Fluicondrial M 40 mg/ 2 ml sól sodowa kwasu hialuronowego w postaci 1 ampułkostrzykawki. Produkt przeznaczony do iniekcji dostawowej w celu poprawy właściwości płynu stawowego.
Wskazania Fluicondrial M 40 mg/ 2 ml to wyrób medyczny przeznaczony do wstrzykiwania do stawów jako uzupełnienie mazi stawowej. Dzięki swoim właściwościom lepkosprężystym i poślizgowym sprzyja przywracaniu stanu reologicznego stawów w stanach zwyrodnieniowych lub pourazowych.
Fluicondrial może być podawany do wybranego stawu w zależności od potrzeb poszczególnych pacjentów, obszaru i patologii, która ma być leczona.
Możliwość stosowania:
Choroba Zwyrodnieniowa stawów
Dolegliwości bólowe i ograniczenia ruchomości stawów powstałe w wyniku urazów lub przeciążeń stawów
Inne wg. oceny lekarza prowadzącego i stanu pacjenta
Suplementacja kwasem hialuronowym powoduje wzrost lepkości i elastyczności płynu stawowego oraz zwiększenie śliskości chrząstki stawowej. Hialuronian ma także właściwości modyfikujące objawy choroby zwyrodnieniowej
Działanie Wyrób medyczny wykazuje właściwości lepko sprężyste, co pozwala na normalizację lepkości płynu maziowego obecnego w jamie stawowej. Wyrób medyczny wywiera jedynie miejscowe działanie na staw w miejscu wstrzyknięcia i nie wywiera działania ogólnoustrojowego.
Przeciwwskazania
Produkt nie może być wstrzykiwany do stawu zakażonego lub z poważnym stanem zapalnym.
W przypadku zakażenia w miejscu wstrzyknięcia lub stanu zapalnego skóry w pobliżu miejsca iniekcji należy unikać infiltracji.
Fluicondrial M nie może być stosowany u pacjentów poniżej 18. roku życia.
Fluicondrial M nie był testowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, jego stosowanie w takich przypadkach nie jest zalecane.
Środki ostrożności
Fluicondrial M jest produktem jednorazowego użytku; jakość i sterylność są gwarantowane tylko wtedy, gdy strzykawka jest szczelnie opakowana.
Wszelkie pozostałości należy wyrzucić i nie używać ponownie nawet po ponownej sterylizacji.
Nie należy używać produktu, jeśli opakowanie jest już otwarte lub uszkodzone. Po użyciu strzykawkę należy wyrzucić do odpowiedniego pojemnika zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Stosowanie Wyrób medyczny przeznaczony wyłącznie do iniekcji dostawowej, którą podaje lekarz .
Zaleca się wykonanie cyklu wstępnego od 4 do 5 zabiegów w odstępie nie mniejszym niż jeden tydzień, w zależności od potrzeb poszczególnych pacjentów, następnie ewentualnie sesje podtrzymujące zgodnie z zaleceniami lekarskimi.
Sposób użycia wyrobu medycznego
Ostrożnie odkręcić nakrętkę końcówki strzykawki, zwracając szczególną uwagę, aby uniknąć kontaktu z otworem.
Delikatnie chwycić osłonę igły i zamontować igłę na gwincie luer-lock, przykręcając ą aż do wyczuwalnego lekkiego oporu, w celu zapewnienia szczelności uchwytu oraz zapobieżenia wyciekom cieczy podczas podawania.
Działania niepożądane Po wstrzyknięciu Fluicondrial M mogą wystąpić przejściowe reakcje uboczne, takie jak ból, sztywność, ciepło, zaczerwienienie lub obrzęk. Te wtórne objawy mogą być złagodzone przez zastosowanie lodu na leczony staw. Zazwyczaj objawy te ustępują po krótkim czasie. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem. Wszelkie inne działania niepożądane związane z wstrzyknięciem wyrobu medycznego muszą zostać zgłoszone lekarzowi. Podobnie jak w przypadku każdego zabiegu okołostawowego, septyczne zapalenie stawów może sporadycznie wystąpić, gdy nie są przestrzegane ogólne środki ostrożności przy iniekcjach lub gdy miejsce wstrzyknięcia nie jest aseptyczne.
Interakcje Należy unikać kontaktu Fluicondrial M z następującymi substancjami: czwartorzędowe związki amonu; roztwory chlorków benzalkoniowych.
Przechowywanie Przechowywać w temperaturze 2-25°C (36-77°F) w suchym miejscu, w oryginalnym opakowaniu. Należy chronić przed działaniem promieni słonecznych, wysokich temperatur i mrozu.
Przechowywać z dala od dzieci.
Składniki Hialuronian sodu 20 mg/ml, Chlorek sodu, Diwodorofosforan sodowy dihydrat, Disodu fosforan dodecahydrat, Woda klasy WFI
Ampułkostrzykawka wypełniona 2 ml jałowego, apirogennego żelu wyprodukowanego przy użyciu średniołańcuchowego sodu hialuronian 1500-2500 kiltonów (około 1700 kiltonów po sterylizacji) w stężeniu 2% (40 mg / strzykawkę).
Zobacz kategorie Informujemy, iż wyroby medyczne mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej lub niewłaściwego ich wydania.
Dla tego produktu rekomendujemy dostawę specjalistycznym transportem medycznym UPS Poltraf lub odbiór osobisty.
