Paracetamol Aurovitas 500 mg jest lekiem przeciwbólowym polecanym do stosowania dla osób dorosłych oraz dzieci powyżej 10. roku życia.
Wskazania
Lek Paracetamol Aurovitas jest stosowany w celu złagodzenia bólu i zmniejszenia gorączki. Tabletki mogą zmniejszać łagodny do umiarkowanego ból i (lub) gorączkę (np. ból głowy i ból zęba).
Działanie
Substancją czynną leku Paracetamol Aurovitas jest paracetamol, który należy do grupy leków przeciwbólowych.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować Paracetamol Aurovitas:
- jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecane dawkowanie:
Dorośli, osoby starsze i dzieci w wieku 16 lat starsze (o masie ciała powyżej 55):- Należy przyjąć jedną do dwóch tabletek Paracetamol Aurovitas 500 mg na raz, do 4 razy na dobę.
- Nie należy stosować dawki dobowej paracetamolu większej niż 6 tabletek (3000 mg).
Dzieci w wieku 10-15 lat (o masie ciała 40-55 kg):- Należy przyjąć jedną tabletkę Paracetamol Aurovitas 500 mg na raz, do 4 razy na dobę.
- Nie należy stosować dawki dobowej paracetamolu większej niż 4 tabletki (2000 mg).
- Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 10 lat.
Odstęp pomiędzy dawkami musi wynosić co najmniej 4 godziny i nie należy przyjmować więcej niż 4 dawki na dobę.
Interakcje
Należy porozmawiać z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania paracetamolu w przypadku stosowania jednego z następujących leków:
- metoklopramidu lub domperidonu (stosowanych w leczeniu nudności i wymiotów),
- cholestyraminy (leku obniżającego cholesterol),
- warfaryny i innych kumaryn (leków rozrzedzających krew), zwłaszcza w przypadku, gdy pacjent ma zażywać paracetamol na co dzień przez dłuższy czas.
- salicylamidu (leku przeciwbólowego),
- probenecydu (stosowanego w dnie moczanowej),
- izoniazydu lub ryfampicyny (stosowanych w leczeniu gruźlicy),
- lamotryginy lub fenytoiny (leków przeciwpadaczkowych),
- barbituranów lub karbamazepiny (grupa leków powodujących rozluźnienie i senność),
- ziela dziurawca (lek przeciwdepresyjny),
- chloramfenikolu (antybiotyk),
- zydowudyny (leku stosowanego w leczeniu AIDS).
Jeśli pacjent wie, że będzie przechodził badania laboratoryjne (takie jak badanie krwi, analiza moczu, próby alergologiczne itp.), powinien poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku, ponieważ paracetamol może mieć wpływ na wyniki tych badań.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
CiążaBadania z paracetamolem nie wskazują, że istnieje niekorzystny wpływ na przebieg ciąży lub stan zdrowia płodu. Można przyjmować paracetamol w zalecanych dawkach w czasie ciąży.
Podczas ciąży nie należy stosować paracetamolu przez dłuższy czas, w dużych dawkach lub w połączeniu z innymi lekami.
Karmienie piersiąParacetamol przenika do mleka matki, ale w niewielkich ilościach. W zalecanych dawkach, paracetamol może być stosowany krótkotrwale przez kobiety karmiące piersią.
PłodnośćNie są znane żadne szkodliwe skutki wpływające na płodność podczas normalnego stosowania paracetamolu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmieni piersią, podejrzewa że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Paracetamol Aurovitas może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Możliwe działania niepożądane zostały wymienione poniżej:
Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):- Niektóre choroby krwi, w tym agranulocytoza, małopłytkowość, plamica małopłytkowa, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, zaburzenia dotyczące płytek krwi (zaburzenia krzepnięcia krwi) i zaburzenia dotyczące komórek macierzystych (zaburzenia dotyczące komórek krwionośnych w szpiku kostnym).
- Reakcje alergiczne.
- Depresja, splątanie i omamy.
- Drgawki i bóle głowy.
- Zaburzenia widzenia.
- Obrzęk (nieprawidłowe gromadzenie się płynu pod skórą).
- Ból brzucha, krwawienie z żołądka lub jelit, biegunka, nudności, wymioty.
- Zaburzenia czynności wątroby, niewydolność wątroby, żółtaczka (z objawami takimi jak zażółcenie skóry i oczu), marskość wątroby (martwica komórek wątroby).
- Wysypka, świąd, pocenie się, pokrzywka, czerwone plamy na skórze, obrzęk naczynioruchowy z objawami, takimi jak obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka.
- Zawroty głowy, ogólne złe samopoczucie, gorączka, uspokojenie, interakcje z lekami.
- Przedawkowanie i zatrucie.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):- Pancytopenia (zmniejszenie liczby krwinek).
- Reakcje alergiczne, należy wówczas przerwać leczenie, w tym obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, pocenie się, nudności, spadek ciśnienia tętniczego, wstrząs i anafilaksja.
- Małe stężenie cukru we krwi.
- Hepatotoksyczność (uszkodzenie wątroby spowodowane chemikaliami).
- Mętny mocz oraz zaburzenia nerek.
- Skurcz oskrzeli (trudności z oddychaniem) u pacjentów z nadwrażliwością na aspirynę i inne leki przeciwzapalne.
- Krwiomocz (krew w moczu).
- Moczenie mimowolne (niemożność oddawania moczu).
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):- Ostra uogólniona osutka krostkowa (wysypka polekowa charakteryzująca się licznymi, małymi, głównie nie pęcherzykowymi, sterylnymi krostkami).
- Ciężka wysypka lub łuszcząca się skóra.
- Zespół Stevensa-Johnsona (ciężka choroba skóry zagrażające życiu).
- Obrzęk skóry, pęcherze lub wysypka spowodowane przyjęciem paracetamolu.
Po zaprzestaniu przyjmowania leku objawy te powinny ustąpić. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, pudełku i butelce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Składniki
Substancją czynną leku jest Paracetamol. Każda tabletka zawiera 500 mg Paracetamolu.
Pozostałe składniki to: Skrobia żelowana kukurydziana, Krzemionka koloidalna bezwodna, Hydroksypropyloceluloza (o niskiej lepkości), Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), Talk, Magnezu stearynian.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
