Ibuprofen Teva Max to lek wskazany do stosowania w krótkotrwałym leczeniu bóli różnego pochodzenia oraz gorączki towarzyszącej przeziębieniu i grypie.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Ibuprofen Teva MAX:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na Ibuprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- gdy u pacjenta występowały duszność, astma, katar, obrzęk lub pokrzywka po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);
- występowały przypadki niesprecyzowanego zaburzenia tworzenia krwi;
- jeśli u pacjenta występują bądź występowały nawracające wrzody przewodu pokarmowego/krwawienia (co najmniej 2 różne epizody rozpoznanych owrzodzeń lub krwawień);
- gdy u pacjenta występowały w przeszłości krwawienia w obrębie przewodu pokarmowego bądź perforacja wrzodów w związku z leczeniem NLPZ;
- w przypadku krwawienia z naczyń mózgowych lub innego czynnego krwawienia;
- gdy u pacjenta występowały ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
- gdy u pacjenta występowała ciężka niewydolność serca;
- w przypadku silnego odwodnienia (spowodowanego wymiotami, biegunką lub niedostateczną podażą płynów);
- w ostatnim trymestrze ciąży;
- u dzieci o masie ciała poniżej 20 kg lub w wieku poniżej 6 lat, ponieważ dawka leku jest nieodpowiednia ze względu na większą zawartość substancji czynnej.
Przyjmowanie
Masa ciała (wiek) |
Dawka jednorazowa |
Maksymalna dawka dobowa |
20kg do 29kg (dzieci: 6 do 9 lat) |
1/2 tabletki powlekanej o mocy 400mg |
póltora tabletki powlekanej o mocy 400mg |
30kg do 39kg (dzieci: 10 do 11 lat) |
1/2 tabletki powlekanej o mocy 400mg |
dwie tabletki powlekane o mocy 400mg |
≥40kg (młodzież od 12 lat oraz dorośli) |
połowa lub jedna tabletka powlekana o mocy 400mg |
trzy tabletki powlekane o mocy 400mg |
U dzieci i młodzieży lek jest podawany w zależności od masy ciała i wieku. Zazwyczaj, jako pojedynczą dawkę stosuje się 7 do 10 mg/kg mc. do maksymalnej, całkowitej dawki dobowej 30mg/kg mc.
Przerwy w dawkowaniu uzależnione są od objawów i maksymalnej, całkowitej dawki dobowej. Należy zachować co najmniej 6-godzinną przerwę pomiędzy dawkami.
Nie przekraczać zalecanej dawki.
Sposób stosowania leku
Do stosowania doustnego.
Lek Ibuprofen Teva MAX może być dzielony na dwie równe połowy.
Lek Ibuprofen Teva MAX należy przyjmować w całości z dużą ilością płynu (np.: szklanką wody). Tabletki powlekane można przyjmować niezależnie od posiłku.
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
CiążaW przypadku, gdy pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia lekiem Ibuprofen Teva MAX, należy poinformować o tym lekarza. Nie wolno stosować tego leku w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Należy unikać stosowania tego leku w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej.
KarmieniepiersiąJedynie niewielka ilość Ibuprofenu oraz jego metabolitów przechodzi do mleka matki. Lek ten może być stosowany w trakcie karmienia piersią, jeśli stosowany jest w zalecanej dawce i przez krótki okres czasu.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy zaprzestać stosowania tego leku i zasięgnąć natychmiastowej pomocy lekarskiej w przypadku wystąpienia:
- Objawów krwawienia z jelit, takich jak: silny ból brzucha, czarne smoliste stolce, krwawe wymioty lub ciemne cząstki o wyglądzie fusów.
- Objawów bardzo rzadko występujących, ale poważnych, dotyczących reakcji alergicznych, takich jak: obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w oddychaniu, przyspieszenie akcji serca, spadek ciśnienia krwi, prowadzących do wstrząsu. Powyższe objawy mogą wystąpić również podczas pierwszego zastosowania leku.
- Ciężkie reakcje skórne, takie jak: wysypka na całym ciele, złuszczanie naskórka, powstawanie pęcherzy i złuszczanie się skóry.
Należy powiadomić lekarza w przypadku, gdy poniższe działania niepożądane ulegną pogorszeniu lub w przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych.
Często (występują u 1 na 10 pacjentów)Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia i niewielkie krwawienia do przewodu pokarmowego, w wyjątkowych przypadkach mogące prowadzić do anemii.
Niezbyt często (występują u 1 na 100 pacjentów)- Reakcje nadwrażliwości z wysypką i świądem, jak również napad astmy (prawdopodobnie ze spadkiem ciśnienia krwi).
- Zaburzenia widzenia. W tym przypadku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać stosowanie tego leku.
- Wrzody przewodu pokarmowego, możliwie z krwawieniem i perforacją, zapaleniem błony śluzowej jamy ustnej z tworzeniem się wrzodów (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej), zaostrzenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub choroby Leśniowskiego-Crohna. Zapalenie błony śluzowej żołądka.
- Zaburzenia w obrębie ośrodkowego układu nerwowego takie jak bóle głowy, zawroty, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie.
- Różne wysypki skórne.
Rzadko (występują u 1 na 1000 pacjentów)- Dzwonienie w uszach (szumy uszne).
- Uszkodzenia tkanek nerek (martwica brodawek), szczególnie w terapii długoterminowej; zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.
Bardzo rzadko (występują u 1 na 10000 pacjentów)- Zaburzenia w tworzeniu krwi. Pierwsze oznaki mogą obejmować: gorączkę, ból gardła, rany powierzchowne w obrębie jamy ustnej, objawy przypominające grypę, zwiększone zmęczenie, krwawienie z nosa oraz krwawienie skórne. W takich przypadkach należy natychmiast zaprzestać stosowania leku oraz skontaktować się z lekarzem.
- Ostre ogólne reakcje nadwrażliwości.
- Zwiększona retencja płynów w tkankach (obrzęki), szczególnie u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi lub zaburzoną czynnością nerek; zespół nerczycowy (obrzęk i ostry białkomocz); zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek), któremu może towarzyszyć ostre zaburzenie czynności nerek.
- Opisywano nasilenie stanów zapalnych wywołanych przez zakażenie (martwicze zapalenie powięzi) powiązane ze stosowaniem leków przeciwbólowych (NLPZ).
- Po zastosowaniu ibuprofenu zaobserwowano objawy zapalenia opon mózgowych, takie jak ból głowy, nudności, wymioty, gorączkę, uczucie drętwienia karku lub zaburzenia świadomości. Zwiększone ryzyko zdaje się istnieć w przypadku pacjentów, u których występują pewne choroby zainicjowane w układzie odpornościowym (układowego tocznia rumieniowatego oraz choroby mieszanej tkanki łącznej).
- Reakcje psychotyczne, depresja.
- Kołatanie serca, niewydolność serca, zawał serca.
- Zwiększone ciśnienie krwi (hipertonia tętnicza).
- Zapalenie przełyku i trzustki.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Składniki
Substancją czynną leku jest Ibuprofen (ibuprofen DL-lizyny)
Każda tabletka powlekana zawiera 400mg ibuprofenu, co odpowiada 684mg ibuprofenu z lizyną.
Pozostałe składniki:
Rdzeń: Celuloza mikrokrystaliczna, Kroskarmeloza sodowa, Krzemionka koloidalna bezwodna, Talk, Magnezu stearynian.
Otoczka: Hypromeloza 6mPa, Makrogol 6000, Glicerol 85%.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.