Biolevox HA Tendon 2 ml | Wyrób medyczny | Bóle stawowe | Maź stawowa | Wyrób medyczny

Biolevox HA Tendon wyrób medyczny zawierający Hialuronian sodu w postaci żelu do podawania dostawowego wyłącznie przez lekarza.

Biolevox HA Tendon 2 ml, 1 ampułkostrzykawka

Biolevox HA Tendon Hialuronian sodu w postaci żelu dostawowego. Wyrób medyczny przeznaczony do iniekcji dostawowej w celu zwiększenia lepkości mazi stawowej.

Wskazania

Dolegliwości bólowe i ograniczenia ruchomości w chorobach ścięgien powstałe w wyniku urazów (np. naciągnięcia ścięgna) lub zmian przeciążeniowych (np. łokieć tenisisty, tendinopatia stożka rotatorów).

Działanie

Hialuronian sodu zawarty w Biolevox HA Tendon zwiększa poziom hialuronianu sodu naturalnie występującego w tkankach miękkich otaczających ścięgna, przez co zapewnia wzmocnienie i nawilżenie miejsca dotkniętego urazem lub przeciążeniem, tworząc tym samym doskonałe środowisko dla regeneracji. Dzięki swojemu działaniu łagodzi dolegliwości bólowe oraz ogranicza ruchomości, powstałe w wyniku urazów lub przeciążeń w obrębie ścięgien.

Przeciwwskazania

Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów:

ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników produktu

z septyczny, zapaleniem stawów

z dermatozą w miejscu planowania iniekcji

przyjmujących leki przeciwzakrzepowe

Nie stosować po upływie terminu ważności wyrobu medycznego.

Nie stosować jeśli opakowanie jest uszkodzone.

Nie należy stosować produktu w przypadku kiedy sterylan ampułkostrzykawka jest uszkodzona.

Ostrzeżenia

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Należy przestrzegać wszelkich środków ostrożności podczas przeprowadzania zabiegu w celu zapobiegania wystąpienia septycznego zapalenia ścięgien.

Wyrób przeznaczony jest do iniekcji wokół chorego ścięgna lub do pochewki chorego ścięgna.

Do dezynfekcji skóry, przed iniekcję, nie stosować środków zawierających czwartorzędowe sole amoniowe, ponieważ w ich obecności Hialuronian sodu może ulec wytrąceniu.

Produkt nie może być ponownie sterylizowany.

Ampułkostrzykawka przeznaczona jest do stosowania u jednego pacjenta w jednym czasie aplikacji.

Stosowanie

Skórę zdezynfekować w miejscu planowanej iniekcji. Wyjąć ampułkostrzykawkę z opakowania, usunąć zacisk Luer-lock i nakręcić odpowiednią sterylną igłę (25G lub 27G). Usunąć ewentualne pęcherzyki powietrza przed wykonaniem iniekcji.

Terapia składa się z cyklu 2 iniekcji, podawanych w odstępach tygodniowych. Efekty terapii utrzymują się przez co najmniej 6 miesięcy. Cykl terapii można powtórzyć w razie potrzeby.

Interakcje

Jak dotąd nie przedłożono żadnych danych dotyczących komplikacji lub efektów ubocznych w wyniku reakcji produktu z innymi roztworami stosowanymi wokół ścięgna lub do pochewki ścięgna.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych, wyrobu nie należy stosować u kobiet w okresie ciąży i laktacji.

Działania niepożądane

Badania biokompatybilności potwierdziły wysokie bezpieczeństwo stosowania produktu. W miejscu iniekcji mogą wystąpić przejściowe objawy takie jak ból, zaczerwienienie i obrzęk. Objawy te można złagodzić schładzając miejsce iniekcji przez 5-10 minut po aplikacji za pomocą kompresu chłodzącego. W przypadku dolegliwości bólowych korzystne może być jednoczesne stosowanie doustnych środków przeciwbólowych i przeciwzapalnych.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się lekarzem.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze od 2°C do 25°C. Chronić przed wilgocią i promieniami słonecznymi. Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.