Clotrimazolum Medana lek w małych stężeniach wykazuje działanie grzybostatyczne na dermatofity, drożdżaki, pleśnie i grzyby dimorficzne. W dużych stężeniach lek działa grzybobójczo.
Wskazania
Grzybicze zakażenia skóry wywołane przez dermatofity, drożdżaki, łupież pstry, grzybice wałów paznokciowych.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Clotrimazolum Medana:
- jeśli pacjent ma uczulenie na klotrymazol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- w pierwszym trymestrze ciąży
- pod opatrunkiem okluzyjnym
- w okolicy oczu
- doustnie
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Clotrimazolum Medana należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi.
- Nie należy drapać swędzących chorych miejsc na skórze, ponieważ powoduje to rozprzestrzenianie się grzybicy.
- Należy unikać noszenia ubrań i obuwia nieprzepuszczającego wilgoci i ciepła.
- Po myciu i kąpieli miejsca chorobowo zmienione, należy dokładnie osuszyć.
- Odzież stykającą się ze zmianami chorobowymi i ręczniki, należy zmieniać codziennie i prać w temperaturze 90°C (zaleca się używanie ręczników jednorazowych).
Stosowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
O ile lekarz nie zaleci inaczej, zwykle kilka kropli płynu lekko wciera się 2 do 3 razy na dobę w chorobowo zmienione miejsca na skórze. Po ustąpieniu ostrych objawów choroby, leczenie należy kontynuować jeszcze przez co najmniej 4 tygodnie, aż do całkowitego ustąpienia dolegliwości.
W grzybicy stóp lek należy stosować jeszcze przez dwa tygodnie po ustąpieniu wszystkich objawów choroby, aby zapobiec jej nawrotowi.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Klotrymazol może hamować działanie innych miejscowo stosowanych leków przeciwgrzybiczych, zwłaszcza antybiotyków polienowych, np. nystatyny i natamycyny, osłabia działanie amfoterycyny B.
Stosowane miejscowo kortykosteroidy osłabiają działanie klotrymazolu.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie stosować w pierwszym trymestrze ciąży.
W drugim i trzecim trymestrze ciąży stosowanie leku jest możliwe tylko na wyraźne zalecenie lekarza.
Karmienie piersią
U kobiet karmiących piersią stosowanie leku jest możliwe tylko na wyraźne zalecenie lekarza.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):
- reakcje uczuleniowe, w tym miejscowy odczyn uczuleniowy, pieczenie, świąd, kłucie, przemijające podrażnienie w miejscu stosowania leku.
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- rumień uogólniony,
- wysypka,
- obrzęk,
- pokrzywka,
- złuszczanie naskórka,
- pękanie naskórka.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25C. Nie przechowywać w lodówce. Chronić od światła.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Składniki
Substancją czynną leku jest Klotrymazol. Każdy ml płynu na skórę zawiera 10 mg Klotrymazolu.
Pozostałe składniki to: Izopropylu mirystynian, Etanol bezwodny.
Zobacz kategorie
Grzybica Dermatologia
