Co-test/co-testing: czym jest i jakie ma znaczenie w diagnostyce raka szyjki macicy?
Co-test (co-testing) to nowoczesne badanie przesiewowe, które łączy cytologię płynną i test HPV-HR w diagnostyce raka szyjki macicy. Dzięki analizie jednej próbki możliwe jest jednoczesne wykrycie istniejących zmian komórkowych oraz ocena ryzyka ich rozwoju w przyszłości. To rozwiązanie o wysokiej czułości, rekomendowane szczególnie u kobiet po 30. roku życia. W artykule wyjaśniamy, na czym polega co-testing i jakie ma realne znaczenie w skutecznej profilaktyce raka szyjki macicy.
Rak szyjki macicy to jeden z najczęściej występujących nowotworów złośliwych u kobiet. Jeśli zostanie zdiagnozowany na wczesnym etapie, jest wyleczalny w ponad 99% przypadków (dane za: Ministerstwo Zdrowia, Kompendium Chorób Nowotworowych – Szyjka macicy). Dlatego specjaliści nieustannie dążą do jak najwcześniejszego i najdokładniejszego wykrywania zmian przednowotworowych i nowotworowych szyjki macicy. Sprawdź, na czym polega co-testing i jakie ma znaczenie w diagnostyce raka szyjki macicy.
O czym warto pamiętać?
- Rak szyjki macicy wykryty wcześnie jest wyleczalny w ponad 99% przypadków, dlatego kluczowe znaczenie ma skuteczna diagnostyka przesiewowa.
- Co-testing (co-test) to jednoczesne wykonanie cytologii płynnej (LBC) oraz testu molekularnego HPV-HR z jednej próbki pobranej z szyjki macicy.
- Cytologia płynna (LBC) ocenia morfologię komórek i pozwala wykryć już istniejące zmiany przednowotworowe lub nowotworowe, przy mniejszej liczbie wyników nieczytelnych.
- Test HPV-HR wykrywa materiał genetyczny 14 wysokoonkogennych typów wirusa HPV, odpowiedzialnych za niemal wszystkie przypadki raka szyjki macicy.
- Połączenie obu badań daje pełniejszy obraz zdrowia pacjentki – wykrywa zarówno aktualne zmiany komórkowe, jak i ryzyko ich rozwoju w przyszłości.
- Ujemny wynik co-testu zapewnia bardzo wysokie bezpieczeństwo onkologiczne i pozwala wydłużyć odstęp między badaniami nawet do 5 lat
- Czułość testu HPV w wykrywaniu zmian CIN3+ sięga ok. 95%, podczas gdy sama cytologia osiąga 50–60%; co-testing ma czułość nieco wyższą niż sam test HPV.
Z artykułu dowiesz się:
- Czym jest co-test?
- Jakie znaczenie ma co-test w profilaktyce raka szyjki macicy?
- Jak wygląda profilaktyka raka szyjki macicy?
- Jak wygląda program profilaktyki raka szyjki macicy od lipca 2025 roku?
Co to jest co-test? Cytologia i test HPV jako dwa uzupełniające się badania
Co-testing to zintegrowane podejście do badań przesiewowych w kierunku wykrycia raka szyjki macicy. Polega na pobraniu od pacjentki jednej próbki materiału z szyjki macicy, która następnie jest analizowana w laboratorium pod dwoma różnymi kątami.
Cytologia płynna (LBC - Liquid-Based Cytology)
Cytologia płynna (cienkowarstwowa) jest uznawana za dokładniejsze badanie od klasycznej cytologii. Komórki z szyjki macicy umieszczane są w specjalnym płynie, co pozwala na uzyskanie klarowniejszego obrazu mikroskopowego i redukcję liczby wyników nieczytelnych. W cytologii ocenia się morfologię komórek, poszukując ewentualnych zmian patologicznych (dysplastycznych lub nowotworowych). Więcej na ten temat piszemy w naszym artykule o tym, czym jest cytologia płynna i dlaczego warto ją wykonywać.
Test molekularny w kierunku HPV-HR
Badanie wykrywa materiał genetyczny (DNA lub mRNA) 14 wysokoonkogennych typów wirusa brodawczaka ludzkiego (między innymi typy 16, 18, 31, 33, 45), które są odpowiedzialne za niemal wszystkie przypadki raka szyjki macicy.
Połączenie tych dwóch metod w jednym badaniu daje kompletny obraz stanu zdrowia pacjentki. Cytologia umożliwia identyfikację istniejących już zmian w komórkach, podczas gdy test HPV wykrywa obecność wirusa, który jest głównym czynnikiem ryzyka rozwoju tych zmian w przyszłości.
Znaczenie i skuteczność wykonywania co-testów w diagnostyce raka szyjki macicy
Główną zaletą co-testingu jest jego wysoka czułość i wartość predykcyjna ujemna. Oznacza to, że ujemny wynik obu testów (brak zmian w cytologii i brak infekcji HPV-HR) daje pacjentce i lekarzowi bardzo wysokie poczucie bezpieczeństwa onkologicznego i pozwala na znaczne wydłużenie odstępu między kolejnymi badaniami przesiewowymi – nawet do 5 lat.
W porównaniu z konwencjonalnym badaniem cytologicznym testy HPV-HR mają znacznie wyższą czułość w wykrywaniu zmian przednowotworowych wysokiego stopnia (CIN2+, CIN3+) oraz raka. Czułość testu HPV w wykrywaniu CIN3+ sięga 95%, podczas gdy czułość cytologii szacuje się na 50-60%. Co-testing, w którym łączy się obie metody, osiąga czułość nieznacznie wyższą niż sam test HPV.
