DIH 500 mg lek zawierający diosminę 500 mg. Polecany do stosowania dla osób dorosłych w objawowym leczeniu żylaków kończyn dolnych i hemoroidów.
Wskazania
Objawy przewlekłej niewydolności krążenia żylnego kończyn dolnych:
bóle i nocne kurcze nóg
uczucie ciężkości nóg
żylaki kończyn dolnych
poszerzenia bardzo drobnych naczyń żylnych, tzw. pajączki naczyniowe
obrzęki nóg (opuchlizna / puchnięcie nóg)
Objawowe leczenie żylaków odbytu (hemoroidów).
Działanie
Tabletki powlekane DIH zawierają diosminę, związek zaliczany do tzw.
bioflawonoidów. Lek DIH zwiększa napięcie naczyń żylnych oraz działa ochronnie na naczynia.
Przeciwwskazania
Nie należy przyjmować leku jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną - diosminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania DIH należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli dolegliwości związane z żylakami odbytu nie ustąpią lub nasilą się mimo stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.
W przypadku objawów związanych z żylakami odbytu leczenie lekiem DIH powinno być objawowe i krótkotrwałe.
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Podanie doustne.
Zazwyczaj stosowana dawka to dwie tabletki na dobę podczas posiłku, tj. po 1 tabletce rano i wieczorem (co odpowiada podaniu dawki dobowej 1000 mg diosminy, w dwóch dawkach podzielonych po 500 mg).
Jedynie w przypadkach zaostrzenia dolegliwości spowodowanych żylakami odbytu zaleca się podawanie większych dawek do 6 tabletek na dobę, tj. 2 razy na dobę po 3 tabletki przez 4 dni, a przez kolejne 3 dni zmniejszenie dawki: 4 tabletki na dobę, tj. 2 razy na dobę po 2 tabletki.
Interakcje
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Z uwagi na brak wystarczających danych, lek DIH może być stosowany w czasie ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności.
Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiet karmiących, dlatego zaleca się unikanie karmienia piersią w okresie jego przyjmowania.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko : niestrawność, nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy, złe samopoczucie, wysypka, świąd, pokrzywka.
W przypadku łagodnych działań niepożądanych dotyczących żołądka i jelit oraz zaburzeń neurowegetatywnych (bezsenność, trudności w zasypianiu, zawroty i bóle głowy, niepokój) nie jest wymagane odstawienie leku.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze do 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki
Substancją czynną leku jest zmikronizowana Diosmina. 1 tabletka powlekana zawiera 500 mg zmikronizowanej Diosminy.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: Celuloza mikrokrystaliczna, Powidon, Karboksymetyloskrobia sodowa, Magnezu stearynian, otoczka Opadry II Pink 85F24220 o składzie: [Poliwinylowy alkohol, Tytanu dwutlenek (E 171), Makrogol - PEG 3350, Talk, Żelaza tlenek żółty (E 172) oraz Żelaza tlenek czerwony (E 172)]
Ilość netto
60 tabletek
Zobacz kategorie
To jest lek . Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.