Kapsułki wspomagające prwidłową pracę trzustki. Wskazania do stosowania:
Zaburzenia trawienia tłuszczów, białek i węglowodanów, wywołane niedostateczną zewnątrzwydzielniczą czynnością trzustki.
DziałanieW przypadku braku lub zmniejszenia wydzielania enzymów trzustkowych (< 10% normy) konieczne jest uzupełnienie niedoborów. Doustnie przyjmowane enzymy trzustkowe są niezbędne w celu prawidłowego trawienia i wchłaniania składników pokarmowych. Lipaza trawi tłuszcze, amylaza węglowodany, a proteazy białka. Dzięki formie MUD (Multi Unit Dose), uwolnione liczne minimikrosfery z preparatu Kreonu 10 000 mieszają się równomiernie z treścią pokarmową w żołądku. Wszystkie minimikrosfery są pokryte powłoką odporną na działanie soku żołądkowego i chroniącą enzymy przed dezaktywacją. Dzięki odpowiedniej wielkości minimikrosfer, przechodzą one przez odźwiernik wraz z treścią pokarmową w trakcie żołądkowo-jelitowej fazy trawienia. W wielu pracach udowodniono, że jedynie cząstki o średnicy 1,4 mm (Âą0,3 mm) spełniają ten warunek. Kreon 10 000 zawiera minimikrosfery o średnicy 0,7-1,6 mm. Po przejściu do dwunastnicy już przy pH 5,5 zewnętrzna powłoka minimikrosfery rozpuszcza się i uwalniane są aktywne enzymy rozpoczynające proces trawienia.
ZastosowanieKreon 10 000 jest wskazany w leczeniu zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki spowodowanej: mukowiscydozą, przewlekłym zapaleniem trzustki, wycięciem całkowitym trzustki (pankreatektomią), całkowitym lub częściowym wycięciem żołądka (resekcją żołądka - Billoroth I/II), zwężeniem przewodu trzustkowego na skutek nowotworu (np. trzustki lub przewodu żółciowego wspólnego). Uzupełnianie niedoboru enzymów trzustkowych może być przydatne w leczeniu późnego etapu ostrego zapalenia trzustki i niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki u osób w podeszłym wieku.
PrzyjmowanieDawkowanie jest związane z indywidualnymi potrzebami i zależy od ciężkości choroby oraz składu diety. O ile lekarz nie zaleci inaczej u dorosłych (również w podeszłym wieku) oraz u dzieci: - początkowo podaje się jedną lub dwie kapsułki z każdym głównym posiłkiem i jedną kapsułkę z każdą przekąską. Doświadczenie kliniczne wskazuje, że skuteczna dawka dzienna może wynosić od 5 do 15 kapsułek. Kapsułki leku należy połykać w trakcie posiłków popijając odpowiednią ilością płynów (np. ok. 100 ml). Należy brać 1/2 lub 1/3 całkowitej dawki na początku posiłku, pozostałą część w trakcie. Kapsułki i minimikrosfery należy przyjmować w całości, bez gryzienia lub żucia.
NiepożądaneDziałania niepożądane związane z przyjmowaniem leku występują bardzo rzadko (poniżej 1%). Najczęściej są to: biegunka, zaparcia, dyskomfort w nadbrzuszu, nudności, zmiany skórne. Biorąc pod uwagę fakt występowanie u pacjentów objawów zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki i często przyjmowanie innych leków, nie ma pewności czy wystąpienie działania niepożądanego jest wynikiem działania pankreatyny. U pacjentów chorych na mukowiscydozę stwierdzono występowanie powikłania w postaci zwężenia okolicy krętniczo-kątniczej oraz okrężnicy wstępującej, które związane było m.in. z przyjmowaniem dużych dawek niektórych wysokoskoncentrowanych preparatów pankreatyny. Ponieważ przyczyna tego powikłania nie jest w pełni wyjaśniona, w przypadku pojawienia się dolegliwości sugerujących możliwość wystąpienia tego typu powikłania należy zasięgnąć porady lekarza. Szczególnie w przypadku pacjentów, u których wystąpiła: niedrożność smółkowa, zespół krótkiego jelita, choroba Leśniowskiego-Crohna.
PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, wczesny etap ostrego zapalenia trzustki. Ciąża i okres karmienia Z powodu braku dokładnych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią lek może być przyjmowany przez kobiety ciężarne lub karmiące matki tylko wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne zagrożenie dla płodu.
InterakcjeNie stwierdzono występowania interakcji z innymi lekami jak również innych form interakcji.
Skład1 kapsułka Kreonu 10 000 zawiera substancję czynną: 150mg pankreatyny z trzustek wieprzowych o aktywności - 10.000 jednostek FIP lipazy - 8.000 jednostek FIP amylazy - 600 jednostek FIP proteaz w postaci minimikrosfer odpornych na działanie soku żołądkowego. (1 j. FIP = 1j. Ph.Eur.)
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
