Diclostim 0,74 mg/ml lek zawierający substancję czynną diklofenak, który jest niesteroidowym lekiem
przeciwzapalnym (NLPZ). Podczas stosowania miejscowego w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła diklofenak
wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.
Wskazania
Lek Diclostim stosuje się w leczeniu objawowym stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i
gardła (np. objawów zapalenia dziąseł, zapalenia jamy ustnej, zapalenia gardła, w stanach po
zabiegach stomatologicznych, objawów podrażnienia mechanicznego).
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
Działanie
Lek Diclostim zawiera jako substancję czynną diklofenak, który jest niesteroidowym lekiem
przeciwzapalnym (NLPZ).
Podczas stosowania miejscowego w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła diklofenak
wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Diclostim:
- jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwrażliwość) na kwas acetylosalicylowy lub na inny lek z
grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (np. po podaniu ibuprofenu, ketoprofenu,
kwasu acetylosalicylowego wystąpił napad astmy, pokrzywka lub katar alergiczny)
- u dzieci w wieku poniżej 14 lat
- w ciągu trzech ostatnich miesięcy ciąży
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Diclostim należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Podczas miejscowego stosowania leku, szczególnie długotrwałego, może dojść do rozwoju
uczulenia (nadwrażliwości). W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku i skontaktować
się z lekarzem, który zaleci odpowiednie leczenie, jeśli będzie to konieczne.
Należy unikać kontaktu leku Diclostim z oczami.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeżeli powyższe ostrzeżenia dotyczą
sytuacji występujących w przeszłości.
Stosowanie leku Diclostim u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
i wątroby. Teoretycznie istnieje możliwość kumulacji leku oraz jego metabolitów w przypadku
ciężkiej niewydolności nerek, lecz jej znaczenie kliniczne jest nieznane.
Stosowanie leku Diclostim u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Ze względu na ryzyko połknięcia pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować
tego leku.
Stosowanie leku Diclostim u pacjentów w podeszłym wieku.
Nie ma potrzeby modyfikacji schematu dawkowania.
Dzieci i młodzież:
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 14 lat.
Lek Diclostim nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania
maszyn.
Lek Diclostim zawiera sód, potas, etanol, sodu benzoesan (E 211), czerwień koszenilową (E 124),
glikol propylenowy (E 1520) i sorbitol (E 420).
Sód:
Lek zawiera 58 mg sodu na każdą pojedynczą dawkę (15 mL), co odpowiada 2,9% zalecanej przez
WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.
Potas:
Lek zawiera mniej niż 3 mg potasu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od potasu”.
Etanol:
Lek Diclostim zawiera 0,56 mg alkoholu (etanolu) w każdym miligramie, co jest równoważne
0,58 mg/mL. Ilość alkoholu w 15 mL tego leku jest równoważna mniej niż 1 mL piwa lub 1 mL wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
Sodu benzoesan (E 211):
Lek Diclostim zawiera 312 mg sodu benzoesanu w każdej pojedynczej dawce (15 mL), który może
powodować miejscowe podrażnienie.
Czerwień koszenilowa (E 124):
Lek Diclostim zawiera czerwień koszenilową, która może powodować reakcje alergiczne.
Glikol propylenowy (E 1520):
Lek Diclostim zawiera 75 mg glikolu propylenowego (E 1520) w każdej pojedynczej dawce (15 mL).
Sorbitol (E 420):
Lek Diclostim zawiera 375 mg sorbitolu w każdej pojedynczej dawce (15 mL). Sorbitol jest źródłem
fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów
lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną,
w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem
przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.
Przyjmowanie
Zalecana dawka:
Dzieci w wieku poniżej 14 lat:
Leku Diclostim nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 14 lat.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 14 lat.
Zaleca się stosowanie roztworu do płukania jamy ustnej i gardła od 2 do 3 razy na dobę. Każdorazowo
należy użyć 15 mL roztworu (1 miarkę) nierozcieńczonego lub rozcieńczonego niewielką ilością wody
i płukać jamę ustną przez około 30-60 sekund.
Po użyciu roztwór należy wypluć.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach stosowania leku Diclostim, należy skontaktować się
z lekarzem.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie są znane oddziaływania tego leku z innymi lekami do stosowania miejscowego w jamie ustnej.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosować leku Diclostim w ciągu trzech ostatnich miesięcy ciąży. W ciągu sześciu pierwszych
miesięcy ciąży nie należy stosować leku Diclostim, chyba że jest to konieczne i zalecane przez lekarza.
W razie konieczności stosowania, należy podawać jak najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas.
Po podaniu doustnych postaci leku zawierających diklofenak (np. tabletek), mogą wystąpić działania
niepożądane u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy to samo ryzyko dotyczy leku Diclostim
podczas stosowania w jamie ustnej.
Leku Diclostim nie należy stosować u kobiet w okresie karmienia piersią
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania leku (zwłaszcza długotrwałego) mogą wystąpić objawy podrażnienia błony
śluzowej jamy ustnej (np. pieczenie) i kaszel. Może również dojść do rozwoju reakcji nadwrażliwości.
W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem, który zaleci
odpowiednie leczenie.
Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w
przypadku połknięcia lub długotrwałego stosowania leku Diclositm.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać w
oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: „Termin
ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Składniki
Substancją czynną leku jest Diklofenak. Każdy mL roztworu do płukania gardła / jamy ustnej
zawiera 0,74 mg Diklofenaku (Diclofenacum) (w postaci Diklofenaku sodowego).
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: Sorbitol (E 420), Acesulfam potasowy (E 950),
Disodu edetynian, Sodu benzoesan (E 211), Choliny chlorek, Sodu wodorowęglan, Disodu
fosforan dwuwodny, Glikol propylenowy (E 1520), Lewomentol, Glicerol, Aromat czarnej
porzeczki (Glikol propylenowy E 1520, składniki poprawiające smak i zapach, Naturalne
składniki poprawiające smak i zapach, Pulegon), Aromat miętowy (Glikol propylenowy E 1520,
Trioctan glicerolu E 1518, Naturalne składniki poprawiające smak i zapach), Aromat cytrynowy
(Etanol, Woda, składniki poprawiające smak i zapach, Naturalne składniki poprawiające smak i
zapach), Czerwień koszenilowa (E 124), Diwodorofosforan sodu dwuwodny, Woda oczyszczona.
Zobacz kategorie
Na ból gardła
Leki bez recepty
