Diclogel 10 mg/g lek zawierający substancję czynną Diklofenak sodowy o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Lek do stosowania miejscowego w leczeniu: łagodnego do umiarkowanego bólu mięśni, kontuzji, bólu pourazowego u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 14 lat.
Wskazania
Diklofenak działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo w leczeniu: łagodnego do umiarkowanego bólu mięśni, kontuzji, bólu pourazowego.
Lek Diclogel jest przeznaczony do stosowania u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 14 lat.
Działanie
Lek Diclogel jest żelem zawierającym 10 mg diklofenaku sodowego w każdym gramie żelu. Diklofenak jest pochodną kwasu
fenylooctowego i należy do grupy leków znanych jako niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Działanie jego polega na zahamowaniu aktywności cyklooksygenazy, a następnie na zahamowaniu syntezy
prostaglandyn i innych mediatorów stanu zapalnego.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Diclogel:
- jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), która objawia się jako astma, pokrzywka lub inne reakcje alergiczne, jeśli obrzęk naczynioruchowy jest wywoływany przez kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne
- u osób w wieku poniżej 14 lat
- w trzecim trymestrze ciąży
- jeśli u pacjenta występuje zaburzenie czynności nerek
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Diclogel należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Występowanie ogólnoustrojowych
skutków ubocznych po miejscowym zastosowaniu diklofenaku jest mniejsze w porównaniu z częstością występowania działań
niepożądanych podczas doustnego stosowania diklofenaku. Istnieje możliwość wchłonięcia przez skórę leku Diclogel, dlatego nie można wykluczyć występowania objawów ogólnoustrojowych.
Ryzyko wystąpienia tych objawów zależy między innymi od czynników na odsłoniętej powierzchni skóry, zastosowanej
ilości i czasu ekspozycji.
Bezpieczeństwo stosowania NLPZ na skórę: Bardzo rzadko zgłaszano ciężkie reakcje skórne, niektóre z nich śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka związane z podawaniem NLPZ.
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest większe na początku leczenia, a w większości przypadków objawy pojawiają się w pierwszym miesiącu leczenia. Stosowanie leku Diclogel należy przerwać w momencie pojawienia się pierwszych oznak wysypki,
zmian na błonie śluzowej lub innych objawów nadwrażliwości.
Lek Diclogel należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą i wrzodem trawiennym w przeszłości.
Lek Diclogel należy stosować tylko na nieuszkodzoną powierzchnię skóry. Należy unikać kontaktu żelu Diclogel z okiem oraz błonami
śluzowymi (np. w jamie ustnej). Leku nie należy połykać.
Nie jest zalecana ekspozycja skóry leczonej lekiem Diclogel na działanie promieni słonecznych.
Stosowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Diclogel zawiera propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218) Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Stosowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 14 lat: należy aplikować cienką warstwę żelu Diclogel na zmienione miejsca
3 do 4 razy na dobę, w zależności od potrzeby (około 2 do 4 gramów, ilość odpowiadająca wielkości owocu wiśni do rozmiarów orzecha
włoskiego) i wcierać delikatnie.
Okres leczenia zależy od wskazań i od reakcji na leczenie. Zaleca się ocenę leczenia po 7 dniach od rozpoczęcia.
Jeżeli ból i obrzęk nie ustępują w ciągu 7 dni lub nastąpi nasilenie objawów, należy skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować
leku Diclogel dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Diclogel może być stosowany jako dodatkowe leczenie podczas doustnego przyjmowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 14 lat: Leku Diclogel nie stosować u dzieci w wieku poniżej 14 lat, ponieważ nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie pacjentów.
Podanie na skórę: po nałożeniu należy umyć ręce, chyba, że to one są leczone.
