Bronchostop Duo syrop stosowany do pobudzania odkrztuszania zlaegającego, gęstego śluzu w przypadku kaszlu związanego z przeziębieniem oraz do uśmierzania podrażnienia gardła i związanego z tym suchego kaszlu.
Wskazania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach,
wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
Działanie
Lek BRONCHOSTOP Duo na kaszel to tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany do
pobudzania odkrztuszania zalegającego, gęstego śluzu w przypadku kaszlu związanego z
przeziębieniem oraz do uśmierzania podrażnienia gardła i związanego z tym suchego kaszlu.
Przeciwwskazania
Nie przyjmować leku BRONCHOSTOP Duo na kaszel
Jeśli pacjent ma uczulenie na tymianek, korzeń prawoślazu lub inne rośliny należące do rodziny
Lamiaceae albo którykolwiek z pozostałych składników tego leku
Ostrzeżenia i środki ostrożności
W przypadku wystąpienia gorączki, duszności lub ropnej wydzieliny należy skonsultować się z
lekarzem lub farmaceutą.
Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu leczniczego na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie zawiera składników, o których wiadomo, że powodują
senność.
Lek BRONCHOSTOP Duo na kaszel zawiera środki konserwujące:
parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować
reakcje alergiczne, mogące uwidaczniać się jako reakcje typu opóźnionego.
Lek BRONCHOSTOP Duo na kaszel zawiera ksylitol
Lek może działać przeczyszczająco. Wartość kaloryczna 2,4 kcal/g ksylitolu.
Lek BRONCHOSTOP Duo na kaszel zawiera koncentrat soku malinowego, w którym
obecna jest sacharoza, glukoza i fruktoza.
Ten lek zawiera 66 mg fruktozy w każdej pojedynczej dawce o objętości 15 ml.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub
stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę
genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować
się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.
Lek BRONCHOSTOP Duo na kaszel zawiera glikol propylenowy
Ten lek zawiera 33,3 mg glikolu propylenowego w każdej pojedynczej dawce o objętości 15 ml.
Stosowanie u dzieci w wieku do 3 lat nie jest zalecane ze względu na brak dostępnych danych i
konieczność konsultacji lekarskiej.
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Zalecana dawka:
Odmierzyć lek BRONCHOSTOP Duo na kaszel za pomocą dołączonej miarki i wypić, najlepiej
bez rozcieńczania.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:
15 ml co 3 do 4 godzin, 4 razy na dobę. W razie konieczności maksymalnie 6 razy na dobę, przy
czym maksymalna dawka dobowa to 90 ml.
Dzieci w wieku 6 – 12 lat:
7,5 ml co 3 do 4 godzin, 4 razy na dobę. W razie konieczności maksymalnie 6 razy na dobę, przy
czym maksymalna dawka dobowa to 45 ml.
Dzieci w wieku 3 – 6 lat:
Wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Dzieci do 3 lat:
Lek nie jest zalecany ze względu na brak danych.
Sposób podawania:
Syrop do podawania doustnego.
W razie konieczności lek BRONCHOSTOP Duo na kaszel można podawać rozcieńczony w
wodzie lub ciepłej herbacie.
Czas trwania podawania:
Czas samodzielnego podawania leku BRONCHOSTOP Duo na kaszel należy ograniczyć do 7
dni. Jeżeli do tego czasu nie nastąpi istotna poprawa, zaleca się konsultację u lekarza, ponieważ
pacjent może chorować na bardziej poważne schorzenie.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i
karmienia piersią.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Możliwe działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów
wg MedDRA oraz częstością występowania: nieznana (nie może być określona na podstawie
dostępnych danych).
Częstość nieznana: zaobserwowano występowanie reakcji nadwrażliwości (w tym jeden
przypadek wstrząsu anafilaktycznego i jeden przypadek obrzęku Quinckego) i objawów ze
strony żołądka w czasie stosowania produktów leczniczych zawierających tymianek
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: „Termin
ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 4 tygodnie.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Należy upewnić się, że butelka jest
szczelnie zamknięta, kiedy produkt nie jest używany.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których
się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Składniki
Substancjami czynnymi leku są: wyciąg suchy z Thymus vulgaris L. i/ lub Thymus zygis
L. herba (Ziele tymianku) (7-13: 1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: Woda
Wyciąg z Althaea officinalis L. radix (korzeń prawoślazu) (1: 12-14), rozpuszczalnik
ekstrakcyjny: Woda.
Pozostałe składniki to: Ksylitol (E967), Metylu parahydroksybenzoesan (E218), Propylu
parahydroksybenzoesan (E216), Koncentrat soku malinowego (zawierający Sacharozę,
Glukozę i Fruktozę), Aromat malinowy (Naturalne i sztuczne aromaty, Glikol propylenowy
(E1520)), Guma ksantanowa, Kwas cytrynowy jednowodny (E 330), Maltodekstryna,
Guma arabska, Woda oczyszczona.
Zobacz kategorie
Na kaszel
Na przeziębienie dla dzieci
