżniania żołądka (np. propantelina) lub które powodują przyspieszenie opróżniania żołądka (np. metoklopramid i domperidon).
Jeśli pacjent przyjmuje cholestyraminę (lek powodujący obniżenie stężenia cholesterolu we krwi), należy przyjmować lek Paracetamol Synoptis na godzinę przed lub 4 godziny po przyjęciu leku.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
CiążaPrzed rozpoczęciem przyjmowania leku Paracetamol Synoptis w czasie ciąży należy najpierw porozmawiać z lekarzem, który o tym zdecyduje w oparciu o ocenę możliwych zagrożeń w porównaniu do korzyści. W czasie ciąży nie można stosować leku Paracetamol Synoptis w dużych dawkach przez długi czas lub w połączeniu z innymi lekami.
Karmienie piersiąParacetamol przenika do mleka matki. Jednak dotąd nie dowiedziono występowania negatywnych skutków u niemowląt, dlatego zazwyczaj nie jest konieczne przerwanie leczenia lekiem Paracetamol Synoptis.
Działania niepożądane
Jak każdy lek. lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią: obrzęk twarzy, szczególnie wokół ust (języka i(lub) gardła), trudności w oddychaniu, pocenie się, nudności i nagły spadek ciśnienia krwi. Objawy te mogą wskazywać na ciężką reakcję alergiczną, która może zagrażać życiu, ale występuje bardzo rzadko (występuje u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów).
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Często (występuje u mniej niż 1 na 10 pacjentów):- lekka senność
- nudności
- wymioty
Niezbyt często (występuje u mniej niż 1 na 100 pacjentów):- zawroty głowy
- senność
- nerwowość
- uczucie pieczenia w gardle
- biegunka
- ból brzucha (w tym skurcze i pieczenie)
- zaparcia
- bóle głowy
- zwiększona potliwość
- nadmierne obniżenie temperatury ciała
Rzadko (występuje u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- zwiększona aktywność niektórych enzymów wątrobowych (transaminaz)
- zaczerwienienie skóry
Bardzo rzadko (występuje u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):- zaburzenia tworzenia krwi (zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby wszystkich elementów morfologicznych krwi)
- trudności w oddychaniu (astma) u wrażliwych pacjentów
- reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna i pokrzywka)
Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Nie stosować tego po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki
Substancją czynną leku jest Paracetamol. Każda tabletka zawiera 500 mg Paracetamolu.
Pozostałe składniki to: Powidon K30, Skrobia kukurydziana żelowana, Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), Kwas stearynowy (typ 50).
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
