Jak działają gumy
Poznaj Darka, który wygrał z paleniem ze wsparciem gum nicorette®
Jak działają gumy nicorette® ?
Żuj gumę, kiedy masz ochotę na papierosa
Łagodzą objawy odstawienia papierosów t.j.: drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty i bóle głowy oraz zaburzenia snu*
Z czasem wystarczy Ci coraz mniejsza ilość gum, aby kontrolować głód nikotynowy
Stosuj przynajmniej 3 miesiące, a następnie zacznij proces zmniejszania dawek do całkowitego odstawienia
Jak żuć gumy nicorette® ?
Żuj wolno aż poczujesz smak
Wtedy przerwij żucie i umieść gumę między dziąsłem a policzkiem
Kiedy smak zniknie żuj ponownie
Czynność powtarzaj przez 30 min
Wybierz odpowiednie gumy nicorette®
Wielkość dawki i czas trwania terapii
Palę dziennie 20 lub więcej papierosów
Palę dziennie mniej niż 20 papierosów
Wybierz swój wariant smakowy:
Chcesz zwiększyć swoje szanse
na rzucenie palenia?
Wybierz terapię łączoną
krok 1:
przyklej plaster
krok 2:
użyj dodatkowego produktu zawsze gdy poczujesz głód nikotynowy
Terapia łączona3 to jednoczesne stosowanie dwóch produktów nicorette® , żeby łagodzić chęć zapalenia papierosa.
Sprawdź,
jak leczyć uzależnienie od wyrobów tytoniowych
z
Posłuchaj, co radzi certyfikowany
terapeuta uzależnień.
Rzuć palenie na dobre
z
Wybierz odpowiedni dla siebie produkt nicorette® :
*wg ChPL nicorette Freshfruit Gum 2mg
1. W kategorii leków dostępnych bez recepty, OTC „preparaty stosowane w uzależnieniach – palenie papierosów” – dane PEX za okres YTD 10.2022.
2. 2 razy większa szansa na rzucenie palenia z Nikotynową Terapią Zastępczą vs placebo: A.h Maseeh, G. „A Review of Smoking Cessation Interventions” MedGenMed. 2005; 7(2):24.
3. Terapia Łączona to połączenie plastrów nicorette® INVISIPATCH oraz drugiego produktu nicorette® w formie doustnej (Aerozoli, Tabletek do ssania 2 mg lub Leczniczych gum do żucia 2 mg). Terapia Łączona przeznaczona jest dla osób silnie uzależnionych od palenia papierosów oraz mających trudności w opanowaniu chęci zapalenia papierosa lub które powróciły do nałogu pomimo stosowania monoterapii NTZ. Na podstawie ChPL nicorette® Invisipatch.
nicorette® FRESHFRUIT GUM. Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 2 mg nikotyny, w postaci nikotyny
z kationitem. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
nicorette® CLASSIC GUM. Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 10 mg kompleksu 20% żywicy nikotynowej, co odpowiada 2 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
nicorette® ICY WHITE GUM. Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 2 mg nikotyny, w postaci nikotyny
z kationitem. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
nicorette® FRESHMINT GUM. Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 4 mg nikotyny, w postaci nikotyny z kationitem. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
nicorette® INVISIPATCH. Jeden system transdermalny, plaster 25 mg/ 16 h zawiera jako substancję czynną 39,37 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
nicorette® COOLMINT. Każda tabletka do ssania zawiera 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem). Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny i głodu nikotynowego u osób palących w wieku 18 lat i powyżej. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. w miarę możliwości nicorette Coolmint należy stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
nicorette® CLASSIC GUM. Jedna guma do żucia, lecznicza zawiera jako substancję czynną 20 mg kompleksu 20% żywicy nikotynowej, co odpowiada 4 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
nicorette® SPRAY. Jedna dawka aerozolu do stosowania w jamie ustnej, roztworu dostarcza 1 mg nikotyny w 0,07 ml roztworu. 1 ml roztworu zawiera 13,6 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób dorosłych poprzez łagodzenie objawów odstawiennych, w tym głodu nikotynowego, podczas próby rzucania palenia bądź ograniczenia palenia przed całkowitym zaprzestaniem. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. w miarę możliwości stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
nicorette® COOLMINT. Każda tabletka do ssania zawiera 2 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem). Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez łagodzenie objawów odstawienia nikotyny i głodu nikotynowego u osób palących w wieku 18 lat i powyżej. Końcowym celem stosowania jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów tytoniowych. w miarę możliwości nicorette Coolmint należy stosować w połączeniu z programem wsparcia behawioralnego. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
nicorette® INVISIPATCH. Jeden system transdermalny, plaster 15 mg/ 16 h zawiera jako substancję czynną 23,62 mg nikotyny. Wskazania: Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
PL-NI-2300175
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Gumy nikotynowe Nicorette FreshFruit Gum 2 mg Guma do żucia wskazana jest do stosowania dla osób dorosłych. Zmniejsza głód nikotynowy oraz łagodzi objawy związane z odstawieniem palenia papierosów.
Wskazania
Nicorette FreshFruit Gum wskazana jest w leczeniu uzależnienia od wyrobów nikotynowych poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, występujących po zaprzestaniu palenia.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Nicorette FreshFruit Gum:
jeśli pacjent ma uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
Stosowanie
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Wstępna dawka powinna zostać ustalona indywidualnie w zależności od stopnia uzależnienia pacjenta od nikotyny. Zazwyczaj stosuje się 8 – 12 gum na dobę o odpowiedniej zawartości nikotyny.
osoby palące o niskim stopniu uzależnienia (palenie ≤ 20 papierosów/dobę) powinny rozpocząć leczenie od dawki 2 mg
osoby palące o wysokim stopniu uzależnienia powinny rozpocząć leczenie od dawki 4 mg
Nie należy stosować więcej niż 24 gumy na dobę.