Profilaktyka raka szyjki macicy – wytyczne PTGiP
Zgodnie z najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników profilaktyka raka szyjki macicy opiera się na dwustopniowym modelu działania. Celem jest wczesne wykrywanie zmian nowotworowych oraz objęcie specjalistycznym nadzorem kobiet z grupy podwyższonego ryzyka.
Etap podstawowy
Pierwszy etap jest realizowany przez lekarzy ginekologów w ramach programów badań przesiewowych. Jego głównym założeniem jest identyfikacja kobiet, które mogą być szczególnie narażone na rozwój raka szyjki macicy. Znaczenie ma więc odpowiedni dobór badań w zależności od wieku:
- kobietom poniżej 30. roku życia zaleca się regularne wykonywanie cytologii;
- kobiety powyżej 30. roku życia powinny być kierowane na testy HPV HR, które pozwalają wykryć typy wirusa o wysokim potencjale onkogennym.
O dalszym postępowaniu decyduje wynik skriningu. Pacjentki zostają zakwalifikowane do określonej grupy (zdrowe, z niskim bądź wysokim ryzykiem występowania patologii szyjki macicy).
Etap ekspercki
Kobiety z podejrzeniem zmian przednowotworowych lub nowotworowych powinny trafić do specjalistycznej poradni kolposkopowej. Tam przechodzą dokładniejszą diagnostykę, czyli:
- kwalifikację do kolposkopii;
- w razie potrzeby – kolposkopię z biopsją;
- opracowanie indywidualnego planu dalszego nadzoru i opieki.
Nowy algorytm postępowania ma na celu zwiększenie skuteczności wykrywania raka szyjki macicy oraz optymalizację opieki nad pacjentkami, które wymagają dalszych działań diagnostycznych i terapeutycznych.
Program profilaktyki raka szyjki macicy od lipca 2025 roku
Warto podkreślić, że od lipca 2025 roku w Polsce wprowadzono nowy model Narodowego Programu Profilaktyki Raka Szyjki Macicy, który jest finansowany przez NFZ. Program obejmuje kobiety w wieku 25-64 lata i zakłada włączenie do niego nowoczesnego testu molekularnego HPV HR oraz cytologii na podłożu płynnym. Na czym polegają zmiany?
Dotychczasowy program profilaktyczny koncentrował się na analizie morfologicznej komórek szyjki macicy, więc diagnostyka była związana z wykrywaniem zaistniałych już skutków infekcji wirusem HPV.
Wprowadzenie testu molekularnego HPV HR oznacza rewolucyjne przesunięcie w strategii diagnostycznej – z wykrywania zmian komórkowych na identyfikację głównej przyczyny choroby, czyli wirusa brodawczaka ludzkiego. Według nowego schematu działania badanie wykonuje się co 5 lat. Ponieważ HPV jest odpowiedzialny za nowotwory szyjki macicy, wykrycie wirusa pozwala na identyfikację ryzyka na znacznie wcześniejszym etapie, zanim dojdzie do rozwoju zmian przedrakowych. Pojawia się więc szansa na szybszą reakcję i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
Gdy wynik testu jest dodatni, z tej samej próbki (bez konieczności ponownego pobrania materiału) przeprowadza się cytologię na podłożu płynnym (LBC). W ten sposób proces diagnostyczny staje się bardziej precyzyjny i mniej uciążliwy dla pacjentki. Harmonogram dalszych badań i działań jest uzależniony od uzyskanych wyników.
Na badanie możesz zgłosić się do poradni ginekologiczno-położniczych i do placówek POZ, szpitali oraz centrów zdrowia, które biorą udział w programie. Pamiętaj, że każda kobieta po 25. roku życia powinna regularnie umawiać się na profilaktyczne badania cytologiczne.
Źródła:
- Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników, Schemat postępowania w skriningu podstawowym raka szyjki macicy Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników, https://www.ptgin.pl/artykul/schemat-postepowania-w-skriningu-podstawowym-raka-szyjki-macicy-polskiego-towarzystwa (dostęp: 10.02.2026).
- Profilaktyka raka szyjki macicy, https://pacjent.gov.pl/program-profilaktyczny/profilaktyka-raka-szyjki-macicy (dostęp: 10.02.2026).
- Serwis Ministerstwa Zdrowia i NFZ, Dwa nowoczesne badania w profilaktyce raka szyjki macicy, https://www.gov.pl/web/zdrowie/dwa-nowoczesne-badania-w-profilaktyce-raka-szyjki-macicy (dostęp: 10.02.2026).
- Serwis Ministerstwa Zdrowia i NFZ, Przełom w profilaktyce raka szyjki macicy – test HPV-HR i cytologia na podłożu płynnym, https://www.gov.pl/web/zdrowie/przelom-w-profilaktyce-raka-szyjki-macicy--test-hpv-hr-i-cytologia-na-podlozu-plynnym (dostęp: 10.02.2026).
- Szyjka macicy. Kompendium chorób nowotworowych, https://onkologia.pacjent.gov.pl/pl/kompendium-chorob-nowotworowych/szyjka-macicy (dostęp: 10.02.2026).
Autorka
Julia Łojko – specjalistka ds. treści zdrowotnych i edukacyjnych, tworząca materiały we współpracy z Ziko Apteka. Od kilku lat redaguje artykuły na potrzeby blogów aptecznych. W swojej pracy opiera się na aktualnych, rzetelnych źródłach, starając się przybliżać zagadnienia zdrowotne w przystępny sposób. Jej celem jest wspieranie czytelników w poszerzaniu wiedzy na temat profilaktyki i codziennej troski o zdrowie.
Powiązane kategorie
Ostatnia aktualizacja [05.03.2026]