Enema Roztwór doodbytniczy zapobiega wchłanianiu wody w jelicie grubym powodując zmiękczenie mas kałowych. Zwiększenie objętości i zmiękczenie mas kałowych prowadzi do natychmiastowego pobudzenia odruchy wypróżnienia.
Wskazania
Lek Enema stosowany jest w:
- zaparciach
- oczyszczaniu jelita grubego przed badaniami diagnostycznymi
- przed i po zabiegach operacyjnych
- oczyszczaniu jelita ze złogów środka kontrastowego po badaniu radiologicznym
- oczyszczaniu jelita przed i po porodzie
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Enema:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- jeśli u pacjenta występuje niedrożność jelit, zarośnięcie odbytu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, krwawienie z jelita grubego
- jeśli u pacjenta stwierdzono: choroby serca, wysokie ciśnienie krwi, choroby nerek, zapalenie lub objawy zapalenia wyrostka robaczkowego
- jeśli u pacjenta występują: bóle brzucha, nudności i wymioty
- u dzieci do lat 3
- u pacjentów odwodnionych
Stosowanie
Roztwór należy podawać tylko w postaci wlewu doodbytniczego.
Dorośli: 120-150 ml
Dzieci:
- poniżej 14 kg - 30 ml
- do 27 kg - 60 ml
- do 50 kg - 90 ml
U osób odwodnionych objętość wlewu należy zmniejszyć ponieważ lek może spowodować dalsze odwodnienie.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
U pacjentów stosujących leki blokujące kanały wapniowe, leki moczopędne, preparaty litu lub inne leki mogące wpływać na stężenie jonów we krwi, może dochodzić do zmian stężenia jonów we krwi takich jak: hiperfosfatemia (podwyższony poziom fosforanów), hipokalcemia (obniżony poziom potasu), hipokaliemia (obniżony poziom wapnia), odwodnienie z towarzyszącym podniesieniem poziomu sodu (hiperntremia) lub kwasica.
Ze względu na istniejący związek pomiędzy występowaniem podniesionego poziomu sodu (hipernatremia) a obniżonym poziomem litu w surowicy krwi, jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Enema i preparatów litu może skutkować obniżeniem poziomu litu w surowicy krwi a tym samym obniżeniem skuteczności preparatów litowych.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzeń jonowych nie zaleca się stosowania leku Enema w czasie ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Wyjątek stanowi pojedyncza aplikacja leku kobietom przed i po porodzie.
Ze względu na możliwość przenikania jonów fosforowych do mleka matki zaleca się odrzucanie ściągniętego pokarmu do 24 godzin po zastosowaniu leku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Enema może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
Zaburzenia metabolizmu u odżywianiaPodwyższenie stężenia jonów fosforowych we krwi (hiperfostatemia), Obniżenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia) oraz nagromadzenie się we krwi nadmiernej ilości substancji o charakterze kwaśnym lub zmniejszenie ilości substancji o charakterze zasadowym (kwasica metaboliczna). Przemijające obniżenie stężenia jonów wapnia (hipokalcemia) i przemijające podwyższenie stężenia jonów sodu (hipernatremia), a w konsekwencji odwodnienie. Lek ma jednak obniżoną zawartość fosforanów, co zmniejsza ryzyko wystąpienia zaburzeń jonowych. Ponadto Enema jest lekiem aplikowanym sporadycznie, a ewentualnie pojawiające się zaburzenia gospodarki wodnej i jonowej mają zazwyczaj charakter przejściowy.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podaniaPodrażnienie błony śluzowej odbytu, dreszcze, pęcherze, kłucie, świąd odbytu, ból.
Zaburzenia żołądka i jelitNudności, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, biegunka.
Częste stosowanie może prowadzić do zaburzeń czynności jelita grubego.
Zaburzenia układu immunologicznegoReakcje nadwrażliwości np. pokrzywka, świąd.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Składniki
Substancjami czynnymi leku są: Disodu fosforan dwunastowodny (Dinatrii phosphas dodecahydricus) i Sodu diwodorofosforan jednowodny (Natrii dihydrogenophosphas monohydricus).
1 ml roztworu zawiera 32,2 mg Disodu fosforanu i 139 mg Sodu diwodorofosforanu, w przeliczeniu na substancja bezwodne.
Inne składniki leku to: Metylu parahydroksybenzoesan, Woda oczyszczona.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.
