Canephron jest tradycyjnym produktem leczniczym pochodzenia roślinnego. Działanie leku wynika wyłącznie z jego długotrwałego okresu stosowania.
Wskazania
Canephron jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, stosowanym wspomagająco jako leczenie uzupełniające łagodnie przebiegających chorób zapalnych dróg moczowych oraz zapobiegawczo w osadzaniu się piasku nerkowego.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku Canephron:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne, inne rośliny z rodziny selerowatych (np. anyż, koper włoski), anetol (składniki olejków eterycznych np. anyżu lub selera) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych tego leku
- jeśli u pacjenta występują wrzody żołądka
- w przypadku obrzęków spowodowanych zaburzeniami serca lub nerek i/lub jeśli zmniejszenie ilości przyjmowanych płynów zostało zalecone przez lekarza
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawkaDorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: po 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 6 tabletek).
Sposób podaniaPodanie doustne. Tabletki należy połykać w całości i popić niewielką ilością wody (np. szklanką wody).
Podczas stosowania leku zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.
Interakcje
Nie są znane interakcje leku Canephron z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Ze względu na bezpieczeństwo, należy unikać stosowania leku Canephron podczas ciąży.
Nie należy stosować leku Canephron w czasie karmienia piersią
Jeśli pacjenta jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąż lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Canephron może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaburzenia żołądka i jelit:Zaburzenia żołądkowo-jelitowe np. nudności, wymioty, biegunka występują często (więcej niż u 1 na 100 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 10 pacjentów).
Zaburzenia układu immunologicznego:Reakcje nadwrażliwości/alergiczne: częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub alergii należy przerwać stosowanie leku Canephron.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku Canephron po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Składniki
Substancjami czynnymi leku są:
18 mg Levisticum officinale Koch, radix (Korzeń luczyka);
18 mg Centaurium erythraea Rafn s. I. włącznie z C. majus (H. et L.) Zeltner i C.suffruticosum (Griseb) Ronn. (syn. Erythraea centaurium Persoon; C. umbellatum Gilbert; C. minus Gars.), herba (ziele centurii);
18 mg Rosmarinus officinalis L., folium (Liśćrozmarynu).
Inne składniki leku to: Wapnia węglan; Olej rycynowy pierwszego tłoczenia; Dekstryna; Barwniki: Żelaza tlenek czerwony (E 172), Ryboflawina (E 101) Tytanu dwutlenek (E 171); Glukoza ciekła (substancja sucha); LAktoza jednowodna; Magnezu stearynian; Skrobia kukurydziana; Wosk Montana glikolowy; Powidon K25; Powidon K30; Szelak; Krzemionka koloidalna bezwodna; Sacharoza; Talk.
Informujemy, iż produkty lecznicze mogą być zwracane wyłącznie z powodu wady jakościowej, niewłaściwego ich wydania lub sfałszowania produktu leczniczego.