Atussan 1,5 mg/ml zawiera substancję czynną butamiratu cytrynian. Lek o działaniu przeciwkaszlowym wskazany do stosowania w objawowym leczeniu kaszlu różnego pochodzenia. Atussan ma postać przezroczystego syropu o pomarańczowym smaku i zapachu.
Wskazania
Objawowe leczenie kaszlu różnego pochodzenia.
Działanie
Atussan zawiera substancję czynną butamiratu cytrynian. Jest nieopioidowym lekiem
przeciwkaszlowym.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Atussan jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Atussan należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: jeśli pacjent ma poważne trudności z oddychaniem (płytki, nieregularny oddech, nasilającą się duszność, sine zabarwienie skóry, bezdech); jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni; lekarz ustali przyczynę kaszlu.
Należy unikać jednoczesnego przyjmowania leków wykrztuśnych (zwiększających wytwarzanie
wydzieliny). Może to spowodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych. Zwiększy się
ryzyko skurczu oskrzeli i zakażenia dróg oddechowych.
Lek Atussan należy przyjmować przed posiłkiem.
Atussan może powodować zawroty głowy lub senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas
prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Atussan zawiera sorbitol, glicerol, benzoesan sodu, etanol i sód
Lek zawiera 450 mg sorbitolu w 1 ml syropu. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono
wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej
u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta
nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub
podaniem go dziecku. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może
mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna: 2,6 kcal/g sorbitolu.
Atussan zawiera również glicerol (0,25 g w 1 ml syropu), który może powodować ból głowy,
zaburzenia żołądkowe i biegunkę.
Atussan zawiera również benzoesan sodu (E 211). Lek zawiera 1 mg soli kwasu benzoesowego
w 1 ml syropu.
Atussan zawiera w swoim składzie niewielkie ilości etanolu, będącego składnikiem aromatu.
Ten lek zawiera 6,96 mg alkoholu (etanolu) w 5 ml syropu. W przypadku maksymalnej dawki
dobowej, ilość alkoholu jest równoważna:
- u dzieci od 3 do 6 lat - mniej niż 1 ml piwa i mniej niż 1 ml wina,
- u dzieci od 6 do 12 lat - mniej niż 2 ml piwa i mniej niż 1 ml wina,
- u młodzieży powyżej 12 lat - mniej niż 2 ml piwa i mniej niż 1 ml wina,
- u dorosłych - mniej niż 2 ml piwa i 1 ml wina.
Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 ml syropu, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
Przyjmowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku Atussan dłużej niż 7 dni.
Zazwyczaj stosowana dawka, to:
Wiek
| Dawka
|
3 do 6 lat
| 5 ml syropu (7,5 mg butamiratu cytrynianu)
|
6 do 12 lat
| 10 ml syropu (15 mg butamiratu cytrynianu)
|
6 do 12 lat
| 15 ml syropu (22,5 mg butamiratu cytrynianu)
|
Dorośli:
15 ml syropu (22,5 mg butamiratu cytrynianu) 4 razy na dobę.
Leku Atussan nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Atussan należy przyjmować przed posiłkiem.
Do opakowania dołączona jest miarka z podziałką ułatwiającą dawkowanie.
Interakcje
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Należy unikać stosowania leku u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim
trymestrze lek może być stosowany, jeśli lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
Ze względów bezpieczeństwa nie należy stosować cytrynianu butamiratu podczas karmienia piersią.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 000 osób i rzadziej niż u 1 na
1000 osób):
- senność;
- nudności, biegunka;
- pokrzywka.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie
po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Składniki
Substancją czynną leku jest Butamiratu cytrynian. 1 ml syropu zawiera 1,5 mg Butamiratu cytrynianu.
Pozostałe składniki to: Sodu benzoesan (E 211), Sorbitol ciekły, Niekrystalizujący (E 420), Glicerol
(E 422), Sacharyna sodowa, Aromat pomarańczowy płynny (zawiera m.in. etanol), Kwas cytrynowy
jednowodny, Sodu cytrynian, Woda oczyszczona.
Zobacz kategorie
Leki na kaszel
Na przeziębienie dla dzieci
