Mufluil Hipertonic wyrób medyczny, dzięki substancjom czynnym rozrzedza gęsty i lepki śluz, przez co przeznaczony jest do stosowania w leczeniu chorób układu oddechowego charakteryzującego się nadmierną produkcją wydzieliny.
Wskazania
Mufluil Hipertonic wskazana jest w leczeniu chorób układu oddechowego charakteryzujących się nadmierną produkcją gęstej i lepkiej wydzieliny takich jak: ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok, wysiękowe zapalenie ucha.
Działanie
Mufluil Hipertonic rozrzedza gęsty i lepki śluz dzięki fizycznemu i mechanicznemu działaniu jego składników:
- sterylny, buforowany, hipertoniczny roztwór chlorku sodu: hipertoniczne roztwory soli podawane bezpośrednio na błonę śluzową na drodze osmozy przenoszą wodę z wnętrza komórek do przestrzeni zewnątrzkomórkowej, zwiększając zawartość wody w śluzie wyścielającym nabłonek, rozrzedzając go i ułatwiając jego usuwanie
- N-acetylocysteina: acetylowana pochodna aminokwasu cysteiny, wywiera działanie mukolityczne poprzez bezpośredni kontakt ze śluzem. Aktywność ta występuje dzięki obecności w cząsteczce wolnych grup sulfhydrylowych, zdolnych do rozrywania wiązań dwusiarczkowych mukoprotein, nadających śluzowi lepkość, powodując jego depolimeryzację. N-acetylocysteina wykazuje również działanie przeciwutleniające, pomagając zachować prawidłowe funkcjonowanie nabłonka oddechowego.
Przeciwwskazania
- Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników.
- Nie stosować po upływie terminu ważności wyrobu medycznego.
- Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone.
- Mufluil Hipertonic jest przeciwskazany u dzieci poniżej 2. roku życia.
- W czasie ciąży i karmienia piersią Mufluil Hipertonic należy stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Ostrzeżenia
- To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
- Podczas otwierania ampułki Mufluil Hipertonic wydziela siarkowy zapach, który w żaden sposób nie wpływa na stosowanie preparatu.
- Roztwór może czasami zmienić kolor na różowy w otwartej ampułce lub pojemniku nebulizatora, nie wpływa to na aktywność i tolerancję preparatu.
- Pacjenci z astmą oskrzelową muszą być ściśle monitorowani podczas leczenia.
Stosowanie
Mufluil Hipertonic to sterylny roztwór, który może być stosowany poprzez:
- nebulizację do drzewa oskrzelowego przy użyciu inhalatora
- bezpośrednie wkraplanie do uszu i / lub nosa
- podanie dooskrzelowe przez cewnik lub bronchoskop
Dawkowanie, sposób i czas podania
- Inhalacja: nebulizować jedną ampułką, 1 – 2 razy dziennie przez 5 – 10 dni. Częstotliwość i dawki mogą być modyfikowane przez lekarza w szerokim zakresie mając na uwadze efekt kliniczny i terapeutyczny, bez konieczności znacznego zróżnicowania dawek dla dorosłych i dla dzieci.
- Wkrapianie i płukanie uszu oraz innych jam: ½ ampułki lub 1 ampułka na aplikację.
- Podanie dotchawiczo-oskrzelowo: 1 ampułka na aplikację, 1 – 2 razy dziennie lub w zależności od potrzeb.
Interakcje
Stosowanie N-acetylocysteiny u pacjentów leczonych lekami na bazie nitrogliceryny może powodować obniżenie ciśnienia krwi z rozszerzeniem tętnicy skroniowej i możliwym wystąpieniem bólu głowy.
Przed zastosowaniem Mufluil Hipertonic należy skonsultować się z lekarzem oraz monitorować ciśnienie krwi.
Nie należy podawać Mufluil Hipertonic w połączeniu z lekami przeciwkaszlowymi, ponieważ zmniejszenie odruchu kaszlu może prowadzić do gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej.
Mufluil Hipertonic może być powodowany razem z lekami rozszerzającymi oskrzela, obkurczającymi naczynia krwionośne itp., ale w takim przypadku powinien być stosowany przez możliwie najkrótszy czas.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania antybiotyków z Mufluil Hipertonic.
N-acetylocysteina zawarta w Mufluil Hipertonic może zaburzać test pomiaru salicylanów i ciał ketonowych w moczu.
Zaleca się, aby przed zastosowaniem Mufluil Hipertonic poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli w ostatnim czasie przyjmowałeś inne leki, w tym te, które wydawane są bez recepty.
Działania niepożądane
Ze względu na wysokie stężenie soli w roztworze, stosowanie może powodować miejscowe objawy podrażnienia, które mogą skutkować skurczem oskrzeli, pieczeniem błony śluzowej nosa, wyciekiem z nosa, nudnościami lub wymiotami. W przypadku wystąpienia takich efektów wskazane jest wywołanie odruchu kaszlu w dopuszczalnych granicach, ponieważ sprzyja to odkrztuszaniu i odblokowaniu dróg oddechowych.
Skutki uboczne zwykle ustępują samoistnie po przerwaniu leczenia. Jeśli nie znikną, należy skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie się do zaleceń zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się lekarzem.
Przechowywanie
Jeśli roztwór został zmieszany z innymi preparatami, należy go zużyć w jak najkrótszym czasie i nie przechowywać.
Data ważności wydrukowana na opakowaniu odnosi się do nieotwartego, prawidłowo przechowywanego opakowania.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Składniki
1 ampułka 5 ml zawiera: 300 mg N-acetylocysteiny, 150 mg Chlorku sodu.
Substancje pomocnicze: Wodorowęglan sodu, Wersenian sodu, Woda do iniekcji.
Producent
Pharma Line S.r.l.
Via Bertani, 2
20-154 Mediolan, Włochy
Dystrybutor
Solinea Sp. z o.o.
Elizówka, ul. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
www.solinea.pl
biuro@solinea.pl
Zobacz kategorie
Kaszel Przeziębienie
