Najważniejsze informacje o leku Cravisol
Cravisol to lek w postaci płynu doustnego, polecany do stosowania dla osób dorosłych w łagodnych zaburzeniach pracy serca oraz dla kobiet w okresie menopauzy.
Wskazania
Lek tradycyjnie stosowany wspomagająco w łagodnych zaburzeniach pracy serca na tle nerwowym, również w okresie menopauzy u kobiet.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Cravisol®
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Przed rozpoczęciem stosowania leku Cravisol® należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Zachować szczególną ostrożność stosując lek Cravisol®, ponieważ dawka jednorazowa leku (5 ml) zawiera do 2,5 g etanolu, co stanowi odpowiednik około 26 ml wina i 62 ml piwa.
- Środki ostrożności dotyczą osób uzależnionych od alkoholu.
- Należy wziąć pod uwagę zawartość etanolu stosując produkt u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz w grupach zwiększonego ryzyka tj. u pacjentów z chorobami wątroby i w padaczce.
Przyjmowanie leku Cravisol
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Dorośli
- 5 ml leku rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody przyjmować 4 razy na dobę.
- Podanie doustne.
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
- Zalecany czas kuracji 4 tygodnie. Jeżeli objawy utrzymują się, nasilają się lub nie ustąpią po 5 tygodniach stosowania, należy skonsultować się z lekarzem.
- W przypadku wrażenia, że działanie leku Cravisol® jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Interakcje
- Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
- Dotychczas nie zanotowano interakcji z innymi lekami.
- Ze względu na zawartość etanolu nie zaleca się równoczesnego stosowania z innymi środkami farmaceutycznymi mogącymi mieć niekorzystny wpływ na wątrobę.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
- Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i laktacji oraz wpływu na płodność.
- Lek zawiera do 2,5 g etanolu w dawce jednorazowej.
- Nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Cravisol® może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Dotychczas nie są znane.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
Nie stosować leku Cravisol® po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki leku Cravisol
100 ml płynu zawiera:
- 46,26 g Wyciąg ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. L. (1:1), Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: Etanol 96% (v/v)
- 32,02 g Wyciąg ze świeżego ziela z melisy (Melissa officinalis L.) (1:1), Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: Etanol 96% (v/v)
- 13,88 g Wyciąg ze świeżego ziela jemioły (Viscum album L.) (1:1), Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: Etanol 96% (v/v)
Zawartość etanolu w produkcie leczniczego wynosi: 52 – 62% (v/v).
Zobacz kategorie
Serce Menopauza