Lek Nicorette w postaci gum do żucia ułatwia rzucenie palenia osobom zdecydowanym na wyjście z nałogu. Gumę należy stosować przynajmniej przez 3 miesiące. Następnie należy rozpocząć stopniowe odstawianie gumy.
Leczenie powinno zostać zakończone, gdy dawka zostanie zmniejszona do 1 – 2 gum na dobę.
Na ogół regularne stosowanie gum przez okres dłuższy niż 12 miesięcy nie jest zalecane. Niektórzy byli palacze mogą wymagać dłuższego leczenia, aby uniknąć powrotu do palenia. Niewykorzystane gumy należy zachować na wypadek nagłego pojawienia się głodu nikotynowego.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Zaprzestanie palenia może wymagać modyfikacji ich dawkowania.
Jeśli przyjmowana jest imipramina, klopramina, fluwoksamina (leki stosowane w leczzeniu depresji), klozapina, olanzapina (leki stosowane w leczeniu schizofrenii), teofilina (lek stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc i stanach zapalnych oskrzeli), takryna (lek stosowany w chorobie Alzheimera), ropinirol (lek stosowany w chorobie Parkinsona), flekainid (lek stosowany m.in. w częstoskurczu, napadowym migotaniu przedsionków, zaburzeniach rytmu serca), pentazocyna (lek przeciwbólowy), insulina, należy skonsultować się z lekarzem przed użyciem leczniczej gumy do żucia Nicorette FreshFruit Gum.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Aby zmniejszyć narażenie dziecka, lek należy stosować bezpośrednio po karmieniu piersią.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre objawy mogą wystąpić w związku z zaprzestaniem palenia. Zalicza się do nich pogorszenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustrację, gniew, niepokój, problemy z koncentracją, nerwowość lub zniecierpliwienie. Mogą wystąpić również objawy fizyczne, takie jak obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała, zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe lub zapalenie jamy nosowo gardłowej oraz głód nikotynowy połączony z chęcią zapalenia.
Większość zgłaszanych działań niepożądanych występuje w ciągu pierwszych tygodni po rozpoczęciu leczenia. Może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła, jednak większość pacjentów przyzwyczaja się do tego w trakcie stosowania leku.
Guma do żucia może przyklejać się, a w rzadkich przypadkach powodować uszkodzenie protezy dentystycznej.
W trakcie stosowania Nicorette FreshFruit rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne (w tym ciężkie reakcje alergiczne).
Częstość występowania działań niepożądanych określono zgodnie z następującym schematem:
często (może występować u 1 do 10 na 100 osób)
niezbyt często (może występować u 1 do 10 na 1 000 osób)
rzadko (może występować u do 10 na 10 000 osób)
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zaburzenia serca
niezbyt często - palpitacje (kołatanie serca), tachykardia (przyspieszeni akcji serca)
Zaburzenia oka
nieznana - niewyraźne widzenie, nasilone łzawienie
Zaburzenia żołądka i jelit
często - biegunka
nieznana - suchość błon śluzowych gardła, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, ból warg
rzadko - dysfagia (utrudnione połykanie), niedoczulica jamy ustnej, odruch wymiotny
niezbyt często - odbijanie, zapalenie języka, pęcherze i łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej, wrażenie mrowienia/ drętwienia jamy ustnej
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
niezbyt często - przewlekłe zmęczenie, dyskomfort i ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie
Zaburzenia układu immunologicznego
nieznana - reakcja anafilaktyczna (nagła, ciężka reakcja alergiczna, mogąca objawiać się pokrzywką, swędzeniem, rumieniem, skróceniem oddechu, obniżeniem ciśnienia, bólem brzucha, biegunką lub wymiotami)
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe
nieznana - sztywność mięśni szczęki
niezbyt często - ból szczęki
Zaburzenia psychiczne
niezbyt często - niezwykła sny
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
niezbyt często - skurcz oskrzeli, zaburzenia głosu, duszność, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból jamy ustnej i gardła, kichanie, ucisk w gardle
Zaburzenia skórne i tkanki podskórnej
nieznana - obrzęk naczynioruchowy (choroba skóry i błon śluzowych, charakteryzująca się występowaniem ograniczonych obrzęków), rumień
niezbyt często - nadmierne pocenie, świąd, wysypka, pokrzywka
Zaburzenia naczyniowe
niezbyt często - zaczerwienienie twarzy, nadciśnienie
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować leku Nicorette FreshFruit Gum po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Składniki
Substancją czynną leku jest Nikotyna. Jedna guma do żucia zawiera 2 mg Nikotyny, w postaci nikotyny z kationem.
Pozostałe składniki to:
rdzeń - Podłoże gumy do żucia, Ksylitol (E 967), Olejek miętowy, Sodu węglan bezwodny, Sodu wodorowęglan, Acesulfam potasu (E 950), Lewomentol, Magnezu tlenek, Żółcień chinolinowa
otoczka - Tuttifrutti QL 84441, Hypromeloza, Sukraloza (E 955), Polisorbat 80, Ksylitol (E 967), Guma arabska (E 414), Tytanu dwutlenek (E 171), Wosk Carnauba (E 903), Żółcień chinolinowa
Guma do żucia Nicorette FreshFruit Gum nie zawiera cukru (sacharozy) ani składników pochodzenia zwierzęcego.
Zobacz kategorie
zwiń opis