Należy aplikować wyłącznie na zdrową skórę.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach, stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak diklofenak, mogą zmniejszać skuteczność leków moczopędnych i innych leków
przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (na przykład pacjenci odwodnieni lub w podeszłym
wieku z zaburzeniami czynności nerek) jednoczesne podawanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II (leki stosowane
w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub niewydolności serca) i inhibitora cyklooksygenazy (np. diklofenaku) może powodować pogorszenie czynności nerek, w tym możliwość ostrej niewydolności nerek, która zwykle jest odwracalna. Wystąpienie tych interakcji należy rozważyć u pacjentów stosujących diklofenak, szczególnie, jeśli stosuje się go na dużych obszarach skóry przez dłuższy czas, w połączeniu z inhibitorem ACE lub antagonistą angiotensyny II (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub niewydolności serca). W związku z tym należy szczególnie ostrożnie stosować tę kombinację leków u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i należy przeanalizować potrzebę monitorowania czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego
leczenia, a następnie okresowo. Ponieważ ogólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku z miejsca stosowania jest bardzo małe,
takie interakcje są bardzo mało prawdopodobne.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być
w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza
lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża:
Leku Diclogel nie wolno stosować w czasie trzech ostatnich miesięcy
ciąży, ponieważ może on wywierać szkodliwy wpływ na nienarodzone
dziecko lub powodować trudności podczas porodu. Podczas
pierwszych sześciu miesięcy ciąży Diclogel należy stosować tylko
na zalecenie lekarza, przy czym zastosowana dawka powinna być
możliwie najmniejsza, a czas trwania terapii jak najkrótszy.
Karmienie piersią:
Lek Diclogel przenika do mleka kobiet karmiących piersią
w niewielkich ilościach. Lek należy stosować w okresie karmienia
piersią jedynie po zaleceniu lekarza. W takim przypadku lek
Diclogel nie powinien być aplikowany na piersi karmiących kobiet,
jak również na duże powierzchnie skóry lub długotrwale.
W przypadku potrzeby uzyskania dalszych informacji dotyczących
stosowania leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią należy
zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Diclogel i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- nadwrażliwość, która jest rodzajem reakcji alergicznej objawiającej się wysypką skórną z pęcherzykami lub bez pęcherzyków (wykwity skórne z zaczerwienieniem), pokrzywką, dusznością i trudnością w połykaniu
- świszczący oddech, duszność lub uczucie ucisku w klatce piersiowej (astma)
- obrzęk szczególnie twarzy, warg i gardła (obrzęk naczynioruchowy).
Ryzyko wystąpienia tych reakcji jest większe na początku leczenia.
Często (występują u mniej niż 1 na 10 osób) wysypka skórna; zaburzenia skóry (wyprysk); zaczerwienienie skóry (rumień); zapalenie skóry w miejscu aplikacji objawiające się wysypką, obrzękiem lub grudkami (zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry); swędzenie skóry (świąd).
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 osób) rozległe zmiany na skórze z pojawieniem się zaczerwienienia,
łuszczenia i dużych pęcherzyków (pęcherzowe zapalenie skóry).
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 osób) wysypka skórna z pęcherzami wypełnionymi ropą (wysypka
krostkowa); zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne (reakcja nadwrażliwości na światło).
Częstość nieznana uczucie pieczenia w miejscu zastosowania leku; suchość skóry.
Długotrwałe stosowanie leku Diclogel na dużej powierzchni ciała może powodować działania niepożądane również w innych obszarach ciała poza skórą, takie jak: nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku kartonowym oraz tubie. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Nie stosować tego leku, jeśli widoczne są oznaki zepsucia. Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 6 miesięcy dla wielkości 100 g, 2 miesiące dla wielkości 60 g.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć
leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Składniki
Substancją czynną leku jest Diklofenak sodowy. 1 g żelu zawiera 10 mg Diklofenaku sodowego. Pozostałe składniki to: Glikol
propylenowy, Sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), Triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, Karbomer 980, hydroksyetyloceluloza, Propylu parahydroksybenzoesan (E 216), Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) oraz Woda oczyszczona.
Zobacz kategorie
Żele przeciwbólowe
Urazy
